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公开(公告)号：CN114106559A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111323608.4
申请日：2021-11-11
Applicant: 华东理工大学 , 华东理工大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供一种高导热高绝缘硅橡胶复合材料的制备方法，属于导热绝缘材料技术领域。依靠聚氨酯发泡过程异氰酸酯和多元醇反应带来的聚合驱动力，氧化铝被聚氨酯支撑形成氧化铝/聚氨酯复合泡沫，再通过高温烧结得到三维氧化铝骨架。在真空辅助浸渍硅橡胶固化成型的过程中，引入碳纳米管，凭借着0维的微米氧化铝和1维的碳纳米管的多尺寸协同效应，构建更为致密、更低热阻的传热通路，以提高复合材料的导热性能。为更广泛地应用于电子和电器领域，引入的碳纳米管被三维连续的氧化铝网络阻隔，保证了形成导热网络的同时未形成电子传输通路，实现了该硅橡胶复合材料同时具有高导热和高绝缘的优异性能，以保证电子和电器设备安全稳定运行。
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公开(公告)号：CN114106559B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111323608.4
申请日：2021-11-11
Applicant: 华东理工大学 , 华东理工大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供一种高导热高绝缘硅橡胶复合材料的制备方法，属于导热绝缘材料技术领域。依靠聚氨酯发泡过程异氰酸酯和多元醇反应带来的聚合驱动力，氧化铝被聚氨酯支撑形成氧化铝/聚氨酯复合泡沫，再通过高温烧结得到三维氧化铝骨架。在真空辅助浸渍硅橡胶固化成型的过程中，引入碳纳米管，凭借着0维的微米氧化铝和1维的碳纳米管的多尺寸协同效应，构建更为致密、更低热阻的传热通路，以提高复合材料的导热性能。为更广泛地应用于电子和电器领域，引入的碳纳米管被三维连续的氧化铝网络阻隔，保证了形成导热网络的同时未形成电子传输通路，实现了该硅橡胶复合材料同时具有高导热和高绝缘的优异性能，以保证电子和电器设备安全稳定运行。
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公开(公告)号：CN112111148B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910537783.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 华东理工大学 , 恒天纤维集团有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新型聚酰胺肠衣材料，其原料包括以下重量份含量的组分：聚酰胺30‑70份，生物多糖10‑30份，增塑剂0.5‑2份；其制备方法包括以下步骤：溶液的制备：将聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物和氨基多糖分别溶于溶剂中，制备得到聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物溶液和氨基多糖溶液；溶液的混合：按照配方的质量比，将聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物溶液、氨基多糖溶液和柠檬酸酯类化合物混合、搅拌，制备得到共混液；干燥成膜：除去所述共混液中的溶剂成分，得到所述新型聚酰胺肠衣材料。与现有技术相比，本发明中的肠衣材料具有优良力学性能、阻隔性能、抗菌性和可降解等优点，本发明的制备方法具有工艺简单、制备效率高等优点。
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公开(公告)号：CN110951708B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811134553.0
申请日：2018-09-27
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种N‑乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶及其编码基因与应用。本发明的N‑乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶是如下a)或b)或c)：a)如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列编码的蛋白质；b)如SEQ ID NO.2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的蛋白质。本发明进一步涉及此类蛋白质在氨基葡萄糖制备中的用途。本发明还涉及包含这些编码此类蛋白质的核苷酸构建、载体和宿主细胞连同生产这些蛋白质的方法。本发明提供的N‑乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶可以高效水解N‑乙酰氨基葡萄糖脱乙酰制备氨基葡萄糖。
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公开(公告)号：CN112111148A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910537783.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 华东理工大学 , 恒天纤维集团有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新型聚酰胺肠衣材料，其原料包括以下重量份含量的组分：聚酰胺30‑70份，生物多糖10‑30份，增塑剂0.5‑2份；其制备方法包括以下步骤：溶液的制备：将聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物和氨基多糖分别溶于溶剂中，制备得到聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物溶液和氨基多糖溶液；溶液的混合：按照配方的质量比，将聚丁内酰胺或聚丁内酰胺衍生物溶液、氨基多糖溶液和柠檬酸酯类化合物混合、搅拌，制备得到共混液；干燥成膜：除去所述共混液中的溶剂成分，得到所述新型聚酰胺肠衣材料。与现有技术相比，本发明中的肠衣材料具有优良力学性能、阻隔性能、抗菌性和可降解等优点，本发明的制备方法具有工艺简单、制备效率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106811451A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710177429.1
