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公开(公告)号：CN104860983A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510165266.6
申请日：2015-04-09
Applicant: 华东理工大学 , 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07F7/28 , C07C11/107 , C07C2/22 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F4/642
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种钛的化合物及其制备方法以及在以乙烯为单一组分制备1-己烯、高分子量聚乙烯以及线性低密度聚乙烯（LLDPE）中的应用。制备方法如下：邻苯二胺与香兰素反应得到配体，再与MCl4反应得到催化剂，以甲基吕氧烷(MAO)为助催化剂，当乙烯压力为0.1MPa时聚合产物为1-己烯，选择性大于99%；当乙烯压力大于0.3MPa时，聚合产物为高分子量聚乙烯；当维持乙烯压力为0.1MPa若干时间再升高乙烯压力时得到LLDPE。本发明的催化剂的优点十分明显：原料无毒，合成工艺简单，通过乙烯压力调节聚合物结构，催化剂结构具有以下通式：。
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公开(公告)号：CN104860999A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510165277.4
申请日：2015-04-09
Applicant: 华东理工大学 , 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07F17/00 , C08F10/02 , C08F210/16 , C08F4/6592
CPC classification number: C07F17/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F4/6592 , C08F2500/01
Abstract: 本发明公开了一种对二苄基桥联双核茂金属化合物及其制备方法以及在以催化乙烯聚合以及乙烯与α-烯烃共聚中的应用。其制备方法如下：富烯与苯锂反应后用对二溴苄进行偶联得到配体，锂化后再与CpMCl3反应得到催化剂，以甲基吕氧烷(MAO)为助催化剂，催化乙烯聚合，聚合产物为高分子量无支链的聚乙烯；催化乙烯与α-烯烃共聚，共聚物中α-烯烃插入率高。本发明的催化剂的优点十分明显：催化剂合成工艺简单，共聚物中α-烯烃高，催化剂结构具有以下通式：
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公开(公告)号：CN103666552A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210323278.3
申请日：2012-09-04
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 曾群英 , 王凤荣 , 高宇新 , 米普科 , 韩云艳 , 隋婷 , 徐显明 , 许胜 , 刘敏 , 王桂芝 , 于部伟 , 山义明 , 王力搏 , 赵晶莹 , 王亚丽 , 王秀绘 , 黄付玲 , 曹婷婷 , 李文鹏 , 王东军 , 韩云光 , 张宝军 , 孙淑坤 , 张永军 , 苑慧敏 , 郭峰 , 郭桂悦 , 朱玉玲 , 李浩 , 冯才华 , 孙晓娟 , 杜海 , 裴皓天 , 白玉洁 , 汲永刚 , 刘锐 , 刘剑
IPC: C10G57/02
Abstract: 本发明涉及一种中粘度聚α-烯烃基础油的制备方法，该方法在温度20℃～120℃、反应压力为0.1～1.4MPa，α-烯烃/溶剂体积比为1:0～1:3条件下，用碱改性AlCl3/Al2O3固载催化剂催化1-癸烯或1-癸烯与C8～C12的α-烯烃齐聚反应2～12小时，停止反应后，过滤催化剂，蒸馏水洗涤，常压蒸馏除去溶剂，减压蒸馏除去未反应α-烯烃，得到α-烯烃齐聚物基础油；所得聚α-烯烃收率大于60ω％，齐聚物100℃运动粘度10.0～25.0mm2/s，齐聚物氯含量小于2.0ω%。
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公开(公告)号：CN103666552B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210323278.3
申请日：2012-09-04
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 曾群英 , 王凤荣 , 高宇新 , 米普科 , 韩云艳 , 隋婷 , 徐显明 , 许胜 , 刘敏 , 王桂芝 , 于部伟 , 山义明 , 王力搏 , 赵晶莹 , 王亚丽 , 王秀绘 , 黄付玲 , 曹婷婷 , 李文鹏 , 王东军 , 韩云光 , 张宝军 , 孙淑坤 , 张永军 , 苑慧敏 , 郭峰 , 郭桂悦 , 朱玉玲 , 李浩 , 冯才华 , 孙晓娟 , 杜海 , 裴皓天 , 白玉洁 , 汲永刚 , 刘锐 , 刘剑
IPC: C10G57/02
Abstract: 本发明涉及一种中粘度聚α-烯烃基础油的制备方法，该方法在温度20℃～120℃、反应压力为0.1～1.4MPa，α-烯烃/溶剂体积比为1:0～1:3条件下，用碱改性AlCl3/Al2O3固载催化剂催化1-癸烯或1-癸烯与C8～C12的α-烯烃齐聚反应2～12小时，停止反应后，过滤催化剂，蒸馏水洗涤，常压蒸馏除去溶剂，减压蒸馏除去未反应α-烯烃，得到α-烯烃齐聚物基础油；所得聚α-烯烃收率大于60ω％，齐聚物100℃运动粘度10.0～25.0mm2/s，齐聚物氯含量小于2.0ω%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104177522A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310199083.7
