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公开(公告)号:CN107308132A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610265188.1
申请日:2016-04-26
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K9/51 , A61K31/352 , A61K31/337 , A61K31/57 , A61K31/216 , A61K47/24 , A61K47/36
CPC分类号: A61K9/51 , A61K31/216 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/57 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K9/5123 , A61K9/5161
摘要: 一种磷脂壳聚糖药物递送系统及其制备方法和用途,所述药物递送系统包括药物脂质复合物和壳聚糖,所述药物递送系统中的磷脂来自游离的磷脂和/或脂质复合物中的磷脂,所述药物脂质复合物中的药物不包括胰岛素。所述的药物递送系统可用于口服、经皮、黏膜、肺部吸入等给药系统。
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公开(公告)号:CN111803632A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201910278955.6
申请日:2019-04-09
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K45/00 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要: 一种基于黄酮多酚类药物-磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物,包含黄酮多酚类药物-磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂,所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
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公开(公告)号:CN111077247A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911350626.4
申请日:2019-12-24
申请人: 广西五和博澳药业有限公司 , 北京五和博澳药业有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
摘要: 本发明涉及一种植物提取物或其制剂中生物碱的检测方法,所述生物碱任选包括荞麦碱、1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇中的一种或多种,其中,所述方法包括:采用衍生化试剂将待测植物提取物或其制剂进行衍生化反应,得到含有生物碱衍生物的衍生化产物;(2)对步骤(1)所得的衍生化产物进行色谱分析,其色谱柱柱温为5±2—20±2℃。该方法能够实现多种结构相似的生物碱成分的同时检测,有利于相关制剂的生产监测和含量测定。
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公开(公告)号:CN111789815A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN201910278953.7
申请日:2019-04-09
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号: A61K9/107 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61K47/24 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61P5/00 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16
摘要: 一种含磷脂的黄酮多酚类药物自乳化组合物,包含黄酮多酚类药物、游离磷脂、油相、乳化剂和助乳化剂,所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。具有稳定性好、载药量高、更高的生物利用度等有益效果。
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公开(公告)号:CN111568948A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010492849.0
申请日:2020-06-03
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 广西五和博澳药业有限公司
IPC分类号: A61K36/605 , A61P3/10 , A61K135/00
摘要: 本发明涉及桑科植物提取物在制备改善胰岛功能的药物中的用途,其特征在于,该桑提取物按照以下步骤制备:步骤1):制备桑粗提液;步骤2):经阳离子树脂和/或任选的阴离子树脂分离;步骤3):对步骤2)的树脂流出液进行醇沉处理;任选的步骤4)浓缩干燥处理。所述改善胰岛功能包括调节胰岛素和胰高血糖素的表达比例,还包括促进GLP-1的分泌。
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公开(公告)号:CN102988484B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201210350001.X
申请日:2006-06-12
