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公开(公告)号:CN116072228A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211666377.1
申请日:2022-12-23
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: G16B40/10
Abstract: 本发明公开了与蒙古羊多脊椎性状相关联的基因簇及其育种应用,属于动物育种应用技术领域,本方案可以实现在采集蒙古羊的血液DNA样品后,利用其血液DNA样品进行GWAS探究与基因组选择信号分析,得到蒙古羊第7号染色体区域chr7:89mb‑chr7:90.5mb受到选择,并在89Mb‑90.5Mb范围内选择到与多脊椎性状相关的基因簇,包括ABCD4、VRTN、SYNDIG1L、LTBP2、PROX2等基因进行多脊椎羊的选择,可以加速多脊椎羊的选择育种工作,此过程为活体检测,无需宰杀羊即可对多脊椎蒙古羊进行选育,对大群体蒙古羊检测是否为多脊椎羊更为快速简便,利用此方法进行蒙古羊的遗传育种改良后,可培育出大批量多脊椎蒙古羊羔,进而提高羊群后代的平均体长,达到提高蒙古羊的经济效益的目的。
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公开(公告)号:CN115747348A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211668497.5
申请日:2022-12-24
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与蒙古羊多脊椎性状相关的ABCD4基因及其应用,属于动物育种技术领域,本方案可以实现只需要采集蒙古羊的血液,再利用PCR方法扩增蒙古羊ABCD4的序列,此过程可通过活体检测,在不影响多脊椎蒙古羊的育种价值下即可确定蒙古羊是否为多脊椎羊,对大群体蒙古羊检测是否为多脊椎羊更为快速简便,为羊群育种后的遗传改良提供基础,同时降低人力物力等开支,对蒙古羊的育种提供了科学依据,可用于蒙古羊多脊椎性状的的早期选育,在刚出生即可进行准确地筛选,可显著促进多脊椎蒙古羊的育种进程,提高羊群后代的平均体长,从而达到大幅提高蒙古羊的经济效益的目的。
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公开(公告)号:CN108531493A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810365031.5
申请日:2018-04-23
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 一种利用小泛素相关修饰物SUMO体外表达绵羊β-防御素的方法,利用SUMO融合技术通过RT-PCR扩增蒙古绵羊β防御素sbd -1基因,与SUMO相连后,连入Pet-22b中,获得pet-22b-SUMO-sbd-1重组质粒,转入到大肠杆菌BL21(DE3)细胞表达,成功构建pet-22b-SUMO-sbd-1重组载体,将表达产物通过超声破碎,脱盐,亲和层析,浓缩,SUMO酶切,冷冻干燥后,将其分别作用于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,通过抑菌实验证明,sbd-1对大肠杆菌BL21能形成抑菌环,并且抑菌作用与浓度相关,最终得到了绵羊β-防御素sbd-1,为下一步代替抗生素提供理论基础,以及对大量生产β-防御素(sbd-1)提供方法依据
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公开(公告)号:CN119752910A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510028921.7
申请日:2025-01-08
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P15/14 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种靶向RIG‑I受体基因的siRNA及其应用,所述siRNA选自siRNA‑1和siRNA‑3中的任意一种,所述siRNA‑1包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正义链和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反义链;所述siRNA‑3包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的正义链和核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的反义链。本发明提供的siRNA用于抑制RIG‑I受体基因的表达,从而降低奶牛乳腺上皮细胞炎症模型中的炎症反应,因此,本发明提供的siRNA能够用于制备治疗奶牛乳腺炎的药物。
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公开(公告)号:CN108531492A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810364987.3
申请日:2018-04-23
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用类弹性蛋白elp构建活性绵羊β-防御素sbd-1体外表达的方法,属分子生物学领域,是通过 RT-PCR得到克隆了编码sbd-1的成熟肽全基因序列,与elp相连后,克隆入原核表达载体pet-22b中,构成表达载体pet-22b-elp-sbd-1;利用大肠杆菌偏爱密码子和 Gen Script rare codon analysis 软件获得优化密码子优化的elp-sbd-1基因序列并人工合成该基因,将重组载体转化BL21(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导融合蛋白表达,利用ITC对其纯化,成功获得绵羊β-防御素sbd-1。本发明的优点是:利用类弹性蛋白elp具有温度敏感的可逆相变特性,用离心等简单方法分离纯化,作为重组蛋白的纯化标签,为代替抗生素提供理论基础,对大量生产β-防御素sbd-1提供方法依据。
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