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    一种氨基酸-姜黄素衍生物及其制备方法和应用
    1.
    发明公开
    一种氨基酸-姜黄素衍生物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN116425649A

    公开(公告)日：2023-07-14

    申请号：CN202310323018.4

    申请日：2023-03-30

    申请人： 八叶草生物科技(三明)有限公司 ,  华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  张悦 ,  赵应伟 ,  邓爱华

    IPC分类号： C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C227/20 ,  C07C323/58 ,  C07C319/20 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明提供了一种氨基酸‑姜黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明将姜黄素和氨基酸结合，不仅可以有效增加姜黄素的水溶性，且不会破坏姜黄素自身的活性，还可以有更好的抗氧化、抗菌、抗衰老等性能。实施例结果表明，经过水溶性、抗氧化能力及抗菌能力测试，本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物的水溶性明显高于姜黄素，且氨基酸‑姜黄素衍生物具有良好的抗氧化性，自由基清除率高于88％，对大肠杆菌的抑菌率和对金黄色葡萄球菌的抑菌率平均达到90％，说明本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物水溶性高，可以提高其生物利用度，且抗氧化能力强、抗菌效果好，具有较高的附加值。

    一种氨基酸-姜黄素衍生物及其制备方法和应用
    2.
    发明授权
    一种氨基酸-姜黄素衍生物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN116425649B

    公开(公告)日：2024-09-17

    申请号：CN202310323018.4

    申请日：2023-03-30

    申请人： 八叶草生物科技(三明)有限公司 ,  华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  张悦 ,  赵应伟 ,  邓爱华

    IPC分类号： C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C227/20 ,  C07C323/58 ,  C07C319/20 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明提供了一种氨基酸‑姜黄素衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明将姜黄素和氨基酸结合，不仅可以有效增加姜黄素的水溶性，且不会破坏姜黄素自身的活性，还可以有更好的抗氧化、抗菌、抗衰老等性能。实施例结果表明，经过水溶性、抗氧化能力及抗菌能力测试，本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物的水溶性明显高于姜黄素，且氨基酸‑姜黄素衍生物具有良好的抗氧化性，自由基清除率高于88％，对大肠杆菌的抑菌率和对金黄色葡萄球菌的抑菌率平均达到90％，说明本发明提供的氨基酸‑姜黄素衍生物水溶性高，可以提高其生物利用度，且抗氧化能力强、抗菌效果好，具有较高的附加值。

    一种冰片及其制备方法
    3.
    发明公开
    一种冰片及其制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN118771957A

    公开(公告)日：2024-10-15

    申请号：CN202410685530.8

    申请日：2024-05-30

    申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 ,  华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  赵应伟 ,  余劲聪 ,  王培泉 ,  罗运传

    IPC分类号： C07C29/143 ,  C07C29/74 ,  C07C29/78 ,  C07C29/80 ,  C07C29/86 ,  C07C35/30

    摘要： 本发明公开了一种冰片的制备方法，包括如下步骤：以樟脑和异丙醇铝为反应物，以甲苯和/或异丙醇为第一溶剂，配制反应物溶液，反应得到冰片，反应温度为100‑125℃，反应时间为6‑24h；其中，上述樟脑和上述异丙醇铝的摩尔比为1：0.1‑0.8，上述甲苯和上述异丙醇的体积比为0‑3：1，且上述樟脑在上述反应物溶液中的浓度为0.05‑0.2g/mL；(2)将上述反应物溶液加热至100‑125℃，反应6‑24h，得到冰片。本发明以樟脑为底物合成冰片，转化率能达到98‑100％，具有可观的经济效益。樟脑几乎全部转化为龙脑，且右旋龙脑的含量大于55％，符合药典对冰片质量的规定。

    一种还原催化剂和一种3-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的制备方法
    5.
    发明公开
    一种还原催化剂和一种3-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN114653362A

    公开(公告)日：2022-06-24

    申请号：CN202210346946.8

    申请日：2022-04-01

    申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 ,  华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  赵应伟 ,  李煊 ,  吴联浩

    IPC分类号： B01J23/44 ,  C07D265/36

    摘要： 本发明涉及农药中间体技术领域，提供了一种还原催化剂和一种3‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪的制备方法。本发明将蛋膜粉与含有三价铁离子和二价钯离子的溶液混合，加碱和硼氢化盐反应，过滤得到固体前驱物，将固体前驱物进行热处理，得到还原催化剂。本发明以蛋膜作为载体原料制备得到还原催化剂，原料廉价易得，制备方法简单，降低了催化剂的制备成本。此外，本发明以2‑丙酮氧基硝基苯为原料，采用上述还原催化剂制备得到3‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并恶嗪，该还原催化剂有利于提高目标产物的收率和纯度。

    一种2,4-二甲基恶唑-5-甲酸的制备方法
    7.
    发明公开
    一种2,4-二甲基恶唑-5-甲酸的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN114478423A

    公开(公告)日：2022-05-13

    申请号：CN202210196818.X

    申请日：2022-03-02

    申请人： 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 ,  华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  赵应伟 ,  林青

    IPC分类号： C07D263/34

    摘要： 本发明提供了一种2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺混合，进行缩合反应，得到2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯；将所述2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯、无机强碱、极性有机溶剂和水混合，进行水解反应，得到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸。本发明以2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺为原料，经过缩合反应和水解反应的到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸，操作简单，原料易得，产物纯化容易；且通过本发明制得的2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合用于工业化生产。

    一种栀子黄色素的酵母微胶囊及其制备方法
    10.
    发明授权
    一种栀子黄色素的酵母微胶囊及其制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN106306992B

    公开(公告)日：2019-10-11

    申请号：CN201610696566.1

    申请日：2016-08-19

    申请人： 华侨大学

    发明人： 汤须崇 ,  黄承生 ,  邓爱华 ,  雷廷平 ,  蔡婀娜

    IPC分类号： A23L5/43 ,  A23L33/14 ,  A23P10/30 ,  C09B61/00 ,  C09B67/02

    摘要： 本发明公开了一种栀子黄色素的酵母微胶囊及其制备方法，以栀子成熟果实经提取、纯化、冷冻干燥制备的冻干粉为芯材，酵母细胞为包埋壁材，经冷冻干燥制备得到栀子黄色素的酵母微胶囊产品，经过酵母细胞的微胶囊化，不仅保留了栀子黄色素的活性，而且具有酵母细胞的营养；微胶囊呈干燥粉末状，方便应用，保存性能好；制作过程不添加有毒有害物质，所制得的栀子黄色素酵母微胶囊安全、无毒、营养丰富，可以放心添加到食品中。本发明也为天然色素的应用发展提供了新的方向。