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公开(公告)号:CN107999076A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711307303.8
申请日:2017-12-11
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明提供一种复合金属氧化物纳米片,其具有六边形空洞且具有氧空位。本发明还提供该复合金属氧化物纳米片的制备方法,包括以下步骤:A、将包含至少两种金属盐和成核试剂的水溶液以及洁净的基底材料加入到反应釜中并密闭该反应釜;B、将该密闭反应釜至于80℃-140℃下,其内容物在自生压力下发生水热反应0.5-24小时,在基底表面生成众多复合金属氢氧化物纳米片,固液分离后对其进行洗涤和干燥;C、用还原性火焰焙烧处理该复合金属氢氧化物纳米片,得到具有六边形空洞且具有氧空位的复合金属氧化物纳米片。本发明还涉及该复合金属氧化物纳米片用作电化学反应催化剂的用途。
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公开(公告)号:CN114540870B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210318878.4
申请日:2022-03-29
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B1/04
摘要: 本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种提升层状金属氢氧化物析氧反应性能的方法。所述层状金属氢氧化物包含层板间金属氢氧化物和层间阴离子,所述层板间金属氢氧化物中金属选自过渡金属中的两种或多种;所述方法是:在层状金属氢氧化物层间和参与的析氧反应的电解液中同时加入金属氧酸盐离子。本发明意外发现,当VO3‑同时存在于LDHs层间和电解液中时,能有效优化析氧反应稳定性。在100mA/cm2条件下:VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中OH‑/VO3‑浓度比为2000时,过电压达到最低:2.06V。①VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中VO3‑浓度为0.50mM时,比其他浓度(0.00mM、0.10mM、0.25mM、0.65mM、0.80mM、1.00mM)分别降低了:0.28V、0.07V、0.01V、0.1V、0.11V、0.17V。②当电解液浓度为0.50mMNaVO3溶液时,相较于另两种催化剂,VO3‑‑NiFe‑LDHs的测试电压分别降低了:0.01V、0.1V。
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公开(公告)号:CN113428911B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110800398.7
申请日:2021-07-15
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C01G53/00 , C01G45/00 , C01G51/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J23/34 , B01J23/847 , B01J23/86 , C07C5/09 , C07C11/04
摘要: 本发明属于新型材料制备领域,具体涉及一种层状金属氢氧化物及制备、复合金属氧化物及其制备与用途。所述层状金属氢氧化物包含层板间金属氢氧化物和层间金属氧酸盐离子;所述层板间金属氢氧化物中金属包括Mg、Co、Ca、Zn、Fe、Ni、Mn、Cr、Al、Ga、V、In中的至少两种;所述层间金属氧酸盐离子包括偏钒酸根、钨酸根、锰酸根、高锰酸根、铬酸根、重铬酸根、钼酸根中的一种或多种。本发明还涉及该复合金属氧化物用作气固相反应催化剂或电催化剂的用途。前驱体层状金属氢氧化物的层间多金属含氧酸根阴离子可以使得金属氢氧化物转变为金属氧化物的温度显著降低,具体表现为本发明的层状金属氢氧化物转变为以尖晶石为主的复合氧化物的温度为500‑900℃,而常规的传统碳酸根插层的层状金属氢氧化物转变为金属氧化物的温度一般为800‑1200℃,以便形成金属位点高度分散而不易烧结和团聚的以尖晶石为主的复合氧化物结构。
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公开(公告)号:CN112275271B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202011127388.3
申请日:2020-10-20
