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公开(公告)号：CN112262217A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201980039721.4
申请日：2019-06-14
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6881 , C12Q1/6897 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/09
摘要： 本文提供能够检测在分化细胞群体中未分化细胞的残余/混入的标记基因。通过使用选自由ESRG，VSNL1，THY1，SFRP2，SPP1，USP44及CNMD组成的组中至少1个基因作为未分化标记，检测在分化细胞群体中存在的未分化细胞。检测未分化细胞的方法，作为未分化标记的使用方法，以及未分化细胞检测试剂盒。本文也提供未分化细胞株的选择方法。
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公开(公告)号：CN114729347B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12Q1/6881 , C12Q1/6851
摘要： 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN108368484B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
摘要： 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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公开(公告)号：CN114729347A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12N15/09
摘要： 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN114651069A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202080077961.6
申请日：2020-11-12
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12Q1/6844 , C07K16/18 , C12N5/0735 , C12N5/09 , C12N5/10 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q1/6869 , C12Q1/6872 , C12Q1/6876
摘要： 提供可检测分化细胞群中的未分化细胞的残存/混入的标记物基因。通过将选自LINC00678和PRDM14的至少1种基因作为未分化标记物使用，检测分化细胞群中存在的未分化细胞。也提供检测未分化细胞的方法、作为未分化标记物的使用方法、未分化细胞检测试剂盒、未分化细胞株的分选方法。
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公开(公告)号：CN111417716A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880077137.3
申请日：2018-11-30
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
摘要： 本发明解决在将功能细胞与源自脐带的血管内皮细胞及源白骨髓的间充质细胞共培养而由此构建立体结构(器官原基)的以往方法中，存在的[1]依赖于供体而质量存在较大的偏差，[2]细胞来源的增殖潜能有限，[3]由于来源不同而难以保证免疫相容性等问题。由血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞制作的器官芽，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。器官芽的制作方法，包括将血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞在体外培养，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。
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公开(公告)号：CN108368484A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
CPC分类号： A01K67/027 , C12Q1/02
摘要： 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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