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公开(公告)号:CN104459128A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410809728.9
申请日:2014-12-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 厦门市产品质量监督检验院
IPC分类号: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC分类号: G01N33/56916 , G01N33/533
摘要: 本发明涉及一种基于低噪声激发式荧光沙门氏菌免疫层析检测试纸条及应用,本发明采用低噪声激发式荧光染料作为标记,采用免疫层析技术,制备靶向于沙门氏菌的免疫层析试纸条,检测时,采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线,以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测,该试纸条适用于食品及病理样本中沙门氏菌即时检测,本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
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公开(公告)号:CN104502608A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410814970.5
申请日:2014-12-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 河北省食品检验研究院 , 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/533
CPC分类号: G01N33/68 , G01N33/533
摘要: 本发明属于食品检测领域,具体地说涉及一种基于低噪声激发式荧光染料标记的A组轮状病毒免疫层析试纸条及其制备方法与应用。本发明采用量子点作为标记,采用免疫层析技术,制备靶向于A组轮状病毒的免疫层析试纸条,检测时,采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线,以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测,该试纸条适用于食品及病理样本中A组轮状病毒即时检测,本发明具有快速、高敏、兼顾定性及精准定量及便携的特点。
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公开(公告)号:CN102912021A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210406096.2
申请日:2012-10-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 威海出入境检验检疫局
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒,具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut,毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测,从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一,对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定;第二,对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断;第三,对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型,最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN102912021B
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210406096.2
申请日:2012-10-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 威海出入境检验检疫局
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒,具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut,毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测,从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一,对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定;第二,对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断;第三,对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型,最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN103088118B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210409160.2
申请日:2012-10-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 北京市检验检疫科学技术研究院
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域,主要解决传统检测方法时间过长(5~6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器,F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转,通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针,将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后,比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量,ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量,而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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公开(公告)号:CN103088118A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201210409160.2
申请日:2012-10-23
申请人: 北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 北京市检验检疫科学技术研究院
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域,主要解决传统检测方法时间过长(5~6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器,F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转,通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针,将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后,比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量,ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量,而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
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