一种用于结合胶原的多肽纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117229423B

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311491832.3

    申请日:2023-11-10

    摘要: 本发明属于纳米材料制备技术领域,具体涉及一种用于结合胶原的多肽纳米材料及其制备方法和应用。本发明的多肽纳米材料具有式Ⅰ的结构; ,式Ⅰ。本发明的有益效果是:由于采用上述技术方案,本发明的多肽纳米材料和胶原之间具有强相互作用,可以在胶原处形成空间位阻,从而抑制血小板粘附在胶原上,这种多肽纳米材料可抑制75%的血小板粘附在胶原上。(56)对比文件Man-Di Wang等.In Situ Self-Assemblyof Bispecific Peptide for CancerImmunotherapy《.ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION》.2022,第61卷(第10期),文献号:202113649(第1-7页) .Sandra Posch等.Interaction of vonWillebrand factor domains with collageninvestigated by single molecule forcespectroscopy《.JOURNAL OF CHEMICALPHYSICS》.2018,第148卷(第12期),文献号:123310(第1-7页).Ton Lisman等.A single high-affinitybinding site for von Willebrand factor incollagen III, identified using synthetictriple-helical peptides《.Blood》.2006,第108卷(第12期),第3753-3756页.

    用于高效装载雷帕霉素的多肽纳米材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116813803A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202311075411.2

    申请日:2023-08-25

    摘要: 本发明属于纳米材料制备技术领域,具体涉及一种用于高效装载雷帕霉素的多肽纳米材料及制备方法和应用。本发明的多肽纳米材料具有式Ⅰ或式Ⅱ的结构,且多肽纳米材料能够自组装形成纳米颗粒,可实现雷帕霉素的包封率和载药率分别达到68.0%和46.8%,且在溶液中的泄露量低至9.3%。此外,对于构建的多功能多肽,雷帕霉素的包封率和载药率达到60.2%和41.5%,并且和氧化低密度脂蛋白的粘附力是和内皮细胞粘附力的3.4倍,说明所构建的多功能多肽可以实现高效装载雷帕霉素和靶向动脉粥样硬化斑块中的氧化低密度脂蛋白。