公开(公告)号：CN118852309B

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202410892454.8

申请日：2024-07-04

Applicant: 内蒙古农业大学

Inventor： 毛伟 ,  王永菲 ,  曹金山 ,  刘博 ,  白玉廷 ,  张双翼 ,  赵一 ,  李培锋 ,  哈斯苏荣 ,  巩志国 ,  赵佳敏

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/54 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用，涉及药品制备技术领域。制备方法为：1)将乙腈和四氢呋喃溶解于鹅去氧胆酸溶液中，加入2N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；过滤收集沉淀的固体，得到白色固体产物A；2)将步骤1)制备的白色固体物产物A和卡那霉素溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，并向其中加入K2CO3和水，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；通过HPLC纯化反应，得到卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物。本发明合成的抗生素药物在抗击耐药菌方面展现出显著优势。

公开(公告)号：CN118852309A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410892454.8

申请日：2024-07-04

Applicant: 内蒙古农业大学

Inventor： 毛伟 ,  王永菲 ,  曹金山 ,  刘博 ,  白玉廷 ,  张双翼 ,  赵一 ,  李培锋 ,  哈斯苏荣 ,  巩志国 ,  赵佳敏

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/54 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用，涉及药品制备技术领域。制备方法为：1)将乙腈和四氢呋喃溶解于鹅去氧胆酸溶液中，加入2N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；过滤收集沉淀的固体，得到白色固体产物A；2)将步骤1)制备的白色固体物产物A和卡那霉素溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，并向其中加入K2CO3和水，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；通过HPLC纯化反应，得到卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物。本发明合成的抗生素药物在抗击耐药菌方面展现出显著优势。