一种细胞膜包被的复合纳米药物载体在抗肿瘤治疗中的应用

    公开(公告)号:CN118634336A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410677155.2

    申请日:2024-05-29

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,且公开了一种细胞膜包被的复合纳米药物载体在抗肿瘤治疗中的应用,包括:细胞膜包被的复合纳米材料包括聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚纳米胶束、抗肿瘤药物和M1巨噬细胞膜;所述抗肿瘤药物负载于所述聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚纳米胶束内部。该细胞膜包被的复合纳米药物载体在抗肿瘤治疗中的应用,通过超声法将PMC纳米载体包被在M1型巨噬细胞膜内,得到具有仿生能力的纳米药物载体聚乳酸‑聚乙二醇单甲醚‑姜黄素‑巨噬细胞膜(PMCR),该纳米药物载体具有较高的药物包封效率和灵敏的pH响应性控释行为,另外PMCR纳米载体也具有良好的肿瘤细胞杀伤效果和优异的细胞摄取能力,因此PMCR有望应用于抗肿瘤治疗等相关领域。

    一种自增强聚乳酸的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116926717A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310053880.8

    申请日:2023-02-03

    IPC分类号: D01F8/14 A61L17/12

    摘要: 本发明公开了一种自增强聚乳酸的制备方法,包括:S1、通过第一混合物进行聚合反应得到第一聚合物;S2、通过第二混合物进行聚合反应得到第二聚合物;S3、将第一聚合物与第二聚合物进行造粒;S4、对步骤S3中造粒所得的产物共混;S5、将共混产物纺丝得到第一纤维;S6、将纤维经过烘道增强得到第二纤维;S7、将第二纤维冷却收集,得到高强度可吸收纤维。根据本发明,通过优化材料体系,改进工艺方法,制备一种不添加任何其他杂质与高强度医用可吸收材料。

    一种L-丙交酯的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115745947A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211471676.X

    申请日:2022-11-23

    IPC分类号: C07D319/12

    摘要: 本发明公开了一种L‑丙交酯的制备方法,本发明以L‑乳酸为原料,在催化剂及羟基固定剂的作用下得到L‑丙交酯。催化剂包括氧化锌和氧化亚锡,其可以有效提高催化效率,提高乳酸转化成丙交酯的速率。羟基固定剂的使用将乳酸、低分子量聚乳酸锁住使其留在反应瓶中参与反应,从而提高获得丙交酯纯度。在解聚反应过后生成粗丙交酯含量最高可达到96%。

    骨修复复合材料的制备方法、应用

    公开(公告)号:CN118718112A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410724925.4

    申请日:2024-06-05

    摘要: 本申请公开了骨修复复合材料的制备方法、应用。本方法中,使氧化镁颗粒进行水合反应,可达到提高接枝速率的目的。将水合反应的氧化镁颗粒与丙交酯单体发生原位聚合,以得到氧化镁接枝聚乳酸,并将氧化镁接枝聚乳酸分散聚乳酸中,有效改善氧化镁在聚乳酸基质中的“团聚现象”,可提高聚乳酸基复合材料的力学性能。在氧化镁和聚乳酸的协同作用下,可有效避免聚乳酸降解环境呈酸性问题。此外,本复合材料在降解过程中持续的缓慢释放镁离子,能促进成骨细胞分化,且在氧化镁和聚乳酸的协同作用下,可避免聚乳酸的酸性降解环境,减少组织炎症发生。

    一种具有生物活性的可吸收开放型多孔聚酯微球的制备方法

    公开(公告)号:CN115536900A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211201297.9

    申请日:2022-09-29

    摘要: 本发明公开了一种具有生物活性的可吸收开放型多孔聚酯微球的制备方法,包括:S1、分别将聚酯和致孔剂溶解在有机溶剂和去离子水中,两种溶液完全溶解后混合在一起并在室温下搅拌形成初级乳液;S2、将初乳缓慢滴入外水相,搅拌至完全乳化;S3、在室温下持续搅拌至有机溶剂和致孔剂完全挥发,在水相形成分散的微球,去除上清液;S4、通过抽滤收集微球,将微球置于氢氧化钠和乙醇的混合溶液中;S5、将反应后的微球用去离子水多次洗涤后冻干,得到可吸收聚酯多孔微球。根据本发明,成本低、操作简单,制备的微球粒径可控,易于规模化。