-
公开(公告)号:CN102827807B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210350602.0
申请日:2012-09-19
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明涉及生物领域,公开了一种无血清培养基,其必要组成为IMDM、L-谷氨酰胺、碳酸氢钠、Hepes、重组人胰岛素、重组人转铁蛋白、重组人白蛋白、2-巯基乙醇、原儿茶酸、脂质、氨基酸、维生素、微量元素、氢化可的松、维生素C、粘接胺或重组人纤连蛋白、黄体酮、腐胺、肝素、血清素、EGF、b-FGF、PDGF-BB、IGF-I。本发明所述无血清培养基化学成分明确、无动物源、无血清,培养细胞安全、理想,避免了掺杂动物成分和批次的不稳定性,培养间充质干细胞结果显示其细胞总数、细胞表型和分泌细胞因子均正常,具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN102827807A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210350602.0
申请日:2012-09-19
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明涉及生物领域,公开了一种无血清培养基,其必要组成为IMDM、L-谷氨酰胺、碳酸氢钠、Hepes、重组人胰岛素、重组人转铁蛋白、重组人白蛋白、2-巯基乙醇、原儿茶酸、脂质、氨基酸、维生素、微量元素、氢化可的松、维生素C、粘接胺或重组人纤连蛋白、黄体酮、腐胺、肝素、血清素、EGF、b-FGF、PDGF-BB、IGF-I。本发明所述无血清培养基化学成分明确、无动物源、无血清,培养细胞安全、理想,避免了掺杂动物成分和批次的不稳定性,培养间充质干细胞结果显示其细胞总数、细胞表型和分泌细胞因子均正常,具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN102703399A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210195131.0
申请日:2012-06-13
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白及其制备方法。本发明所述α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白包含TRX,催化α-半乳糖表位形成。本发明还提供产生该α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白的细菌。本发明所述融合蛋白完全具有α-1,3半乳糖基转移酶活性,为可溶性表达且表达量较高,占可溶性细菌裂解物的20%以上,具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN103173405B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201310090742.3
申请日:2013-03-21
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
发明人: 王云虹 , 李志刚 , 丁炜 , 王颖颖 , 高长青 , 杨海莲 , 武晓云 , 黄芳蕾 , 聂晨飞 , 刘洁 , 李大为 , 安志达 , 吴兰兰 , 马瑞 , 吕岩 , 康会彦 , 刘学敏 , 柏小丽
摘要: 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后,通过含胶原酶I的DMEM消化液消化,分离为单个核细胞,用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37℃、5%CO2、饱和湿度下培养,诱导贴壁,48小时后全量换液,去除非贴壁细胞,添加新鲜培养基,待贴壁细胞形成单克隆后,分别培养各单克隆细胞,当细胞融合90%左右时,胰酶传代,即得成肌纤维母细胞。本发明采用细胞形态学,细胞周期,细胞表面标志物检测,细胞成脂、成骨分化能力检测,细胞多能干细胞因子检测及细胞结蛋白表达检测的组合方法鉴定所得成肌纤维母细胞。
-
公开(公告)号:CN104099294A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310114088.5
申请日:2013-04-03
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/071
摘要: 本发明公开了一种基于干细胞分泌生物活性因子培养基及其制备和使用方法。其制备过程为:收集干细胞培养扩增过程中更换的废弃培养液;将其进行冻融、低温分离、超滤和浓缩,得到富含丰富生物活性因子的溶液;测定浓缩物所含的蛋白浓度,按照一定的比例添加到基础培养基中。通过该方法制备的培养基可用于各种间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞、人正常肝细胞等细胞的培养。
