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公开(公告)号：CN113652390B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111108086.6
申请日：2021-09-22
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明涉及植物原生质体技术领域，具体涉及一种紫薇原生质体的制备方法。本发明针对紫薇提供原生质体的制备方法，该方法以紫薇叶片为材料，将紫薇叶片去除下表皮，将去除下表皮的叶片在酶解液中酶解处理，得到酶解溶液，将所述酶解溶液经分离得到叶肉酶解产物，经洗涤后分离得到叶肉原生质体。该方法能够高效地从紫薇叶片中提取获得原生质体，制备的原生质体具有较高的完整性和活性，为紫薇的分子育种提供了基础。
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公开(公告)号：CN115901991A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211328715.0
申请日：2022-10-27
申请人： 北京林业大学
摘要： 本发明公开了一种朱砂梅茎木质部中花青素的提取及测定方法。本发明利用高效液相色谱分析、液质联用分析以及标准品等进行联合分析，并通过色谱条件的优化，可以排除朱砂梅茎木质部提取物中花青素以外的其它多酚类物质的基质干扰，从而可以快速鉴定化合物的成分，准确测定朱砂梅茎木质部中花青素的含量。本方法高效、节省溶剂、提取效率高、成本低，是适合朱砂梅茎木质部花青素提取以及定性和定量分析的高效方法。
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公开(公告)号：CN108949665B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201810762195.1
申请日：2018-07-12
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明公开了百合花瓣原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的内轮花瓣，清洗、消毒；(3)向花瓣材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有花瓣原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合花瓣原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合花瓣原生质体制备的方法。
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公开(公告)号：CN113557954A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110761880.4
申请日：2021-07-06
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A01H1/02 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及一种获得紫薇属与黄薇属属间杂种的方法，具体步骤如下：1)以黄薇属的柳叶黄薇为母本、紫薇属的紫薇为父本，进行属间人工杂交；2)杂交后对母本柱头喷施激素保果，取未成熟果实进行胚拯救，获得杂交后代材料；3)对杂种后代进行形态学观察，并采用SSR分子标记进行杂种鉴定，获得紫薇属与黄薇属属间杂种。利用本发明提供的方法，实现了紫薇属与黄薇属属间基因交流，获得了属间杂交新种质，使利用属间杂交培育紫薇新品种成为可能，本发明提供的方法也可用于近缘属亲缘关系研究。
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公开(公告)号：CN109554493B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811504968.2
申请日：2018-12-10
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法与应用。本发明提供一种梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，其位于梅花第7号染色体第11182911bp处，多态性为A/C。本发明联合GWAS分析和群体选择方法开发了梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记，该SNP分子标记在梅花杂交后代分离群体的垂枝/直枝性状鉴定中重复性好、准确性高，实现了单分子标记鉴定垂枝/直枝性状的准确率达到96％以上。本发明提供的梅花垂枝性状紧密连锁的SNP分子标记及其检测方法可实现垂枝/直枝性状的幼苗期选择，极大缩短了育种周期，提高了育种效率，降低了育种成本，可以在实践中用于梅花分子辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN113197097A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110603200.6
申请日：2021-05-31
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法及其专用培养基。本发明提供一种梅花以体细胞胚途径再生植株的方法，该方法为将梅花外植体在体细胞胚诱导培养基上培养，得到体细胞胚，将体细胞胚在体细胞胚增殖培养基上增殖，得到次生体细胞胚，将所述次生体细胞胚在体细胞胚萌发培养基中培养，形成植株。该方法中，外植体诱导产生体细胞胚具有较高的效率，体细胞胚可通过次生体细胞胚形式不断增殖，具有良好的增殖效果，且可以长期继代保存并能保持其分化为植株的能力，体细胞胚经萌发培养基培养可高效分化、再生为梅花植株。
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公开(公告)号：CN108070026B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201711407265.3
申请日：2017-12-22
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
摘要： 本发明提供了菊花CmTFL1a基因及其应用，属于植物基因工程领域。所述菊花CmTFL1a基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导法侵染菊花叶盘，将该基因转入菊花中，得到转CmTFL1a基因菊花株系，结果发现转CmTFL1a基因菊花株系出现晚花现象，比野生型晚8‑14天，并且分枝增多，地表覆盖率增加。可见本发明的菊花CmTFL1a基因具有使菊花开花延迟、促进菊花分枝的功能，将该基因应用于植物性状改良，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105886640B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610326992.6
申请日：2016-05-17
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及紫薇矮化株型SNP分子标记及应用。本发明利用SLAF‑seq技术开发出3个紫薇株型SNP分子标记M16337、M25207和M38412，它们的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。将本发明的3个分子标记用于辅助选择育种，可以实现苗期提早选择，减少工作量，从而加快紫薇育种进程。
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公开(公告)号：CN106106178B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610613875.8
申请日：2016-07-28
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种糖果鸢尾的组织培养方法，包括如下步骤：1)选择糖果鸢尾的花蕾、花托、茎节或嫩叶作为外植体，接种到愈伤诱导培养基中，培养至分化出不定芽；2)将所述不定芽转接到继代增殖培养基中至分化出苗；3)将所述苗转接到生根培养基中，培养生根后得糖果鸢尾幼苗。本发明所述的组织培养方法可保持糖果鸢尾的优良性状，实现大规模地快速繁殖，在培养的过程中愈伤组织形成率高，生长状态良好，最终成苗率高。
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