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公开(公告)号:CN106511265A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611007893.8
申请日:2016-11-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/496 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑口服溶液的制备工艺。该口服溶液含有伊曲康唑-Soluplus® 聚乙烯己内酰胺- 聚乙酸乙烯酯- 聚乙二醇接枝共聚物)制备的固体分散体及其它药学上可接受的辅料,采用固体分散技术制备,可有效提高伊曲康唑口服溶液的生物利用度,用于多种真菌感染的治疗,工艺简便,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109589315A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710924640.5
申请日:2017-10-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/26 , A61K31/495 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/4858 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种卡利拉嗪-亲水性材料共混物的固体制剂的制备方法。该固体制剂含有卡利拉嗪-亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料,其中卡利拉嗪-亲水性材料共混物,可有效地提高卡利拉嗪在固体制剂中的溶出速度,利于提高药品的生物利用度,用于治疗精神分裂症及双相Ⅰ型相关的急性躁狂或混合发作的患者,工艺简便,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106109430A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610602075.6
申请日:2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4196 , A61K47/26 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0056 , A61K9/2059 , A61K31/4196
Abstract: 本发明公开了一种含有来曲唑‑亲水性材料共混物的分散片的制备方法。该分散片含有来曲唑‑亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料,采用湿法制粒压片制备分散片,其分散均匀性良好,可有效地提高来曲唑固体制剂的溶出速度,提高了患者服用的依从性以及药品的生物利用度,用于绝经后女性乳腺癌的治疗,工艺简便,适于工业化生产。
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