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公开(公告)号：CN113387814B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110650769.8
申请日：2021-06-11
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/50 , B01J21/10
摘要： 本发明提供了一种以菱镁矿石和氢氧化钠为混合处理剂的TDI残渣水解方法，包括以下步骤：S1、将TDI的固体残渣粉碎；S2、以甘油为反应介质，将TDI残渣加入后加热溶解，得TDI残渣甘油混合液；S3、向TDI残渣甘油混合液中加入菱镁矿石和氢氧化钠溶液在常压下进行水解反应；S4、将反应产物离心分离或过滤进行固液分离，将所得液相盐析、萃取，最后将有机层减压蒸馏得TDA，称量计算其水解产率。相对于传统的在超临界状态下TDI残渣分解的条件，本发明中TDI残渣分解的反应在温和的条件下就可以完成，降低了对设备的损耗同时也提高了设备的安全性，同时该方法的处理剂成本低廉且易常见，水解收率也相对于传统的高，便于TDI残渣的处理。
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公开(公告)号：CN113387814A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110650769.8
申请日：2021-06-11
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/50 , B01J21/10
摘要： 本发明提供了一种以菱镁矿石和氢氧化钠为混合处理剂的TDI残渣水解方法，包括以下步骤：S1、将TDI的固体残渣粉碎；S2、以甘油为反应介质，将TDI残渣加入后加热溶解，得TDI残渣甘油混合液；S3、向TDI残渣甘油混合液中加入菱镁矿石和氢氧化钠溶液在常压下进行水解反应；S4、将反应产物离心分离或过滤进行固液分离，将所得液相盐析、萃取，最后将有机层减压蒸馏得TDA，称量计算其水解产率。相对于传统的在超临界状态下TDI残渣分解的条件，本发明中TDI残渣分解的反应在温和的条件下就可以完成，降低了对设备的损耗同时也提高了设备的安全性，同时该方法的处理剂成本低廉且易常见，水解收率也相对于传统的高，便于TDI残渣的处理。
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公开(公告)号：CN109437314B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811410837.8
申请日：2018-11-24
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C01G49/00 , B01J23/881 , C07C45/38 , C07C47/052 , C07C47/54 , B01J35/10 , H01M4/58 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供了一种高比表面积的钼酸铁材料的制备方法，该方法为：将钼源与铁源在离子液体中进行合成反应，得到比表面积为50m2/g～200m2/g的钼酸铁材料，还提供了制备的高比表面积的钼酸铁材料的应用，当所述铁源为硝酸铁、氯化铁、醋酸铁或硫酸铁时，将高比表面积的钼酸铁材料在空气气氛中焙烧后，用作催化剂，应用于催化氧化反应；当所述铁源为硫酸亚铁或氯化亚铁时，高比表面积的钼酸铁材料为β‑FeMoO4活性相，用作电极材料，应用于锂离子电池。本发明的制备方法提高了钼酸铁材料的比表面积，在常压进行，具备操作简便安全的特点，应用于催化氧化反应中，显示了较好的催化活性，应用于锂离子电池的电极材料，表现出了较高的电极比容量。
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公开(公告)号：CN111774050A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010689903.0
申请日：2020-07-17
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： B01J23/06 , B01J23/50 , B01J23/72 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J29/03 , B01J35/00 , B01J37/08 , C07C29/149 , C07C31/20
摘要： 本发明提供了一种催化草酸二甲酯加氢的负载型催化剂制备方法，该方法为：向可溶性金属盐溶液中加入二氧化硅载体，将可溶性金属盐溶液中的金属粒子负载于二氧化硅载体上，得到混合料，经洗涤和过滤、干燥后在温度为400℃～700℃的流动气氛中焙烧3h～15h，得到催化草酸二甲酯加氢的负载型催化剂；还提供了负载型催化剂的应用，用于低温、低压条件下催化草酸二甲酯加氢。本发明采用二氧化硅材料为载体，将金属分散在载体表面，通过焙烧处理调控负载型催化剂中金属粒子的尺寸和分散度，提高负载型催化剂的催化的性能，达到在不降低草酸二甲酯转化率和产物选择性的前提下实现草酸二甲酯的低温、低压高效加氢。
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公开(公告)号：CN117843498A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311850296.1
申请日：2023-12-29
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C07C209/62 , C07C209/86 , C07C41/50 , C07C41/58 , C07C43/315 , C07D487/22 , C01B32/18
