聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性方法及材料

    公开(公告)号:CN104628958B

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201510061795.1

    申请日:2015-02-05

    摘要: 本发明公开了一种聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性方法及材料,包括:1)将聚苯乙烯类或其共聚物材料,用有机溶剂进行溶胀处理;2)在溶剂存在条件下,将亲水性单体通过原子转移自由基聚合的方法引发接枝聚合至步骤1)处理后的材料表面,即完成对聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性。该方法操作简便、反应条件温和,得到的亲水化材料稳定,镀层不易脱落,很好的抑制了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附。亲水改性后的聚苯乙烯类微球,其亲水层可以直接或者经过进一步衍生为其他各种官能团,在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。

    一种制备高载量亲和层析介质的方法

    公开(公告)号:CN105233807A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510689397.4

    申请日:2015-10-21

    摘要: 本发明公开了一种制备高载量亲和层析介质的方法,首先在有机溶剂存在的条件下,将乙烯基单体通过原子转移自由基聚合的方式引发接枝聚合至聚苯乙烯类或其共聚物材料的表面;然后在一定温度下,将亲和配基偶联至所得材料表面的间隔臂上,得到亲和层析介质。该方法能显著提高亲和配基的偶联量,得到通透性好的高通量、高载量的亲和层析介质,满足目前生化分离对快速、高效、高通量的需求。

    一种乙炔的精制方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106518597B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201610842887.8

    申请日:2016-09-22

    IPC分类号: C07C7/11 C07C7/04 C07C11/24

    摘要: 本发明公开一种粗乙炔的精制方法,该方法以纯度为98.5~99.5vol%的粗乙炔气为原料,采用吸收‑蒸馏法进行处理,经过吸收‑蒸馏处理后丙炔和丙二烯脱除率为90~100%,C4组分脱除率为95~100%。本发明方法明显区别于现有工艺,不需要使用硫酸或者次氯酸钠,而是使用发明的冷却吸收法,过程采用环保溶剂,能耗低,特别是不产生臭味明显的废硫酸等三废,更趋环保,而且过程易于操作,乙炔产品纯度可达到99.8%以上。

    一种乙炔的精制方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106518597A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610842887.8

    申请日:2016-09-22

    IPC分类号: C07C7/11 C07C7/04 C07C11/24

    摘要: 本发明公开一种粗乙炔的精制方法,该方法以纯度为98.5~99.5vol%的粗乙炔气为原料,采用吸收-蒸馏法进行处理,经过吸收-蒸馏处理后丙炔和丙二烯脱除率为90~100%,C4组分脱除率为95~100%。本发明方法明显区别于现有工艺,不需要使用硫酸或者次氯酸钠,而是使用发明的冷却吸收法,过程采用环保溶剂,能耗低,特别是不产生臭味明显的废硫酸等三废,更趋环保,而且过程易于操作,乙炔产品纯度可达到99.8%以上。

    一种基于整体聚合物材料的固相合成介质的制备方法

    公开(公告)号:CN104497214B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510026037.6

    申请日:2015-01-19

    摘要: 本发明公开了一种基于整体聚合物材料的固相合成介质的制备方法,将一定比例的苯乙烯类单体、交联剂和致孔剂混合均匀后,注入反应模具中,并升温至一定温度进行原位共聚反应一段时间,得到整体聚合物材料;将整体聚合物材料以索氏提取或连接至液相色谱泵冲洗的方法去除内部的致孔剂,得到整体多孔材料;利用亲水性的乙烯基单体对整体多孔材料的孔道表面进行接枝聚合改性;将表面接枝的聚合物长链上的大量羟基逐步进行衍生,并链接linker基团,得到链接linker的固相合成介质。通过该方法制备的固相合成介质具有微米级通孔,并具有高交联度的非溶胀性,能够应用于大规模的多肽合成生产。

    一种大孔大粒径聚合物微球的制备方法

    公开(公告)号:CN105037626A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510463546.5

    申请日:2015-07-31

    摘要: 本发明公开了一种大孔大粒径聚合物微球的制备方法,首先将稳定剂、表面活性剂溶解于去离子水中形成均匀溶液,得到水相;将乙烯基单体和二乙烯基交联剂溶于致孔剂溶液中,进行充氮排氧后加入原子转移自由基聚合引发剂体系,形成均匀溶液,得到油相;在充氮气和保持搅拌的条件下,将制备所得的油相加入所述水相中,并进行升温聚合反应;在聚合反应完毕后,对所得微球进行抽滤洗涤以去除未反应的残余物,最终得到所述大孔大粒径聚合物微球。该方法能够应用于大多数聚合物材料的表面改性,尤其是超大孔聚合物微球,亲水改性后的聚合物微球能够应用于生物技术和色谱分离领域。

    聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性方法及材料

    公开(公告)号:CN104628958A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510061795.1

    申请日:2015-02-05

    摘要: 本发明公开了一种聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性方法及材料,包括:1)将聚苯乙烯类或其共聚物材料,用有机溶剂进行溶胀处理;2)在溶剂存在条件下,将亲水性单体通过原子转移自由基聚合的方法引发接枝聚合至步骤1)处理后的材料表面,即完成对聚苯乙烯类或其共聚物材料的亲水改性。该方法操作简便、反应条件温和,得到的亲水化材料稳定,镀层不易脱落,很好的抑制了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附。亲水改性后的聚苯乙烯类微球,其亲水层可以直接或者经过进一步衍生为其他各种官能团,在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。