申请人: 北京五和博澳药业有限公司
IPC分类号: A61K47/48 , A61K36/539
摘要: 本发明公开了一种黄芩天然活性成分的磷脂复合物及其制剂制备方法。黄芩天然活性成分系指从中药黄芩中提取分离得到的黄芩素(Baicalein)有效部位(黄芩素含量在50%以上)或有效成分(黄芩素含量在90%以上)以及汉黄芩素(wogomin)有效部位(汉黄芩素含量在50%以上)或有效成分(汉黄芩素含量在90%以上)。黄芩天然活性成分水溶性和脂溶性均较差,随着溶液pH值升高溶解度增加,但在碱性条件易发生化学降解。黄芩天然活性成分理化性质的不足使其无法制成注射给药制剂,口服后生物利用度较低。本发明通过磷脂复合物技术,使黄芩活性成分的水分散性和亲脂性明显改善,在此基础上可制备高生物利用度口服制剂,或者制成注射用冻干粉针,或制成脂肪乳剂,满足注射或粘膜给药的要求。
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公开(公告)号:CN111658692A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010492682.8
申请日:2020-06-03
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 广西五和博澳药业有限公司
IPC分类号: A61K36/605 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P25/00 , A61P9/12 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及桑提取物在制备治疗哺乳动物中糖脂代谢异常及其导致的疾病中的应用,其特征在于,所述植物提取物按照以下步骤制备:步骤1),制备粗提液;步骤2),经阳离子树脂和/或任选的阴离子树脂分离;步骤3),对步骤2)的树脂流出液进行醇沉处理;任选的步骤4),浓缩干燥处理。本发明的桑提取物能够显著降低2型糖尿病KK-Ay小鼠的糖化血红蛋白和血脂浓度,同时安全性高,对2型糖尿病及其相关的脂代谢异常等并发症具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111568949A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010492850.3
申请日:2020-06-03
申请人: 广西五和博澳药业有限公司 , 北京五和博澳药业有限公司
IPC分类号: A61K36/605 , A61P1/00 , A61K135/00
摘要: 本发明涉及桑科植物提取物在制备调节动物肠道菌群的药物中的用途,其特征在于,该桑提取物按照以下步骤制备:步骤1):制备粗提液;步骤2):经阳离子树脂和/或任选的阴离子树脂分离;步骤3):对步骤2)的树脂流出液进行醇沉处理;任选的步骤4)浓缩干燥处理。本发明的提取物能够降低有害菌乳杆菌科Lactobacillaceae、Ruminococcaceae科、理研菌科Rikenellaceae、气球菌科Aerococcaceae、脱硫弧菌科Desulfovibrionaceae、棒状杆菌科Corynebacteriaceae、肠球菌科Enterococcaceae和Christensenellaceae科的丰度,增加有益菌拟杆菌科Bacteroidaceae、韦荣球菌科Erysipelotrichaceae、疣微菌科Verrucomicrobiaceae、毛螺菌科Lachnospiraceae的丰度,对肠道菌群失衡相关疾病具有较好的治疗作用,同时安全性高,生产成本低。
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公开(公告)号:CN110393738A
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201910794907.2
申请日:2019-08-27
申请人: 北京五和博澳药业有限公司 , 广西五和博澳药业有限公司
IPC分类号: A61K36/342 , A61K36/605 , A61K36/88 , A61K36/896 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A23L33/105 , A23L2/38
摘要: 本发明公开了一种植物提取方法,包括以下步骤:步骤1):制备植物粗提液;步骤2):所述粗提液经阳离子树脂和任选的阴离子树脂分离,得到收集液;步骤3):对步骤2)得到的收集液进行浓缩处理;步骤4):对步骤3)得到的浓缩液进行醇沉处理;任选的步骤5)浓缩干燥处理。该方法能够有效降低提取物中重金属的含量,同时大大减少提取过程中的乙醇用量,从而在提高产品品质的同时降低生产成本,有利于提高工业生产效率和安全性。
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公开(公告)号:CN110464835B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201910392799.6
申请日:2019-05-13
申请人: 中国医学科学院药物研究所
摘要: 本发明公开了一种胰岛素柔性微粒及其制剂。本发明的胰岛素柔性微粒,含有胰岛素/磷脂复合物和离子型表面活性剂,为圆形或椭圆形结构的囊泡,粒径在5000nm以下,药物包封率在60%以上。本发明的胰岛素柔性微粒,还可含有非离子型表面活性剂、游离磷脂或胆固醇。本发明的胰岛素柔性微粒,在组成上既不同于现有文献报道的含有胰岛素的囊泡或柔性囊泡,也不同于现有文献报道的含有胰岛素的新型纳米囊泡,因此,具有更好的柔性和更高的跨粘膜转运能力。本发明的胰岛素柔性微粒,可加入赋形剂制成临床上可接受的剂型,用于黏膜给药、口服给药、经皮给药、肺部吸入等胰岛素非注射给药递送。
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