-
公开(公告)号:CN107569516A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710703636.6
申请日:2017-08-16
申请人: 北京京蒙细胞生物科技股份有限公司 , 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
摘要: 本发明提供了一种控制猫瘟热的药物,所述药物的制备方法及其应用。所述一种控制猫瘟热的药物,包括含有生物活性因子的人脐带间充质干细胞培养上清液、重组猫ω-干扰素和粒细胞集落刺激因子,所述生物活性因子的分子量为3~100Kda。所述药物可以有效控制猫瘟热病毒引起的疾病和缓解因病毒感染引起精神不振、呕吐、白细胞降低等症状。本发明的药物可以长距离运输、长期存放,使用方便,是一种针对猫瘟病毒的特效药,应用前景广阔。
-
公开(公告)号:CN107267454A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610214351.1
申请日:2016-04-07
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号: A61K35/17 , C12N5/0646 , C12N2500/42 , C12N2501/2302
摘要: 本发明公开了一种脐血NK细胞的体外扩增方法及其试剂盒与应用。本发明所提供的脐血NK细胞的体外扩增方法包括从分离的脐血单个核细胞活化培养和增殖培养脐血NK细胞的过程。与现有的分离及扩增脐血NK细胞的方法相比,本发明不需要细胞分选,不需要滋养层细胞,操作简单,通用性好,成本低,所用试剂不含动物源成分,安全性好,NK细胞产量高,获得的脐血NK细胞的纯度达90%以上,细胞总数可达1010-11个/份脐血,对肿瘤细胞的杀伤力高。本发明将在制备肿瘤免疫治疗药物及肿瘤免疫治疗中发挥作用。
-
公开(公告)号:CN102827810B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201210350601.6
申请日:2012-09-19
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0789
摘要: 本发明涉及生物领域,公开了一种无动物源的无血清培养基,其必要组成为IMDM、L-谷氨酰胺、碳酸氢钠、重组人胰岛素、人转铁蛋白、重组人白蛋白、2-巯基乙醇、植物血凝素PHA、脂质、氨基酸、维生素、微量元素、IL-3、SCF、Fit3-L、IL-6、G-CSF。本发明所述无血清培养基化学成分明确、无动物源、无血清,培养细胞安全、理想,避免了掺杂动物成分和批次的不稳定性,培养脐血干细胞结果显示其细胞总数、细胞表型和分泌细胞因子均正常,具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN102703399B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210195131.0
申请日:2012-06-13
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白及其制备方法。本发明所述α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白包含TRX,催化α-半乳糖表位形成。本发明还提供产生该α-1,3半乳糖基转移酶融合蛋白的细菌。本发明所述融合蛋白完全具有α-1,3半乳糖基转移酶活性,为可溶性表达且表达量较高,占可溶性细菌裂解物的20%以上,具有良好的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN103173405A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310090742.3
申请日:2013-03-21
申请人: 北京京蒙高科干细胞技术有限公司
发明人: 王云虹 , 李志刚 , 丁炜 , 王颖颖 , 高长青 , 杨海莲 , 武晓云 , 黄芳蕾 , 聂晨飞 , 刘洁 , 李大为 , 安志达 , 吴兰兰 , 马瑞 , 吕岩 , 康会彦 , 刘学敏 , 柏小丽
摘要: 本发明涉及建立人胎盘成肌纤维母细胞的分离及鉴定方法。把胎盘胎儿面蜕膜组织机械破碎后,通过含胶原酶I的DMEM消化液消化,分离为单个核细胞,用含有10%胎牛血清的DMEM/F12培养基在37℃、5%CO2、饱和湿度下培养,诱导贴壁,48小时后全量换液,去除非贴壁细胞,添加新鲜培养基,待贴壁细胞形成单克隆后,分别培养各单克隆细胞,当细胞融合90%左右时,胰酶传代,即得成肌纤维母细胞。本发明采用细胞形态学,细胞周期,细胞表面标志物检测,细胞成脂、成骨分化能力检测,细胞多能干细胞因子检测及细胞结蛋白表达检测的组合方法鉴定所得成肌纤维母细胞。
-
-
-
-
-
-
-
-
-