一种羰基化聚己内酯基光动力治疗前药及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111228486B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202010025619.3

    申请日:2020-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种羰基化聚己内酯基光动力治疗前药,结构如下所示:式中,x=10~40,y=10~40。本发明的羰基化聚己内酯基光动力治疗前药为两亲性聚合物,可以制备成胶束,细胞实验证明,与纯5‑氨基酮戊酸相比较,该前药胶束转化为原卟啉的量更高,对肿瘤细胞的杀伤性更好,本发明采用化学接枝的方法将5‑氨基酮戊酸接入功能化聚己内酯中,实现了5‑氨基酮戊酸的酯化,提高了5‑氨基酮戊酸的脂溶性及稳定性,具有更好的靶向性,更高的转化率以及更好的光动力疗效。

    一种对软骨培养物施加周期性循环压缩力刺激的装置

    公开(公告)号:CN113278522A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110491236.X

    申请日:2021-05-06

    Abstract: 本申请提供一种对软骨培养物施加周期性循环压缩力刺激的装置,包括:驱动电机单元、传动‑连动单元以及细胞培养和压缩力刺激单元;所述细胞培养和压缩力刺激单元包括:相互配合的透明防菌罩和防菌罩底板,以及相互配合的细胞培养孔板和孔板盖板;所述传动‑连动单元与所述孔板盖板连接,所述驱动电机单元通过所述传动‑连动单元驱动所述孔板盖板在靠近所述细胞培养孔板与远离所述细胞培养孔板的方向上往复运动,以通过复数个压头向置于所述细胞培养孔板的所述培养孔内的软骨培养物施加垂直于所述培养孔的作用力。

    一种含双碲生物可降解聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107541530B

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN201710919281.4

    申请日:2017-09-30

    Inventor: 郎美东 刘佳

    Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的含双碲生物可降解聚合物,其中m为1~20的整数;n为1~20的整数;p为1~10的整数;m'为10~1000的整数;n'为10~1000的整数;R为碳或氧。本发明还公开了制备所述含双碲生物可降解聚合物的方法。本发明以官能化双碲小分子和内酯为原料,在温和反应条件下,通过酶催化开环反应的方式成功的将双碲键引入到可生物降解的聚合物中,反应过程副产物少,产率高,制得的含双碲聚合物具有优异的光环境响应性能。

    ε-己内酯衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107298673B

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN201610235672.X

    申请日:2016-04-15

    Inventor: 郎美东 张俊 肖艳

    Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域,具体是一种用于制备生物降解性医用高分子材料的新型水溶性ε‑己内酯衍生物,其结构式如式I所示。本发明还提供所述ε‑己内酯衍生物的聚合物及其制备方法和应用。本发明ε‑己内酯衍生物合成条件温和、安全;所用原料具有简单、廉价、丰富易得等优点;本发明的ε‑己内酯衍生物的聚合物可明显改善聚酯的亲水性,结晶性和降解速率等,可应用于生物医用材料领域。

    一种羰基化聚己内酯基光动力治疗前药及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111228486A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010025619.3

    申请日:2020-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种羰基化聚己内酯基光动力治疗前药,结构如下所示:式中,x=10~40,y=10~40。本发明的羰基化聚己内酯基光动力治疗前药为两亲性聚合物,可以制备成胶束,细胞实验证明,与纯5-氨基酮戊酸相比较,该前药胶束转化为原卟啉的量更高,对肿瘤细胞的杀伤性更好,本发明采用化学接枝的方法将5-氨基酮戊酸接入功能化聚己内酯中,实现了5-氨基酮戊酸的酯化,提高了5-氨基酮戊酸的脂溶性及稳定性,具有更好的靶向性,更高的转化率以及更好的光动力疗效。

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