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公开(公告)号:CN109627162B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201811169360.9
申请日:2018-10-08
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/587 , C07C67/32 , C07C69/73
摘要: 本发明的一个目的是提供一种制备9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯和(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯的方法,它们作为中间体是有价值的。制备(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤:水解9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯(2)R3O(R2O)CHCH=CH(CH2)5CO2R1,以形成(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3);以及使(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3)与三芳基鏻甲内鎓盐(4)Ar3P=CH2,进行维蒂希反应,以形成(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)。9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯可以通过例如还原9,9‑二烷氧基‑7‑壬炔酸酯(1)来制备。
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公开(公告)号:CN113831232B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202110703343.4
申请日:2021-06-24
申请人: 信越化学工业株式会社
摘要: 本发明提供了一种用于制备下式(4)的(9Z,11E)‑9,11‑十六碳二烯醛的方法,包括:使下式(1)的(2E)‑2‑庚烯醛与以下通式(2)的三芳基膦9,9‑二烷氧基壬基叶立德化合物发生维蒂希反应,其中Ar表示可以彼此相同或不同的芳基基团,R1和R2彼此独立地表示具有1至15个碳原子的一价烃基,或R1和R2可一起形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2,以形成以下通式(3)的(5E,7Z)‑16,16‑二烷氧基‑5,7‑十六碳二烯化合物,其中R1和R2如上定义;和使(5E,7Z)‑16,16‑二烷氧基‑5,7‑十六碳二烯化合物(3)水解以形成(9Z,11E)‑9,11‑十六碳二烯醛(4)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111348994A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201911326920.1
申请日:2019-12-20
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/45 , C07C45/78 , C07C49/04 , C07C51/487 , C07C53/126 , C07C29/143 , C07C31/125
摘要: 本发明提供了一种制备下式(3)的4-甲基-5-壬酮的方法:该方法至少包括使下式(1)的戊酸酐和以下通式(2)的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应从而生成4-甲基-5-壬酮(3)的步骤,其中M代表Li、MgZ1或ZnZ1,其中Z1代表卤原子或2-戊基,还提供了一种制备下式(7)的4-甲基-5-壬醇的方法,该方法至少包括制备4-甲基-5-壬酮以及使所获得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应从而生成4-甲基-5-壬醇(7)的步骤。
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公开(公告)号:CN118005491A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311486219.2
申请日:2023-11-09
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/27 , C07C49/203
摘要: 本发明涉及一种制备下式(5)的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑酮的方法,所述方法包括如下步骤:将以下通式(1)的(Z)‑1‑卤代‑4‑十一碳烯化合物(1),其中X1表示卤素原子,转变为以下通式(2)的亲核试剂(Z)‑4‑十一碳烯基化合物,其中M1表示Li或MgZ1,并且Z1表示卤素原子或(4Z)‑4‑十一碳烯基基团,使亲核试剂(Z)‑4‑十一碳烯基化合物(2)与下式(3)的环氧丙烷进行加成反应以获得下式(4)的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑醇,并且氧化如此获得的(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑醇(4)以形成(Z)‑7‑十四碳烯‑2‑酮(5)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112441895B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202010905280.6
申请日:2020-09-01
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/54
摘要: 一种制备如下通式(2)的二烯炔醛化合物的方法:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数,该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以得到所述二烯炔醛化合物(2)的步骤:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)(1)其中,R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一1 2价烃基,或者R和R可以彼此键合以形成具有2
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公开(公告)号:CN113831232A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202110703343.4
申请日:2021-06-24
申请人: 信越化学工业株式会社
摘要: 本发明提供了一种用于制备下式(4)的(9Z,11E)‑9,11‑十六碳二烯醛的方法,包括:使下式(1)的(2E)‑2‑庚烯醛与以下通式(2)的三芳基膦9,9‑二烷氧基壬基叶立德化合物发生维蒂希反应,其中Ar表示可以彼此相同或不同的芳基基团,R1和R2彼此独立地表示具有1至15个碳原子的一价烃基,或R1和R2可一起形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2,以形成以下通式(3)的(5E,7Z)‑16,16‑二烷氧基‑5,7‑十六碳二烯化合物,其中R1和R2如上定义;和使(5E,7Z)‑16,16‑二烷氧基‑5,7‑十六碳二烯化合物(3)水解以形成(9Z,11E)‑9,11‑十六碳二烯醛(4)。
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公开(公告)号:CN112209807B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202010651273.8
申请日:2020-07-08
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C17/263 , C07C21/04 , C07F3/02 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/21
摘要: 本发明提供制备X1代表卤原子的11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的方法,包括使M2代表Li或MgZ2、Z2代表卤原子或3‑己烯基的亲核试剂3‑己烯基化合物(5)与X3和X4可相同或不同并代表卤原子的1‑卤代‑5‑卤代戊烷化合物(6)偶联反应制备11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的步骤,还提供制备9‑十二烯醛化合物(4)的方法,包括使M1代表Li或MgZ1、Z1代表卤原子的亲核试剂8‑十一烯基化合物(1)和R彼此相同或不同且代表具有1至6个碳原子的脂族烃基的原甲酸酯化合物(2)亲核取代反应制备R如上限定的1,1‑二脂族烃氧基‑9‑十二烯化合物(3),并将其水解制备9‑十二烯醛化合物(4)的步骤。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112441895A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202010905280.6
申请日:2020-09-01
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/54
摘要: 一种制备如下通式(2)的烯炔醛化合物的方法:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数,该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以CH得(C到H所2)述nC烯H炔(O醛R1化)(合O物R2)(2()1)的其步中骤,R:C1和H2R=2彼C此HC独≡立C地C表H=示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基,或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2,并且n表示0到11的整数。
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公开(公告)号:CN109627162A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811169360.9
申请日:2018-10-08
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/587 , C07C67/32 , C07C69/73
摘要: 本发明的一个目的是提供一种制备9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯和(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯的方法,它们作为中间体是有价值的。制备(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤:水解9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯(2)R3O(R2O)CHCH=CH(CH2)5CO2R1,以形成(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3);以及使(7E)‑9‑氧代‑7‑壬烯酸酯(3)与三芳基鏻甲内鎓盐(4)Ar3P=CH2,进行维蒂希反应,以形成(7E)‑7,9‑癸二烯酸酯(5)。9,9‑二烷氧基‑7‑壬烯酸酯可以通过例如还原9,9‑二烷氧基‑7‑壬炔酸酯(1)来制备。
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公开(公告)号:CN111348994B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN201911326920.1
申请日:2019-12-20
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/45 , C07C45/78 , C07C49/04 , C07C51/487 , C07C53/126 , C07C29/143 , C07C31/125
摘要: 本发明提供了一种制备下式(3)的4‑甲基‑5‑壬酮的方法:该方法至少包括使下式(1)的戊酸酐和以下通式(2)的2‑戊基亲核试剂进行亲核取代反应从而生成4‑甲基‑5‑壬酮(3)的步骤,其中M代表Li、MgZ1或ZnZ1,其中Z1代表卤原子或2‑戊基,还提供了一种制备下式(7)的4‑甲基‑5‑壬醇的方法,该方法至少包括制备4‑甲基‑5‑壬酮以及使所获得的4‑甲基‑5‑壬酮和还原剂进行还原反应从而生成4‑甲基‑5‑壬醇(7)的步骤。#imgabs0#
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