摘要： 本发明提供了一种用水解‑热解进行TDI残渣资源化回收利用的方法，该方法为：向粉碎后的TDI残渣中加入乙二醇或甘油，加热回流后，加入氢氧化镁或者氧化镁，降温至100℃，加入氢氧化钠水溶液反应后加入去离子水，恒温保持后，降温出料，离心分离得到滤液和滤渣；将滤液盐析后，用二氯甲烷萃取，将萃取相进行分离提纯，得到甲苯二胺；将滤渣热裂解，可得到裂解有机物和碳材料，将热裂解后的粗制碳材料用1M盐酸或硫酸酸处理后水洗、乙醇洗涤后，烘干，得到精制的介孔碳材料。本发明以氢氧化镁或氧化镁及氢氧化钠混合物作为水解催化剂进行水解，得到水解产物，继而对剩余残渣进行氢氧化镁或氧化镁存在下的热解及和焦化回收处理，从而实现TDI残渣的高效资源化回收利用。
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公开(公告)号：CN109225286B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201811167000.5
申请日：2018-10-08
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： B01J27/185 , C07C29/149 , C07C31/20
摘要： 本发明公开了一种Cu‑NiPO纳米纤维材料及其制备方法与应用，该纳米纤维材料是以铜化合物、镍化合物和磷酸或磷酸氢盐为原料在离子液体或低共熔混合物等溶剂中，于120～180℃温度条件和常压下，进行离子热合成而得到的。该合成方法常压操作，安全简便，对设备要求低。该催化剂具有纳米纤维状的特定形貌，并具有较高的比表面积。可应用与各种酯加氢反应特别是草酸二甲酯加氢制备乙二醇反应。基于纳米纤维的形貌效应，在草酸二甲酯的加氢反应中显示出较高的催化性能；同时，由于Cu‑Ni双金属之间较强的相互作用以及NiPO材料的酸性表面性质而带来的Cu‑载体较强的相互作用，使得铜物种具有较高的热稳定性。
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公开(公告)号：CN109999812B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910426734.9
申请日：2019-05-22
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/10 , C07C29/149 , C07C31/20
摘要： 本发明提供了一种高稳定性的核壳结构双金属铜基催化剂的制备方法，该方法为共沉淀反应得到金属硅复合氧化物，然后再共沉淀反应得到核壳结构双金属复合氧化物，再过滤水洗，加正丁醇蒸发后烘干、焙烧得到核壳结构双金属铜基催化剂，还提供了应用，用于催化氧化反应或加氢反应。本发明以金属硅复合氧化物为骨架结构基底，CuSiO复合氧化物包覆在骨架结构基底的外侧，形成核壳结构双金属复合氧化物，通过内部的金属原子与外部的铜原子的强相互作用和隔离作用，以及Cu原子高度分散于骨架结构CuSiO复合氧化物中的嵌入效应，共同阻碍Cu原子的自发移动，有效提高铜催化剂的稳定性、使用寿命，具有较高的催化活性和比表面积。
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公开(公告)号：CN109516511A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201910006836.5
申请日：2019-01-04
申请人： 兰州理工大学
摘要： 本发明提供了一种3D交联的珊瑚状钒酸镍纳米材料的制备方法，该方法为：将钒源与镍源在离子液体中进行合成反应，得到比表面积为50m2/g～150m2/g的3D交联的珊瑚状钒酸镍纳米材料，还提供了制备的3D交联的珊瑚状钒酸镍纳米材料的应用，将制备得到的钒酸镍纳米材料在空气气氛中焙烧，得到活性相，用作电极材料，应用于锂离子电池。本发明制备的钒酸镍纳米材料形貌均匀，为3D交联的珊瑚状，有效的提高了钒酸镍纳米材料的活性和比表面积，比表面积达到50～150m2/g，反应在常压进行，具备操作简便安全的特点，应用于锂离子电池的电极材料，表现出了较高的电极比容量，电极的摩尔比容量在950mAh/g～1400mAh/g左右。
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公开(公告)号：CN117217127A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311268451.9
申请日：2023-09-28
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： G06F30/28 , G06F30/17 , G06F119/14 , G06F111/10
摘要： 本发明公开了一种空化条件下控制阀流阻系数获取方法，涉及阀门流通能力测算与阀门设计选用技术领域。包括：(1)确定控制阀工况参数与控制阀结构特征，得到单相流条件下控制阀流阻系数；(2)根据控制阀工况参数与结构特征，计算阻塞流压差，判断该控制阀是否处于阻塞流工况，若是则进入下一步，否则采用单相流条件下控制阀流阻系数；(3)利用阻塞流压差计算最大流量，根据实际压差和最大流量计算空化条件下控制阀总流阻系数；(4)进一步推算由空化现象导致的控制阀附加流阻系数。本发明解决了现有技术中空化条件下控制阀流阻系数计算过程复杂、适用范围模糊、计算误差较大等不足。
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公开(公告)号：CN112371112A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011251863.8
申请日：2020-11-11
申请人： 兰州理工大学
摘要： 本发明提供了一种新型苯羟基化制苯酚催化剂的制备方法，选取合适的钒源与钨源在模板剂中进行材料合成反应，制备出高结晶度的钒‑钨双金属氧化物催化剂，然后将其在空气中干燥，干燥后进行焙烧，得到活性相，完成制备，钒源具体为偏钒酸铵、偏钒酸钠、五氧化二钒、四氯化钒中的任意一种或几种；钨源具体为偏钨酸铵、仲钨酸铵、三氧化钨、钨酸钠中的任意一种或几种，本发明利用钒源与钨源在模板剂，完成制备用于苯羟化制苯酚反应的催化剂的制备，合成方法具有操作简便，常压进行的有点，同时，合成物为表面光滑的棒状钒‑钨双金属氧化物纳米材料，结晶度高，形貌均匀，用于苯羟化制苯酚反应，表现出良好的催化性能。
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