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公开(公告)号：CN116970069B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311227056.6
申请日：2023-09-22
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C07K14/775 , C07K1/107 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K31/546 , A61K47/64 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种卵黄低密度脂蛋白和头孢噻呋的融合方法及其应用。属于生物融合技术领域。本发明选用卵黄低密度脂蛋白作为头孢噻呋的载体，相较于传统血清低密度脂蛋白作为靶向载体，不仅降低了生产成本，而且提高了头孢噻呋的包载效率，通过优化融合技术，实现了卵黄低密度脂蛋白和头孢噻呋的有效包载，降低了头孢噻呋的突释率。本发明还提供了一种采用上述融合方法得到的融合产物，以及该融合产物在制备头孢噻呋胞内杀菌药物中的应用，为头孢噻呋在制备治疗胞内菌感染药物中的应用，提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN118852309B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410892454.8
申请日：2024-07-04
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/7036 , A61K47/54 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用，涉及药品制备技术领域。制备方法为：1)将乙腈和四氢呋喃溶解于鹅去氧胆酸溶液中，加入2N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；过滤收集沉淀的固体，得到白色固体产物A；2)将步骤1)制备的白色固体物产物A和卡那霉素溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，并向其中加入K2CO3和水，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；通过HPLC纯化反应，得到卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物。本发明合成的抗生素药物在抗击耐药菌方面展现出显著优势。
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公开(公告)号：CN116970069A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311227056.6
申请日：2023-09-22
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C07K14/775 , C07K1/107 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K31/546 , A61K47/64 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种卵黄低密度脂蛋白和头孢噻呋的融合方法及其应用。属于生物融合技术领域。本发明选用卵黄低密度脂蛋白作为头孢噻呋的载体，相较于传统血清低密度脂蛋白作为靶向载体，不仅降低了生产成本，而且提高了头孢噻呋的包载效率，通过优化融合技术，实现了卵黄低密度脂蛋白和头孢噻呋的有效包载，降低了头孢噻呋的突释率。本发明还提供了一种采用上述融合方法得到的融合产物，以及该融合产物在制备头孢噻呋胞内杀菌药物中的应用，为头孢噻呋在制备治疗胞内菌感染药物中的应用，提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN118852309A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410892454.8
申请日：2024-07-04
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/7036 , A61K47/54 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用，涉及药品制备技术领域。制备方法为：1)将乙腈和四氢呋喃溶解于鹅去氧胆酸溶液中，加入2N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；过滤收集沉淀的固体，得到白色固体产物A；2)将步骤1)制备的白色固体物产物A和卡那霉素溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，并向其中加入K2CO3和水，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；通过HPLC纯化反应，得到卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物。本发明合成的抗生素药物在抗击耐药菌方面展现出显著优势。
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