申请日：2017-03-23
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: C12N9/2402 , C12P19/14 , C12P19/26 , C12Y302/01132
Abstract: 本发明公开了一种根际细菌Gynuella sunshinyii来源的壳聚糖酶(GsCho46A)及其编码基因与应用。本发明的壳聚糖酶是如下a)或b)或c)：a)氨基酸序列是SEQ ID NO.2中第1‑266位氨基酸残基编码的蛋白质；b)在SEQ ID NO.2第1‑266位所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将SEQ ID NO.2中第1‑266位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的蛋白质。本发明所公开的壳聚糖酶具有优良的酶学性质：低温条件下活性较高，对酶解设备要求较低；可通过温度控制高效制备聚合度(DP)2‑7的高聚合度壳寡糖；反应条件温和，能源消耗少，无污染物产生。在酶法制备壳寡糖中具有重要的应用价值，具有重要的经济价值。
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公开(公告)号：CN109456853B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811236793.1
申请日：2018-10-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及抑制克罗诺杆菌生物被膜的清洗剂及其制备方法与应用。所述清洗剂包括氨基寡糖或其衍生物或褐藻寡糖、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、甘油和水。本发明清洗剂对克罗诺杆菌生物被膜具有良好的抑制效果，尤其是在被膜形成前期能有效抑制菌体的粘附。相对于普通市售清洗剂，含氨基寡糖或其衍生物或褐藻寡糖、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂的新型清洗剂对生物被膜的抑制效果显著提高。
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公开(公告)号：CN110951708A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201811134553.0
申请日：2018-09-27
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶及其编码基因与应用。本发明的N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶是如下a)或b)或c)：a)如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列编码的蛋白质；b)如SEQ ID NO.2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的蛋白质。本发明进一步涉及此类蛋白质在氨基葡萄糖制备中的用途。本发明还涉及包含这些编码此类蛋白质的核苷酸构建、载体和宿主细胞连同生产这些蛋白质的方法。本发明提供的N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶可以高效水解N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰制备氨基葡萄糖。
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公开(公告)号：CN106811451B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710177429.1
申请日：2017-03-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种根际细菌Gynuella sunshinyii来源的壳聚糖酶(GsCho46A)及其编码基因与应用。本发明的壳聚糖酶是如下a)或b)或c)：a)氨基酸序列是SEQ ID NO.2中第1‑266位氨基酸残基编码的蛋白质；b)在SEQ ID NO.2第1‑266位所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将SEQ ID NO.2中第1‑266位所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的蛋白质。本发明所公开的壳聚糖酶具有优良的酶学性质：低温条件下活性较高，对酶解设备要求较低；可通过温度控制高效制备聚合度(DP)2‑7的高聚合度壳寡糖；反应条件温和，能源消耗少，无污染物产生。在酶法制备壳寡糖中具有重要的应用价值，具有重要的经济价值。
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公开(公告)号：CN106754850B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710196715.2
申请日：2017-03-29
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及热稳定性提高的谷氨酸脱羧酶突变体及其应用，属于生物工程领域。本发明突变体主要是将谷氨酸脱羧酶氨基酸序列的第5‑7位的谷氨酰胺Q、缬氨酸V和苏氨酸T进行饱和突变，筛选获得高稳定突变体Q5E/V6S/T7V、Q5Y/V6R/T7K、Q5N/V6Y/T7V。本发明获得的谷氨酸脱羧酶突变体的半失活温度为45‑50.5℃，比野生型提高了4.9‑10.2℃；在45℃下的半衰期为76‑129min，比野生型(24min)提高了3.2‑4.3倍。以重组大肠杆菌合成的谷氨酸脱羧酶突变体全细胞转化谷氨酸12h，可得到260‑350g/L的γ‑氨基丁酸(GABA)，摩尔转化率为76.6％‑97.8％。本发明所得到的谷氨酸脱羧酶突变体热稳定性明显提高，更利于γ‑氨基丁酸的生产需求，为高效合成γ‑氨基丁酸奠定了基础。
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