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: B01J21/10 , B01J23/755 , B01J35/04 , B01J35/10 , B01J32/00 , C04B35/053 , C04B35/117 , C04B35/453 , C04B35/057 , C04B35/01 , C04B35/626 , C04B35/632 , C04B35/634 , C04B35/636 , C04B35/638 , C04B35/64 , C04B38/06 , B28B1/00 , B33Y70/10 , B33Y10/00
摘要: 本发明属于复合氧化物材料制备技术领域,特别涉及一种作为前驱物的可挤出并定型的水滑石浆料,及其制备方法,以及该水滑石浆料烧结得到的结构化复合氧化物催化剂,及该结构化复合氧化物催化剂的制备方法。所述水滑石浆料包括以下组分:以重量份计,水滑石粉体20~80份,聚丙烯酸0.05~0.5份,丙三醇0.5~3份,聚乙二醇0.2~1.3份,甲基纤维素9~19份,若干份去离子水,水滑石粉体和去离子水的比例是0.7~1.3。本发明首次提供了一种适合直接挤出成型或者3D打印的水滑石浆料,该浆料具有优良的流变学性能,挤出的产物能够烧结定型。本浆料的制备利用了镁铝水滑石粉体粒径小,固相含量高,粘度低的特点,浆料具有足够高的屈服应力和储存模量,适于3D打印。
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公开(公告)号:CN114540870A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210318878.4
申请日:2022-03-29
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B1/04
摘要: 本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种提升层状金属氢氧化物析氧反应性能的方法。所述层状金属氢氧化物包含层板间金属氢氧化物和层间阴离子,所述层板间金属氢氧化物中金属选自过渡金属中的两种或多种;所述方法是:在层状金属氢氧化物层间和参与的析氧反应的电解液中同时加入金属氧酸盐离子。本发明意外发现,当VO3‑同时存在于LDHs层间和电解液中时,能有效优化析氧反应稳定性。在100mA/cm2条件下:VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中OH‑/VO3‑浓度比为2000时,过电压达到最低:2.06V。①VO3‑‑NiFe‑LDHs在电解液中VO3‑浓度为0.50mM时,比其他浓度(0.00mM、0.10mM、0.25mM、0.65mM、0.80mM、1.00mM)分别降低了:0.28V、0.07V、0.01V、0.1V、0.11V、0.17V。②当电解液浓度为0.50mMNaVO3溶液时,相较于另两种催化剂,VO3‑‑NiFe‑LDHs的测试电压分别降低了:0.01V、0.1V。
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公开(公告)号:CN113428911A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110800398.7
申请日:2021-07-15
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C01G53/00 , C01G45/00 , C01G51/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J23/34 , B01J23/847 , B01J23/86 , C07C5/09 , C07C11/04
摘要: 本发明属于新型材料制备领域,具体涉及一种层状金属氢氧化物及制备、复合金属氧化物及其制备与用途。所述层状金属氢氧化物包含层板间金属氢氧化物和层间金属氧酸盐离子;所述层板间金属氢氧化物中金属包括Mg、Co、Ca、Zn、Fe、Ni、Mn、Cr、Al、Ga、V、In中的至少两种;所述层间金属氧酸盐离子包括偏钒酸根、钨酸根、锰酸根、高锰酸根、铬酸根、重铬酸根、钼酸根中的一种或多种。本发明还涉及该复合金属氧化物用作气固相反应催化剂或电催化剂的用途。前驱体层状金属氢氧化物的层间多金属含氧酸根阴离子可以使得金属氢氧化物转变为金属氧化物的温度显著降低,具体表现为本发明的层状金属氢氧化物转变为以尖晶石为主的复合氧化物的温度为500‑900℃,而常规的传统碳酸根插层的层状金属氢氧化物转变为金属氧化物的温度一般为800‑1200℃,以便形成金属位点高度分散而不易烧结和团聚的以尖晶石为主的复合氧化物结构。
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公开(公告)号:CN112275271A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011127388.3
申请日:2020-10-20
