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公开(公告)号：CN111214452A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010096340.4
申请日：2020-02-17
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
IPC: A61K9/48 , A61K47/38 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61P15/14 , A61P19/08 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P1/12 , A61P7/00 , A61P25/06 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P33/12 , A61P31/04 , A61P1/16 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种蓝刺头多糖复合胶囊，属于药品制备技术领域；所述蓝刺头多糖复合胶囊包括胶囊壳和芯材，所述芯材包括蓝刺头多糖和微晶纤维素，所述微晶纤维素的质量为蓝刺头多糖质量的55～65％。所述蓝刺头多糖复合胶囊的制备方法，包括以下步骤：1)将蓝刺头多糖稠膏和微晶纤维素混合制软材、制粒、干燥和整粒获得芯材；2)将所述芯材装于胶囊壳中获得蓝刺头多糖复合胶囊。本发明所述蓝刺头多糖复合胶囊稳定性好，可延长释放蓝刺头多糖，蓝刺头多糖的生物利用度高，吸收快。
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公开(公告)号：CN110904256A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911317453.6
申请日：2019-12-19
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
Inventor： 杨斌 , 萨茹丽 , 钱琳娜 , 赵世华 , 耿万恒 , 王娜 , 宋爱军 , 毕力格巴图 , 陈伟 , 张帆 , 宋越 , 卢岩 , 张月梅 , 戴伶俐 , 柴春霞 , 周蕾 , 白帆 , 张文
Abstract: 本发明提供了一种同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌的引物组、试剂盒及应用，涉及多重PCR技术领域。本发明所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～8所示。本发明还提供了包括所述引物组的试剂盒以及检测方法，可特异性同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌，特异性良好，且SE、PM、SA最低检出量均为5×10-3ng/μL，APG最低检出量为5×10-2ng/μL，敏感性良好。
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公开(公告)号：CN114404471A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210175314.X
申请日：2022-02-25
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学 , 乌兰察布市农林科学研究所 , 乌兰察布市动物疫病预防控制中心
IPC: A61K36/481 , A61K9/08 , A61P39/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及兽药技术领域，特别是涉及一种治疗羊运输应激综合征的组合物及其应用。本发明提供的组合物包括以下重量份的组分：沙枣叶8～10份和黄芪8～10份。本发明将沙枣叶和黄芪在适宜比例下复配使用，不仅对于羊运输应激综合征具有很好的治疗效果，而且避免了用抗生素预防和治疗导致的药物残留，确保了食品安全。本发明提供的组合物能够调节运输应激羊皮质醇的分泌，加速其恢复，且持续时间长；同时能够增加血清IFN‑γ的分泌和维持机体IL‑10水平，提高运输应激后羊抗病毒能力、调节能力和免疫力。
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公开(公告)号：CN107056958A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710075482.0
申请日：2017-02-08
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
Inventor： 杨斌 , 萨茹丽 , 赵世华 , 杨英 , 张帆 , 达来宝力格 , 张月梅 , 宋越 , 刘昆 , 戴玲俐 , 高娃 , 刘威 , 刘月 , 刘丹丹 , 张宝云 , 陈伟 , 宋爱军 , 卢岩
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明提供了一种蓝刺头多糖超声波提取工艺，包括：对蓝刺头进行干燥处理，并制成粉末状；得到的粉末状蓝刺头进行过筛处理，使其达到预定的颗粒目数；将进行过筛处理后的粉末状蓝刺头按照预定的液料比进行与水混合，得到混合液；对所述混合液进行超声波多糖提取，得到蓝刺头多糖。本发明实施例中所提供的蓝刺头多糖超声波提取工艺，能够大大提高蓝刺头多糖的产率，以及具有节能高效的积极效果。
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公开(公告)号：CN107056958B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710075482.0
申请日：2017-02-08
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院 , 内蒙古农业大学
Inventor： 杨斌 , 萨茹丽 , 赵世华 , 杨英 , 张帆 , 达来宝力格 , 张月梅 , 宋越 , 刘昆 , 戴玲俐 , 高娃 , 刘威 , 刘月 , 刘丹丹 , 张宝云 , 陈伟 , 宋爱军 , 卢岩
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明提供了一种蓝刺头多糖超声波提取工艺，包括：对蓝刺头进行干燥处理，并制成粉末状；得到的粉末状蓝刺头进行过筛处理，使其达到预定的颗粒目数；将进行过筛处理后的粉末状蓝刺头按照预定的液料比进行与水混合，得到混合液；对所述混合液进行超声波多糖提取，得到蓝刺头多糖。本发明实施例中所提供的蓝刺头多糖超声波提取工艺，能够大大提高蓝刺头多糖的产率，以及具有节能高效的积极效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115772506A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211586618.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述制备方法以溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白为免疫抗原制备杂交瘤细胞，溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白较为保守，使其作为免疫抗原的特异性较好，使得到的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能够准确识别溶血性曼氏杆菌，专一性更强，避免与多杀性巴氏杆菌、绵羊肺炎支原体和链球菌检测时的交叉反应。
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公开(公告)号：CN106636382A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611116199.X
申请日：2016-12-07
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明根据单核细胞增多性李斯杆菌的hlyA基因，金黄色葡萄球菌的NUC基因与屎肠球菌的ddl基因分别设计引物，建立了能够同时检测这三种病原菌的多重PCR方法。该方法能够特异性的扩增单核细胞增多性李斯杆菌，金黄色葡萄球菌和屎肠球菌DNA片段，其最低检测量分别为、1.07pg、11.6pg和1.21pg。该方法对其他常见的致病菌无交叉反应。本发明所建立的多重PCR反应具有特异性强、敏感性高的特点，为临床上单核细胞增多性李斯杆菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的快速检测，鉴定以及流行病学调查提供了方便、快捷、准确的方法。
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公开(公告)号：CN111690554A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010444611.0
申请日：2020-05-23
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N1/20 , A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/35
Abstract: 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。
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公开(公告)号：CN106668185A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611126820.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A61K36/68 , A61P13/04 , A61K31/194 , A61K33/20 , A61K35/57
CPC classification number: A61K36/185 , A61K9/0056 , A61K31/194 , A61K33/20 , A61K35/57 , A61K36/11 , A61K36/53 , A61K36/68 , A61K47/46 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗牛羊尿结石症的药物组合物，由以下原料制备而成：主药：金钱草、海金沙、鸡内金、车前子；氯化铵及苹果酸；在制成药物颗粒剂时还包括辅料：玉米面、豆饼、麸皮、蒙脱石。本发明药物组合物清热解毒、化石、消炎、通淋、排石；主治尿道结石。
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公开(公告)号：CN104846067A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510057872.6
申请日：2015-02-04
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明涉及单核增生李斯特菌和屎肠球菌的双重PCR检测试剂盒和应用试剂盒，该试剂盒检测单核增生李斯特菌hlyA的引物对以及屎肠球菌种ddl基因的引物，如在174bp和557bp处能得到特异性扩增条带，表示单核增生李斯特菌和屎肠球菌呈阳性，可同时检测单核增生李斯特菌和屎肠球菌，该方法的检测灵敏度的下限低于致病菌的最低感染剂量，这对后期的临床应用以及单核增生李斯特菌和屎肠球菌的监测具有重要意义。
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