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公开(公告)号：CN110791557B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910830165.4
申请日：2019-09-04
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测人源DYS385基因的引物组。其中，该引物组由下述引物组成：引物F1如SEQ ID No.1所示；引物B1如SEQ ID No.2所示；引物F2‑1如SEQ ID No.3所示；引物B2‑1如SEQ ID No.4所示；引物F2‑2如SEQ ID No.5所示；引物B2‑2如SEQ ID No.6所示；引物LOOP‑F如SEQ ID No.7所示；引物LOOP‑B如SEQ ID No.8所示。本发明所需的检测时间短，相应的引物及试剂盒可实现短时间30分钟内快速检测人源DYS385基因来判断人源样本的性别。
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公开(公告)号：CN108085367A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810075586.6
申请日：2018-01-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种遗传分析仪测试专用等位基因标准对照试剂制备方法，包括：1)进行特定数量生物样本的获取；2)PCR法获得指定位点的系列等位基因；3)核心序列定点突变；4)获得指定位点全部基因克隆载体；5)设计并合成荧光引物；6)等位基因克隆载体浓度条件摸索并进行调平测试；6)多模板荧光复合扩增并检测；7)等位基因标准物扩增制备、纯化、保存。本发明采用克隆技术将特定STR位点系的列等位基因克隆进入选定克隆载体，进而通过多模板复合扩增技术对上述载体进行荧光扩增，实现等位基因标准对照试剂的可持续性制备。
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公开(公告)号：CN104174582B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410374609.5
申请日：2014-07-31
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: B06B1/16
Abstract: 本发明涉及对样品进行处理的设备领域，具体涉及的是一种振荡装置。本发明提供的一种振荡装置,包括程序控制装置和设置在机座上的夹紧装置、定位装置、偏心振荡装置和动力驱动装置，本发明基于偏心振荡的普遍原理，利用电磁阀工作原理设计自动夹紧机构、以弹簧片和光电开关原理进行振荡原点双定位设计，配合步进电机驱动的偏心轮，辅以控制程序等模块化装置实现的全自动化小型振荡装置，对传统的偏心振荡装置进行了改进，提高了振荡装置的自动化程度，符合生物、化学、医疗等相关领域样品自动化处理的需求，本发明能够实现振荡装置的自动夹紧、精确定位振荡原点功能，同时满足快速化、自动化、小型化的发展趋势。
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公开(公告)号：CN104297013A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410569462.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明涉及离子迁移谱采样用载体技术领域，尤其涉及一种离子迁移谱采样条的净化处理方法，将已采样检测后的采样条先后通过溶解溶剂和清洗溶剂及纯水处理后，进行干燥。本发明充分利用了采集样品易溶于有机溶剂、易被氧化性溶剂分解且高温易分解挥发的性质，同时兼顾了不同样品的适应性，方法高效简便，能够消除已使用过的采样条上残留的样品，消除采样条背景峰，使已使用过的采样条恢复其良好的采样性能，从而节约成本，提高离子迁移谱仪器的检测效率，且环境污染小、对操作人员伤害小，并适用于大批量处理，适用性广泛。
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公开(公告)号：CN113358609A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110274608.3
申请日：2021-03-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用多色荧光内标动态校正DNA荧光光谱的方法，包括如下步骤：确定待检测的STR基因座，并规划STR基因座中各个荧光颜色通道的排布；设计多色荧光内标；在每一次DNA片段检测分析时，识别前期嵌入的多色荧光内标，动态构建相应的光谱校正矩阵，进行DNA荧光光谱的校正。利用本发明，不需要专门配备光谱校正试剂和独立设置的光谱校正环节，DNA检测技术人员无需关注光谱校正矩阵和试剂盒的对应，也不需要关注何时光谱校正失真需要重做等繁琐问题，显著降低了STR检测技术的应用复杂度，也无疑可以降低检测成本，具有良好的潜在经济效益和重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105729642B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610266895.2
申请日：2016-04-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明公开一种保障毛细管阵列切割过程中通道导通的方法，包括：将待切割毛细管阵列穿过集束机构；将所述集束机构置于夹具内；穿过集束装置的毛细管阵列的一端对着切割工具，另一端与气源连接；打开气源，向所述待切割毛细管阵列内持续充入高压气体；调整切割工具，对所述待切割毛细管阵列进行切割。本发明还公开了使用上述方法的装置。本发明的方法和装置可有效地保障毛细管阵列注胶端切割过程中通道的导通性，该技术可广泛应用于类似石英毛细管这种脆性易碎材质的多根集束封装切割。
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公开(公告)号：CN104297013B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410569462.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明涉及离子迁移谱采样用载体技术领域，尤其涉及一种离子迁移谱采样条的净化处理方法，将已采样检测后的采样条先后通过溶解溶剂和清洗溶剂及纯水处理后，进行干燥。本发明充分利用了采集样品易溶于有机溶剂、易被氧化性溶剂分解且高温易分解挥发的性质，同时兼顾了不同样品的适应性，方法高效简便，能够消除已使用过的采样条上残留的样品，消除采样条背景峰，使已使用过的采样条恢复其良好的采样性能，从而节约成本，提高离子迁移谱仪器的检测效率，且环境污染小、对操作人员伤害小，并适用于大批量处理，适用性广泛。
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公开(公告)号：CN106868001A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710228420.9
申请日：2017-04-10
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用定点突变及酶切技术制备荧光分子量内标的方法，包括步骤：将目的DNA片段A克隆进质粒载体，得到重组质粒B；以重组质粒B为模板，在DNA片段A的不同长度位置分别进行定点突变，引入限制性酶切位点，并得到相应的重组质粒C；设计DNA片段A的扩增引物F1、R1，并分别在引物5’端进行荧光标记；利用扩增引物F1、R1扩增重组质粒C，得到扩增产物D，将产物D进行纯化；利用限制性内切酶酶切纯化后的扩增产物D，得到酶切产物E，即荧光分子量内标。利用本发明方法可以实现制备从50bp到500bp共14个片段的分子量内标，产物没有引物峰等杂峰，且工艺适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN113736779A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111127769.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/11 , G01N21/64 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光光谱校准试剂及其制备方法，采用人工设计合成的8个模板DNA，每个模板DNA模板分别包含1对引物的结合位点，并根据每个片段的预设长度，可实现片段长度与荧光精确控制。每对引物中的上游引物的5’端分别采用8种不同荧光标记，在一个特定反应体系内进行复合扩增，可同时获得含有八种荧光产物的荧光光谱校准试剂，无需进行单色荧光片段的混合和调配即可直接应用于荧光光谱校准。该方法极大的简化了荧光标准物的制备工艺流程，避免了复杂繁琐的操作。本发明的制备方法可以稳定的获得该标准物质，具有效率高，操作简便的特点。
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公开(公告)号：CN112834597A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110205449.1
申请日：2021-02-24
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种毛细管阵列注胶端安装结构及方法，包括毛细管阵列注胶端、手轮和纺锤体，所述毛细管阵列注胶端依次穿过手轮和纺锤体的中心孔后与注胶泵连接；所述毛细管阵列注胶端的外壁设有凸出，手轮的中心孔内壁设有凸台，所述凸台上设有和可供凸出通过的导向槽；所述毛细管阵列注胶端可在所述手轮的中心孔内转动。本发明通过增加凸台和凸出对毛细管阵列注胶端进行有效的限位，不再依赖各材料之间的精密装配和摩擦，对各部件的材质和加工要求大大降低，有助于降低生产成本，并且可有效避免注胶时毛细管阵列注胶端在注胶压力下向外运动损害毛细管阵列。
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