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: B01J21/10 , B01J23/755 , B01J35/04 , B01J35/10 , B01J32/00 , C04B35/053 , C04B35/117 , C04B35/453 , C04B35/057 , C04B35/01 , C04B35/626 , C04B35/632 , C04B35/634 , C04B35/636 , C04B35/638 , C04B35/64 , C04B38/06 , B28B1/00 , B33Y70/10 , B33Y10/00
摘要: 本发明属于复合氧化物材料制备技术领域,特别涉及一种作为前驱物的可挤出并定型的水滑石浆料,及其制备方法,以及该水滑石浆料烧结得到的结构化复合氧化物催化剂,及该结构化复合氧化物催化剂的制备方法。所述水滑石浆料包括以下组分:以重量份计,水滑石粉体20~80份,聚丙烯酸0.05~0.5份,丙三醇0.5~3份,聚乙二醇0.2~1.3份,甲基纤维素9~19份,若干份去离子水,水滑石粉体和去离子水的比例是0.7~1.3。本发明首次提供了一种适合直接挤出成型或者3D打印的水滑石浆料,该浆料具有优良的流变学性能,挤出的产物能够烧结定型。本浆料的制备利用了镁铝水滑石粉体粒径小,固相含量高,粘度低的特点,浆料具有足够高的屈服应力和储存模量,适于3D打印。
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公开(公告)号:CN107999076B
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN201711307303.8
申请日:2017-12-11
申请人: 北京化工大学
摘要: 本发明提供一种复合金属氧化物纳米片,其具有六边形空洞且具有氧空位。本发明还提供该复合金属氧化物纳米片的制备方法,包括以下步骤:A、将包含至少两种金属盐和成核试剂的水溶液以及洁净的基底材料加入到反应釜中并密闭该反应釜;B、将该密闭反应釜至于80℃‑140℃下,其内容物在自生压力下发生水热反应0.5‑24小时,在基底表面生成众多复合金属氢氧化物纳米片,固液分离后对其进行洗涤和干燥;C、用还原性火焰焙烧处理该复合金属氢氧化物纳米片,得到具有六边形空洞且具有氧空位的复合金属氧化物纳米片。本发明还涉及该复合金属氧化物纳米片用作电化学反应催化剂的用途。
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公开(公告)号:CN110018086B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201910395182.X
申请日:2019-05-13
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: G01N13/02
摘要: 本发明属于物理化学测量仪器领域,具体涉及一种定量测定固体表面与气泡或液滴之间迟滞力的装置及方法。该装置包括固定式样品台、摄像机、光源、进样器,套筒致动装置,推杆致动装置。其中,所述进样器呈注射器形式,具有套筒、与套筒相连通的针头和插入套筒中的活塞推杆;所述针头为弯曲针头或直针头;其中,所述摄像机的镜头中心、所述光源中心、所述样品台上放置样品的位置中心设置在同一直线上。本发明首次计算出固体表面与气泡之间的迟滞力,解决了以往实验操作难以精确定量测量的问题。本装置操作简单方便,准确度高,并且不需要耦合到更多的软件仪器上,更加具有普适性,易于推广。
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公开(公告)号:CN113373474B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110636278.8
申请日:2021-06-08
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C25B11/075 , C25B1/23 , C25B1/30 , C25B3/26 , H01M4/90
摘要: 本发明属于新型材料制备领域,具体涉及一种金属原子级分散氮碳材料的溶剂循环制备方法及用途。所述制备方法包括以下步骤:A、将金属粉末或金属盐溶于甲酰胺中,制备得到溶液,80‑240摄氏度下反应2‑24小时后,固液分离,得到第一固体产物及甲酰胺溶液L1;B、进行第1次溶剂循环操作:将金属粉末或金属盐溶于甲酰胺溶液L1中80‑240摄氏度下反应2‑24小时后,固液分离,得到第二固体产物及甲酰胺溶液L2;C、将第一固体产物和/或第二固体产物在氩气气氛中煅烧,温度控制在400摄氏度‑1200摄氏度,得到金属氮碳材料。本发明首次将反应中溶剂甲酰胺循环利用,在所述的回收溶剂制备的金属氮碳材料与新鲜甲酰胺制备的金属氮碳材料结构相同,金属氮碳材料催化性能持平。
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