-
公开(公告)号：CN105283545B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201480033286.1
申请日：2014-06-09
申请人： 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12M3/00
摘要： 提供全面地捕捉成熟细胞的基因模式的组织结构体及其制作方法。组织结构体是通过与从血管细胞、间充质细胞、由血管细胞分泌的因子、由间充质细胞分泌的因子、由血管细胞与间充质细胞两者存在而分泌的因子所组成的组中选择的至少一种细胞和/或因子一起，将来自干细胞的内胚层、外胚层或中胚层细胞进行共培养而得到的组织结构体；对于多种功能使用皮尔逊积差相关系数(Pearson product‑moment correlation coefficient)测定出的值，所述组织结构体由该值相比于从胎儿采集的细胞或生物体组织更接近从成人体采集的细胞或生物体组织的值的生物体组织而构成。
-
公开(公告)号：CN108350418A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680068253.X
申请日：2016-12-21
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
摘要： 本发明提供一种克服以往的肝炎病毒感染模型的缺点的病毒感染模型。本发明提供一种能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型的构建方法，该方法包括使在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体感染病毒。所述病毒感染模型是包含感染了病毒的细胞集合体的、能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型，所述细胞集合体是在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体。本发明提供一种方法，该方法使用所述病毒感染模型，筛选具有抗病毒活性的物质。
-
公开(公告)号：CN106459925A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029061.3
申请日：2015-05-29
申请人： 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N1/00 , C12N5/0735 , C12N5/077
摘要： 本发明是在凹陷(10)内对包含两种以上细胞的群体进行培养的培养方法所述两种以上细胞含有源自干细胞的细胞和间充质细胞。源自干细胞的细胞是指在体外(in-vitro)使干细胞分化而得到的细胞。所述细胞是选自由内胚层细胞、外胚层细胞和中胚层细胞组成的组中的一种以上细胞。群体与血管细胞或分泌因子一同在凹陷(10)内进行培养。凹陷(10)具有细胞可移动的空间。将空间的体积设为Vmm3。将接种在空间的间充质细胞的细胞数设为N。此时，V为400以下。进而N/V为35以上且3000以下。
-
公开(公告)号：CN111417716A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880077137.3
申请日：2018-11-30
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
摘要： 本发明解决在将功能细胞与源自脐带的血管内皮细胞及源白骨髓的间充质细胞共培养而由此构建立体结构(器官原基)的以往方法中，存在的[1]依赖于供体而质量存在较大的偏差，[2]细胞来源的增殖潜能有限，[3]由于来源不同而难以保证免疫相容性等问题。由血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞制作的器官芽，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。器官芽的制作方法，包括将血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞在体外培养，其中所述血管细胞、间充质细胞、及组织或器官细胞分别为由多潜能干细胞诱导的细胞。
-
公开(公告)号：CN108368484A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
CPC分类号： A01K67/027 , C12Q1/02
摘要： 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
-
公开(公告)号：CN105378064A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480037287.3
申请日：2014-07-15
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/071 , A01K67/027 , A61L27/00 , C07D499/21 , G01N33/50
CPC分类号： C12N5/0691 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/0325 , A01K2267/0331 , A01K2267/035 , A01K2267/0362 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K49/0008 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , C07D499/21 , C12N2502/13 , G01N33/5082
摘要： 本发明提供在体外向生物学组织赋予血管系统的方法，其包括将生物学组织与血管细胞及间质细胞共培养。由上述方法被赋予血管系统的生物学组织。组织或器官的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。组织或器官的再生或功能恢复方法，其包括将上述生物学组织移植到人或非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。非人嵌合体动物的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。评价药剂的方法，其使用选自上述生物学组织、由上述方法制作的组织及器官、以及由上述方法制作的非人嵌合体动物的至少1个。再生医疗用组合物，其含由上述方法赋予血管系统的生物学组织。
-
公开(公告)号：CN105308170A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
申请人： 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
摘要： 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
-
公开(公告)号：CN113631034B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202080025294.7
申请日：2020-03-27
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12N5/071 , C12M3/00 , C12M1/00 , C12P21/02 , A01K67/027
摘要： 本发明提供用于制作接近于生物体内的器官、可进行血浆蛋白的分泌活动、免疫应答的器官的类器官的手段。作为这样的手段的本发明的基质组合物包含：(1)第一基质，其包含选自由脉管细胞、神经细胞和血液细胞组成的组中的一个以上的细胞；和(2)第二基质，其包含构成器官的细胞及/或器官的类器官，其中，第二基质被第一基质包裹，第一基质具有至少一个开口部。
-
公开(公告)号：CN108368484B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
申请人： 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号： C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
摘要： 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
-
公开(公告)号：CN113748213A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202080017694.3
申请日：2020-03-27
申请人： 公立大学法人横滨市立大学 , 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C12Q1/02 , C12Q1/6851 , G01N33/15 , G01N33/50
摘要： 本发明提供以与补体相关联的细胞杀伤性标志物作为指标，筛选补体过度激活相关性疾病的治疗药的方法，所述方法包括：步骤(1a)，向从干细胞制备的细胞添加补体，使与补体相关联的细胞杀伤性标志物形成；和步骤(2a)，添加治疗药候选物质，选择使该细胞杀伤性标志物的量减少的物质。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
24 条记录 (耗时 0.042 秒)