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公开(公告)号：CN118291424A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410465345.8
申请日：2024-04-17
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的两种基因编辑工具酶。具体地，本发明提供了利用生物信息学结合实验策略，鉴定出两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑6和Gs12‑8，它们PAM识别基序分别为BYYV和YYYV，V=A/C/G、Y=C/T、H=A/T/C，其优点在于具有靶标位点识别范围广的核酸切割与检测能力，可广泛地适用于核酸检测。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑6或Gs12‑8系统介导的核酸可视化检测技术，在分子诊断与基因突变检测领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116267694B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310511222.9
申请日：2023-05-04
申请人： 华中农业大学 , 广西扬翔猪基因科技有限公司
摘要： 本发明公开一种死猪捡拾车，包括车主体，所述车主体外底部安装有能够转向的车轮，所述车主体前端铰接有铲猪输送部，所述铲猪输送部用于将死猪铲拾输送至所述车主体内，所述车主体内底部设有集液盒，所述集液盒底部的出液口处设置有控制阀，当运输完死猪时，打开控制阀就能将死猪的液体流出，避免搬运死猪时液体随意滴落造成的污染。本发明提供的死猪捡拾车，操作简单，无需动用过多人力即可将死猪进行搬运。
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公开(公告)号：CN116179715A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211193295.X
申请日：2022-09-28
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12N15/11
摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及一种与长白猪初生重性状相关的SNP分子标记的应用。通过采集长白猪的耳样，提取基因组DNA并进行质量检测，由GeneSeek Porcine50K SNP高密度芯片进行基因分型得到SNP分型数据，通过筛选获得一种与猪初生重性状相关的SNP分子标记，该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，在所述序列的第51位碱基处存在一个G/T的等位基因突变(替换)，该突变(替换)引起所示序列的核苷酸产生多态性。当SEQ ID NO:1所示序列第51位核苷酸为G时，判定猪拥有更大的初生重。
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公开(公告)号：CN116004716A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211107250.6
申请日：2022-09-09
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了一种利用epi‑dCas9‑FokI系统进行高效基因编辑的方法，具体地公开了一种将附着体元件（EBNA1/oriP）介导融合蛋白dCas9‑FokI表达进行基因编辑的方法，所述epi‑dCas9‑FokI系统由于使用二聚形式产生切割的FokI核酸酶，因此不会破坏sgRNA的识别序列，再利用EBNA1/oriP附着体介导持续表达dCas9‑FokI核酸酶，持续切割未发生敲除的序列，达到提高敲除效率和增加对未发生目的编辑的靶位点进行重复多次编辑的目的。利用该方法可以高效敲除特定核苷酸序列，为基因功能研究提供可行的方法和强大的基因编辑工具。
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公开(公告)号：CN112011623B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202010866096.5
申请日：2020-08-25
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明属于家畜分子标记筛选技术领域，具体涉及与母猪产活仔数和有效活仔数性状相关的分子标记。所述的分子标记从ALCAM基因中筛选得到，所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在所述SEQ ID NO：1所示序列的第101位有一个C或T的碱基替换。本发明为猪的标记辅助选择提供了新的分子标记资源。
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公开(公告)号：CN108265103B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201611270166.0
申请日：2016-12-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种猪线粒体基因组靶向序列捕获试剂盒及其应用，该试剂盒包括靶向猪线粒体基因组序列的捕获探针，所述的捕获探针由生物素标记的核苷酸序列组成，核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑106所示，获取猪线粒体基因组序列的方法包括以下步骤：1）提取猪的基因组DNA；2）构建猪的全基因组文库；3）与捕获探针液相杂交、测序、序列拼接，即可获取猪线粒体基因组序列，该方法尤其适用于靶向捕获猪古DNA中线粒体基因组序列，其灵敏度高，特异性强，且稳定性好，与核酸文库结合捕获效率更高，覆盖度能达到99.99%，且检测成本低。
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公开(公告)号：CN108384864B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810483700.9
申请日：2018-05-19
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明属于动物分子标记筛选领域，具体涉及与与母猪肢蹄骨密度相关的FAM131C基因的SNP分子标记。通过基因分型技术并参阅Ensembl数据库，得到登录号为ASGA0099279基因上下游100bp序列的FAM131C基因片段，序列如SEQ ID NO:1所示。利用基因芯片技术对FAM131C基因进行分型，筛选到与母猪肢蹄骨密度相关的标记，其序列如SEQ ID NO：1所示，上述序列的第101位碱基处的R是C或T，导致核苷酸序列的多态性。可作为检测与猪骨密度相关的分子标记，当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为C时，则母猪的肢蹄具有更高的骨密度。本发明为猪骨密度的标记辅助选择提供了新的SNP标记。
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公开(公告)号：CN108866210B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201811015803.9
申请日：2018-08-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及与20日龄仔猪红细胞数目相关的分子标记及其应用。该分子标记克隆自登陆号为ASGA0016595片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型筛选得到一种与猪红细胞数目相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个A/G的等位基因突变，且当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为A时，则猪具有更高的红细胞数目。公开了筛选与猪红细胞数目相关分子标记的方法及其关联分析方法的应用。本发明为猪免疫性状尤其是红细胞数目的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记。
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公开(公告)号：CN110408707B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910680292.0
申请日：2019-07-23
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及克隆自InDel片段的与猪毛色性状相关的分子标记。该分子标记通过整合NCBI数据库和欧洲生物信息研究所中公开的包含58个品种的469头猪的重测序数据，对比猪参考基因组序列获得基因分型数据，根据全基因组关联分析(GWAS)得到一种与猪毛色性状相关的分子标记，即发生在Chr 11:50076946bp处的缺失，由原片段CTGGGAACTT缺失为C，具体核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。当个体基因型为CC时，有利于个体拥有渐变带毛色。本发明公开了筛选猪毛色性状相关分子标记的方法及其关联分析的应用，为猪毛色性状的标记辅助选择提供了新的InDel分子标记。
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公开(公告)号：CN107674878B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201711099782.9
申请日：2017-11-09
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/57 , C12N15/11 , C12Q1/6888
摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及CPE基因片段作为猪免疫性状的分子标记及应用。所述的分子标记从猪CPE基因序列中克隆得到。本发明筛选得到一种与猪免疫性状相关的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第57位碱基处存在一个G/A的等位基因突变，该突变导致SequenomSNP分型多态性。本发明公开了筛选分子标记的方法和关联分析方法的应用。本发明为猪免疫性状的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记资源。
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