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公开(公告)号：CN101455644A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810182857.4
申请日：2008-12-11
申请人： 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明涉及避孕药品和药剂学领域，是将复方避孕药物制备成注射用生物降解型长效微球制剂，解决了现有口服避孕药物副作用大、顺应性差、影响肝肾功能，以及传统单方非生物降解型长效避孕植入剂使用方法复杂、副作用大等问题，提供一种避孕效果好，副作用小，使用简便的长效复方避孕微球注射剂及其制备方法，该微球包括孕二烯酮和雌激素，以及生物降解聚合物，详细内容见说明书，本发明产品可在较长时间内稳定、同步地释放二种有效成分，有效成分体内外相关性良好。
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公开(公告)号：CN1491963A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN03126457.3
申请日：2003-09-28
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
IPC分类号： C07K14/435 , A61K35/64 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种具有抗癫痫作用的活蝎活性蛋白，其是用注射器直接从消毒后的活蝎体内的蛋白囊内抽取蛋白原液，并将上述提取的蛋白原液经分离后得到的具有抗癫痫作用的活性蛋白。该活蝎活性蛋白可以用来制造治疗人体癫痫症状的药物，用于口服，其中口服为每人每天1.2～3.3克干粉剂量，分两次服用。本发明的抗癫痫蛋白无毒副作用。
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公开(公告)号：CN101612127A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910157980.5
申请日：2009-07-21
申请人： 北京紫竹药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/18
摘要： 本发明涉及一种缓释型药物毫米粒的制备方法。现有技术制备药物微粒的方法存在压力大、温度高等问题，本发明提供一种新的缓释型药物毫米粒的制备方法，本方法通过将药物溶于有机溶剂，然后将其挥发为药胶，药胶在一定的压力下均匀挤出，最后切粒。通过本方法制备的药物毫米粒药粒均匀，不易破碎，药物不受热和太大压力的影响，能保证其稳定性。整个制备方法简便，对设备要求不高，易于操作，特别适合用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101700246A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910198769.8
申请日：2009-11-13
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 北京紫竹药业有限公司
IPC分类号： A61K31/567 , A61K9/70 , A61P15/18
摘要： 本发明提供了一种复合避孕组合物以及含有该组合物的避孕透皮贴剂及制法，包括分散在骨架聚合物基质中的避孕有效量的活性成分为依托孕烯和起避孕协同作用的雌激素。药物通过在骨架聚合物基质和压敏胶基质两相中的分配和扩散途径双向调节药物的释放透皮；在药物储库或压敏胶基质中加入结晶抑剂，能够有效抑制药物结晶，维持药物在基质中长时间持续透皮的高活度和动力。采用本发明的复合避孕组合物制备的避孕透皮贴剂，能够维持较长时间(1～7天)稳定的药物释放和血药浓度，不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性，在医疗应用上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN101073558A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200610082241.0
申请日：2006-05-16
申请人： 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/565 , A61P15/18
摘要： 本发明公开了一种第三代孕激素——孕二烯酮或3－酮去氧孕烯的新的制药用途，即采用生物可降解缓释微球制剂技术，使用PLGA等生物降解高分子聚合材料为载体，将活性药物制备成能在一个女性生理周期内缓慢释放的避孕微球。通过实施本发明，既可避免口服避孕药造成的漏服问题，也解决了长效埋植剂用药后需手术取出药物载体材料的缺陷。
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公开(公告)号：CN1290863C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200510002956.6
申请日：2005-01-27
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/14 , A61K35/64 , A61P1/16 , A61P39/06
摘要： 一种活蝎蛋白液抗氧化活性组分，通过对活蝎蛋白液用超滤法进行分离，提取出具有抗氧化活性的组分，并将此组分应用于肝脏疾病的治疗，疗效显著。此种制备方法简便，分离后的不同组分有不同性质，将其有针对性地进行应用，不但极大的节约了原料，而且极大地减小了药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN1290503C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410098938.8
申请日：2004-12-16
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
摘要： 本发明涉及复方樟柳碱口服液、制备方法及其用途，在每10000份复方樟柳碱口服液中，含有氢溴酸樟柳碱1份和盐酸普鲁卡因2-500份，余量为去离子水。本发明优点是在复方口服液中，不需添加任何载体、添加剂，通过胃肠道吸收，产生协同作用，调节神经系统，改善组织供血、抗炎、抑制纤维增生、促进出血和渗出的吸收，同时调整皮层，改善睡眠，不仅提高了疗效，降低了樟柳碱的用量和副作用，而且使用方便，减轻患者痛苦，随时随地患者可自行服用，可起预防及治疗双重作用，为防盲治盲起应有贡献。本发明口服液用于治疗缺血性眼病，缺血性心脏病，微循环障等疾病。
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公开(公告)号：CN1679638A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510002956.6
申请日：2005-01-27
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
IPC分类号： A61K35/64 , A61P1/16 , A61P39/06 , C07K14/435 , C07K1/14
摘要： 一种活蝎蛋白液抗氧化活性组分，通过对活蝎蛋白液用超滤法进行分离，提取出具有抗氧化活性的组分，并将此组分应用于肝脏疾病的治疗，疗效显著。此种制备方法简便，分离后的不同组分有不同性质，将其有针对性地进行应用，不但极大的节约了原料，而且极大地减小了药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN1217955C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03126457.3
申请日：2003-09-28
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
IPC分类号： C07K14/435 , A61K35/64 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种具有抗癫痫作用的活蝎活性蛋白，其是用注射器直接从消毒后的活蝎体内的蛋白囊内抽取蛋白原液，并将上述提取的蛋白原液经分离后得到的具有抗癫痫作用的活性蛋白。该活蝎活性蛋白可以用来制造治疗人体癫痫症状的药物，用于口服，其中口服为每人每天1.2～3.3克干粉剂量，分两次服用。本发明的抗癫痫蛋白无毒副作用。
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