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公开(公告)号：CN107365781A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610320250.2
申请日：2016-05-13
申请人： 北京林业大学
CPC分类号： C12N9/63 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12Y304/21062
摘要： 本发明公开了一种刺槐的Subtilisin1基因，通过对刺槐总RNA进行提取和反转录后合成cDNA，并采用Race技术得到了刺槐Subtilisin1基因序列(SEQ ID NO：1)，对该序列进行全长扩增得到了刺槐Subtilisin1基因。本发明得到的刺槐Subtilisin1基因主要在刺槐的花和叶中表达，在刺槐的根和茎、荚中表达量相对较低。刺槐Subtilisin1基因在老化组织中的表达量高于幼嫩组织中的表达量，表明该基因是植物自身的一种防护机制，用来延缓组织衰老；该基因的克隆为刺槐及其他林木分子育种的研究垫定理论基础。
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公开(公告)号：CN103575584B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310348166.8
申请日：2013-08-12
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： G01N1/31
摘要： 本发明公开了一种凝胶电泳染色装置，其特征在于包括：用来储存染色过程中所用液体试剂的储液装置（1），其上设置有注液口和出液口；染色盒（2），其顶部由染色盒盖板（20）密封，其上设置有进液口，染色盒（2）内安置有用来固定多个凝胶板的凝胶板固定装置（3）；驱动装置（4），与所述染色盒（2）连接以便驱动其摇动；其中，所述进液口通过进液导管与所述出液口连接，所述进液导管上安装有进液阀门。能够同时对多块凝胶板进行染色，并且凝胶板的放入和取出非常方便，避免造成凝胶板的破碎；同时减少了操作者与有害物质的接触，安全、方便、省时省力。
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公开(公告)号：CN102499087B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110340492.5
申请日：2011-11-01
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS基本培养基+MES 500mg/L+谷氨酰胺250mg/L+水解酪蛋白500mg/L+萘乙酸0.1-1.0mg/L+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导率高，每个外植体平均体细胞胚数达到5.4-10.8个；体细胞胚萌发率、移栽成活率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐再生植株，是工厂化大规模生产刺槐植株的简便、快捷的技术体系。
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公开(公告)号：CN116904481A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311046403.5
申请日：2023-08-18
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明公开了切花菊基因CmWOX8及其应用。本发明从切花菊侧芽形成过程的转录组数据中，筛选到一个调控切花菊侧芽分生组织发育的基因CmWOX8。该基因参与细胞分生能力的调控，能够响应CK、生长素和GA处理，促进切花菊侧芽的早期发育。本发明为具有新分枝表型的切花菊新品种培育提供了分子工具，对于解决切花菊生产问题具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110698550A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911096082.3
申请日：2019-11-11
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及植物基因工程与分子生物学技术领域，具体涉及一种快速鉴定真梅/杏梅品系的分子检测方法。本发明提供梅花PmEIL蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示。PmEIL蛋白参与梅花响应季节性气候变化，在真梅和杏梅品系中受温度、日照等季节性气候变化的调控方式存在明显差异，可用于鉴定真梅/杏梅品系，实现在梅花的幼苗期快速、准确地鉴定梅花品系，缩短了育种周期，极大地减少了育种工作量。本发明还提供与PmEIL基因相关且与梅花茎色相关的SNP分子标记，为梅花茎色性状的鉴定和真梅/杏梅品系的鉴定提供了基础和分子工具。
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公开(公告)号：CN102499086B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110340118.5
申请日：2011-11-01
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种刺槐的繁殖方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以MS+2，4-D+BA+蔗糖+琼脂为胚性愈伤组织的诱导培养基；以MS基本培养基+MES+谷氨酰胺+水解酪蛋白+萘乙酸+6-苄氨基腺嘌呤+蔗糖+琼脂为体细胞胚诱导培养基，通过对愈伤组织的诱导，形成球形胚后将其转接到MS+水解酪蛋白培养基上，进行体细胞胚的成熟培养，然后转接到MS基本培养基上萌发形成完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚诱导率、萌发率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐试管苗，可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN116814567A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310894415.7
申请日：2023-07-20
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种梅花PmGA2ox8基因及其在调控植物株高中的应用。所述梅花PmGA2ox8基因包括如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，其编码得到的蛋白质包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明同时提供包括所述梅花PmGA2ox8基因的试剂盒。本发明研究得到一种梅花PmGA2ox8基因，该基因和赤霉素途径相关，通过提高该基因的表达水平可以推迟植物花期，对植物进行矮化。本发明提供的梅花PmGA2ox8基因及其编码得到的蛋白质可以应用于多种植物的矮化株型育种中，在植物的分子育种领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110698550B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201911096082.3
申请日：2019-11-11
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及植物基因工程与分子生物学技术领域，具体涉及一种快速鉴定真梅/杏梅品系的分子检测方法。本发明提供梅花PmEIL蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示。PmEIL蛋白参与梅花响应季节性气候变化，在真梅和杏梅品系中受温度、日照等季节性气候变化的调控方式存在明显差异，可用于鉴定真梅/杏梅品系，实现在梅花的幼苗期快速、准确地鉴定梅花品系，缩短了育种周期，极大地减少了育种工作量。本发明还提供与PmEIL基因相关且与梅花茎色相关的SNP分子标记，为梅花茎色性状的鉴定和真梅/杏梅品系的鉴定提供了基础和分子工具。
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公开(公告)号：CN108496613B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810067775.9
申请日：2018-01-24
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明涉及一种控制切花菊侧枝伸长的方法，其为在切花菊的腋芽未全部伸长前，调整光照环境中红光与远红光的光密度比例为0.05～0.80：1，并保持上述比值至切花初开。本发明通过物理方法调整光质比例，改变菊花植株体内调控分枝的主要激素的合成及信号转导，使控制侧枝伸长相关的基因表达发生了变化，尤其是控制侧枝休眠和伸长的关键整合因子DgBRC1的表达发生变化，进而最终影响了菊花侧枝伸长。本发明有效解决了切花菊生产过程中由于侧枝过多过长而需要人工不断抹芽的突出问题，极大地节约了劳动力成本，操作方法简单易行，实用性强，易于推广。
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公开(公告)号：CN107278891A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710482433.9
申请日：2017-06-22
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明涉及一种杏梅组织培养快速繁殖方法，包括：以当年生杏梅种子为外植体，经消毒、冷藏、启动培养后，将无菌苗子叶和/或嫩茎接种在分化培养基上，培养3-4周；获得不定芽后，将不定芽转移至抽茎培养基上，继续培养2-3周；待丛生苗长至3-4cm长时，将丛生苗转接入生根培养基上，培养2-3周；然后将生根苗移栽、罩炼苗后，正常培养。本发明不定芽诱导数量达10.6，丛生苗茎高达3.56cm，丛生苗增值系数达5.5，生根率达95％。本发明实现了杏梅组培快繁，为梅花遗传转化及分子育种提供了技术支持。
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