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公开(公告)号：CN105729642B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610266895.2
申请日：2016-04-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明公开一种保障毛细管阵列切割过程中通道导通的方法，包括：将待切割毛细管阵列穿过集束机构；将所述集束机构置于夹具内；穿过集束装置的毛细管阵列的一端对着切割工具，另一端与气源连接；打开气源，向所述待切割毛细管阵列内持续充入高压气体；调整切割工具，对所述待切割毛细管阵列进行切割。本发明还公开了使用上述方法的装置。本发明的方法和装置可有效地保障毛细管阵列注胶端切割过程中通道的导通性，该技术可广泛应用于类似石英毛细管这种脆性易碎材质的多根集束封装切割。
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公开(公告)号：CN104458686B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410722583.9
申请日：2014-12-02
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于特征分子量内标定量分析的DNA荧光光谱采集方法，所述方法为：一边对同时包含内标加样分子量标准物DNA片段和未知DNA片段长度信息的检测样品进行数据采集，一边对正在采集到的原始数据进行实时处理。首先进行引物峰识别，然后对引物峰之后所采集的信号逐点进行光谱校正，并对相应的内标通道信号进行峰识别与特征分子量峰匹配，直至提取内标最大分子量的特征峰，最终根据该最大特征分子量对应的峰位置，确定DNA荧光光谱数据采集的结束时刻。所述方法可节省DNA荧光光谱数据采集时间，继而节约源头数据所占用的内存，减少后续的数据处理量，最终提高DNA鉴定工作效率。
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公开(公告)号：CN103063627A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210538768.5
申请日：2012-12-13
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种多荧光染料的激发方法，用于激发多个荧光染料，多个荧光染料各自所需的最佳激发光中最大波长与最小波长之间差值不超过最大波长的20%，采用宽带激光束对多个荧光染料进行激发。本发明使用一宽带激光束对多个荧光染料进行激发，可大大降低光源成本，从而降低荧光染料的激发成本，有利于荧光染料激发技术的推广应用。
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公开(公告)号：CN102411024A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110160549.3
申请日：2011-06-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N27/447 , G01N27/453 , G01N21/64 , G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种基于空间校正及光谱校正的毛细管阵列电泳检测方法，所述方法包括步骤：(1)利用拉曼光谱定位毛细管阵列中各毛细管在电荷耦合元件上的成像位置，(2)通过光谱校正对每根毛细管中的多色荧光染料进行解谱，(3)对毛细管阵列电泳的DNA片断进行分析。本发明采用激光激发毛细管石英或管中溶剂水的拉曼光谱实现光谱成像，实现了毛细管在CCD上的位置定位和平行度调整；采用荧光染料组合矩阵实现单个毛细管中多色荧光染料的同时检测，采用象素组合的方式提高分布矩阵的稳定性，减少计算量，提高检测的稳定性；方法实现装置结构简单，易操作。
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公开(公告)号：CN113684263B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111128931.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116203255A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310247304.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N27/447 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于毛细管凝胶电泳技术的核酸适配体荧光传感检测方法，通过选择可以与雌二醇特异性结合的核酸单链适配体，在适配体5’端进行荧光标记修饰，利用适配体与靶标结合后电泳速率的改变，实现雌二醇的检测。本发明方法只采用单链核酸适配体进行靶标的检测，避免了互补链对检测系统的干扰，以及对核酸适配体结合效率的影响。另外，本发明使用的核酸适配体不需要引入互补链，核酸适配体与靶标一对一稳定结合，不会因互补链改变核酸适配体的空间结构。
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公开(公告)号：CN113684263A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111128931.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
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公开(公告)号：CN113736779A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111127769.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/11 , G01N21/64 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光光谱校准试剂及其制备方法，采用人工设计合成的8个模板DNA，每个模板DNA模板分别包含1对引物的结合位点，并根据每个片段的预设长度，可实现片段长度与荧光精确控制。每对引物中的上游引物的5’端分别采用8种不同荧光标记，在一个特定反应体系内进行复合扩增，可同时获得含有八种荧光产物的荧光光谱校准试剂，无需进行单色荧光片段的混合和调配即可直接应用于荧光光谱校准。该方法极大的简化了荧光标准物的制备工艺流程，避免了复杂繁琐的操作。本发明的制备方法可以稳定的获得该标准物质，具有效率高，操作简便的特点。
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公开(公告)号：CN102411024B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110160549.3
申请日：2011-06-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N27/447 , G01N27/453 , G01N21/64 , G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种基于空间校正及光谱校正的毛细管阵列电泳检测方法，所述方法包括步骤：(1)利用拉曼光谱定位毛细管阵列中各毛细管在电荷耦合元件上的成像位置，(2)通过光谱校正对每根毛细管中的多色荧光染料进行解谱，(3)对毛细管阵列电泳的DNA片断进行分析。本发明采用激光激发毛细管石英或管中溶剂水的拉曼光谱实现光谱成像，实现了毛细管在CCD上的位置定位和平行度调整；采用荧光染料组合矩阵实现单个毛细管中多色荧光染料的同时检测，采用象素组合的方式提高分布矩阵的稳定性，减少计算量，提高检测的稳定性；方法实现装置结构简单，易操作。
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公开(公告)号：CN103063628A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210538794.8
申请日：2012-12-13
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种多荧光染料的激发方法，用于激发多个荧光染料，多个荧光染料所需的总激发光强度为W，每个荧光染料各自所需的最佳激发光的波长分别为X、Y等，同时采用两种以上单色激光束共同对多个荧光染料进行激发，两种以上单色激光束的总强度为W，两种以上单色激光束的波长分别为X、Y等。本发明同时使用两种以上单色激光束共同对多个荧光染料进行激发，可大大降低光源成本，从而降低荧光染料的激发成本，有利于荧光染料激发技术的推广应用。
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