申请日：2013-05-24
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种含芳氧基烯烃聚合催化剂的合成及其应用，主要应用于乙烯均聚以及乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯的共聚。催化剂的合成通过用不同的芳氧基取代四氯化钛或者四氯化锆分子中的一个氯，得到含芳氧基烯烃聚合催化剂。传统Ziegler-Natta催化剂催化乙烯/1-己烯及乙烯/1-辛烯共聚时，共聚单体的插入率一般很低，含芳氧基的烯烃聚合催化剂在催化活性和插入率等方面，比传统Ziegler-Natta催化剂高。
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公开(公告)号：CN103421045A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310093444.X
申请日：2013-03-21
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一类烷基取代三苯基膦配体及其制备方法和在丁烯氢甲酰化反应中的应用。其特点通过常规合成手段在苯环上引入具有供电子效应的长碳链烷基，由于烷基化反应过程中的重排导致其体积增大，进而调控膦配体的空间效应，研究结果表明，相对于未取代的三苯基膦，大位阻烷基膦配体对丁烯氢甲酰化反应产物正异比例具有显著效应，提高了异构醛的比例。
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公开(公告)号：CN103305263A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310279406.3
申请日：2013-07-04
Applicant: 上海泰强粘合剂有限公司 , 华东理工大学
IPC: C10G50/02
Abstract: 本发明公开了一种聚α-烯烃(PAO)基础油的制备方法，该方法适合于以乙烯和异丁烯以及C6～C12的其它α-烯烃为原料，在温度20℃～60℃、氢气分压0.3～0.5条件下，用γ-氧化铝(γ-Al2O3)负载铜(II)-有机铝固载催化剂，叔丁基氯为助催化剂，催化乙烯/异丁烯/C6～C12α-烯烃齐聚反应2～4小时，产物经水洗、干燥、常压蒸馏、减压蒸馏得到烯烃齐聚物；然后，在温度200℃～280℃、压力2.5～5.0MPa、空速0.4～1.0h-1、氢油比500∶1条件下，以Mo-Ni/γ-Al2O3型催化剂对齐聚物进行氢化，得到PAO基础油。该方法PAO基础油收率大，齐聚物100℃运动粘度27.8～42.4.0mm2/s，粘度指数为147～171，倾点为-37℃～-47℃，溴值小于0.050溴g/100gPAO。
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公开(公告)号：CN102838702B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210308804.9
申请日：2012-08-27
Applicant: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
Abstract: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II；其中，所述给电子体I为酯类化合物；所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下：将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂，70-90℃反应2-4小时；加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时；室温滴加钛化合物，70-90℃反应1-3小时；除去溶剂，加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时；加入钛化合物反应1-3小时；过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高，使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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公开(公告)号：CN102838702A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210308804.9
申请日：2012-08-27
Applicant: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
Abstract: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II；其中，所述给电子体I为酯类化合物；所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下：将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂，70-90℃反应2-4小时；加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时；室温滴加钛化合物，70-90℃反应1-3小时；除去溶剂，加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时；加入钛化合物反应1-3小时；过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高，使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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