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公开(公告)号：CN113736779B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111127769.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/11 , G01N21/64 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光光谱校准试剂及其制备方法，采用人工设计合成的8个模板DNA，每个模板DNA模板分别包含1对引物的结合位点，并根据每个片段的预设长度，可实现片段长度与荧光精确控制。每对引物中的上游引物的5’端分别采用8种不同荧光标记，在一个特定反应体系内进行复合扩增，可同时获得含有八种荧光产物的荧光光谱校准试剂，无需进行单色荧光片段的混合和调配即可直接应用于荧光光谱校准。该方法极大的简化了荧光标准物的制备工艺流程，避免了复杂繁琐的操作。本发明的制备方法可以稳定的获得该标准物质，具有效率高，操作简便的特点。
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公开(公告)号：CN110791557A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910830165.4
申请日：2019-09-04
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测人源DYS385基因的引物组。其中，该引物组由下述引物组成：引物F1如SEQ ID No.1所示；引物B1如SEQ ID No.2所示；引物F2-1如SEQ ID No.3所示；引物B2-1如SEQ ID No.4所示；引物F2-2如SEQ ID No.5所示；引物B2-2如SEQ ID No.6所示；引物LOOP-F如SEQ ID No.7所示；引物LOOP-B如SEQ ID No.8所示。本发明所需的检测时间短，相应的引物及试剂盒可实现短时间30分钟内快速检测人源DYS385基因来判断人源样本的性别。
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公开(公告)号：CN110791557B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910830165.4
申请日：2019-09-04
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测人源DYS385基因的引物组。其中，该引物组由下述引物组成：引物F1如SEQ ID No.1所示；引物B1如SEQ ID No.2所示；引物F2‑1如SEQ ID No.3所示；引物B2‑1如SEQ ID No.4所示；引物F2‑2如SEQ ID No.5所示；引物B2‑2如SEQ ID No.6所示；引物LOOP‑F如SEQ ID No.7所示；引物LOOP‑B如SEQ ID No.8所示。本发明所需的检测时间短，相应的引物及试剂盒可实现短时间30分钟内快速检测人源DYS385基因来判断人源样本的性别。
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公开(公告)号：CN113736779A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111127769.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/11 , G01N21/64 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光光谱校准试剂及其制备方法，采用人工设计合成的8个模板DNA，每个模板DNA模板分别包含1对引物的结合位点，并根据每个片段的预设长度，可实现片段长度与荧光精确控制。每对引物中的上游引物的5’端分别采用8种不同荧光标记，在一个特定反应体系内进行复合扩增，可同时获得含有八种荧光产物的荧光光谱校准试剂，无需进行单色荧光片段的混合和调配即可直接应用于荧光光谱校准。该方法极大的简化了荧光标准物的制备工艺流程，避免了复杂繁琐的操作。本发明的制备方法可以稳定的获得该标准物质，具有效率高，操作简便的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113684263B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111128931.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
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公开(公告)号：CN116203255A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310247304.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N27/447 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于毛细管凝胶电泳技术的核酸适配体荧光传感检测方法，通过选择可以与雌二醇特异性结合的核酸单链适配体，在适配体5’端进行荧光标记修饰，利用适配体与靶标结合后电泳速率的改变，实现雌二醇的检测。本发明方法只采用单链核酸适配体进行靶标的检测，避免了互补链对检测系统的干扰，以及对核酸适配体结合效率的影响。另外，本发明使用的核酸适配体不需要引入互补链，核酸适配体与靶标一对一稳定结合，不会因互补链改变核酸适配体的空间结构。
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公开(公告)号：CN113684263A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111128931.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
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公开(公告)号：CN106868001A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710228420.9
申请日：2017-04-10
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用定点突变及酶切技术制备荧光分子量内标的方法，包括步骤：将目的DNA片段A克隆进质粒载体，得到重组质粒B；以重组质粒B为模板，在DNA片段A的不同长度位置分别进行定点突变，引入限制性酶切位点，并得到相应的重组质粒C；设计DNA片段A的扩增引物F1、R1，并分别在引物5’端进行荧光标记；利用扩增引物F1、R1扩增重组质粒C，得到扩增产物D，将产物D进行纯化；利用限制性内切酶酶切纯化后的扩增产物D，得到酶切产物E，即荧光分子量内标。利用本发明方法可以实现制备从50bp到500bp共14个片段的分子量内标，产物没有引物峰等杂峰，且工艺适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN207300609U
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201721392831.3
申请日：2017-10-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种离子迁移谱采样条的净化处理装置，包括加热模块、旋转模块、风淋模块、装载平台和隔热外罩，加热模块设置在隔热外罩的底部，旋转模块设置在隔热外罩中部，且转动轴与隔热外罩相对的两侧壁相连，隔热外罩相对的两侧壁上还设置有通风口，装载平台环绕设置在旋转模块中部的外侧，风淋模块设置在隔热外罩的顶部；装载平台用于放置离子迁移谱采样条，旋转模块用于带动装载平台旋转，加热模块用于对装置进行加热，风淋模块用于将气体吹入隔热外罩内，风淋后的气体经通风口吹出。本实用新型能够实现大批量样本的处理，减少对环境的污染及对操作人员的伤害，简化处理步骤，提高处理效率。
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