一种西格列汀二甲双胍缓释片及其制作方法

    公开(公告)号:CN117599008A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311525866.X

    申请日:2023-11-14

    摘要: 本发明公开了一种西格列汀二甲双胍缓释片,该缓释片由内至外分别为钙拮抗层、格列美脲层、西格列汀层、二甲双胍层以及糖衣层,且具备下列功效血糖治疗成分:西格列汀层和二甲双胍层组合构成;强化成分:格列美脲层;以及血压治疗成分:钙拮抗层;其中,格列美脲层与西格列汀层和二甲双胍层组合构成的血糖治疗成分可基于二型糖尿病人血糖控制的基础上,强化血糖控制效果;涉及西格列汀二甲双胍缓释片制造技术领域。本发明通过西格列汀层和二甲双胍层组合构成血糖治疗成分的基础上,加入格列美脲层作为强化成分可强化二型糖尿病的血糖控制效果,并且,通过加入钙拮抗层的血压治疗成分可调控服用者心脑血管血流速度,促进药物吸收。

    一种硝酸硫胺缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN113730376B

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202111093268.0

    申请日:2021-09-17

    摘要: 本发明公开了一种硝酸硫胺缓释微胶囊,包括壁材和芯材,所述壁材包括改性椰子壳和聚乙烯亚胺,所述芯材为硝酸硫胺;所述芯材包裹在所述壁材内。本发明中对废弃的椰子壳进行高温炭化、植物水解酶水解等处理后,得到改性椰子壳,之后和聚乙烯亚胺交联反应得到壁材,通过改性椰子壳和聚乙烯亚胺这两种物质之间的协同作用,大大增强了硝酸硫胺缓释微胶囊的缓释效果,同时,对废弃的椰子壳进行利用,变废为宝,节约资源,减轻了环保的压力;本发明中聚乙烯亚胺含有大量的带正电荷的伯氨基和仲氨基,因此,制备的硝酸硫胺缓释微胶囊表面之间由于静电斥力的作用,使得微胶囊分散均匀,不易粘结。

    一种分瓶螺杆及分瓶装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116495451A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310609044.3

    申请日:2023-05-26

    IPC分类号: B65G47/28 B65G33/02 B65C9/02

    摘要: 本发明公开了一种分瓶螺杆及分瓶装置,所述分瓶螺杆的螺纹之间形成螺旋槽,所述分瓶螺杆包括分别作为所述分瓶螺杆进瓶端和出瓶端的的锥螺纹段L1和柱螺纹段L2,所述锥螺纹段L1和柱螺纹段L2固定连接;所述锥螺纹段L1的螺旋槽的宽度和深度均逐渐增大直至分别与所述柱螺纹段L2的螺旋槽的宽度和深度相等,所述柱螺纹段L2的螺旋槽的宽度与药瓶的外径相匹配,深度与药瓶的半径相匹配。通过将所述分瓶螺杆设置为固定连接的锥螺纹段L1和柱螺纹段L2,并使所述锥螺纹段L1的宽度小于药瓶的外径,使得单个药瓶能够顺利进入所述锥螺纹段L1的螺旋槽内,以避免多个药瓶同时挤入一个所述螺旋槽时发生挤瓶现象。

    一种VC钙颗粒及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116211809A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310176752.2

    申请日:2023-02-28

    摘要: 本发明公开了一种VC钙颗粒及其制备方法。本发明所述的VC钙颗粒采用VC钙与乙基纤维素等辅料按照精准配比制得,同时在制备过程中严格把控VC钙颗粒制备的工艺参数,一方面有效避免了VC钙颗粒生产过程中降解变色,确保了制备过程的稳定性,另一方面使得最终制得VC钙颗粒产率维持在87.3%‑92.7%之间,大大提高了VC钙颗粒的产率,本发明所述的VC钙颗粒采用湿法制粒的方式制得,有效提高了VC钙颗粒在制备过程中的制备效率。

    一种二苯甲酰二硫化硫胺的精制方法

    公开(公告)号:CN115594640A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211292021.6

    申请日:2022-10-20

    IPC分类号: C07D239/42

    摘要: 本发明公开了一种二苯甲酰二硫化硫胺的精制方法,包括以下步骤:取二苯甲酰二硫化硫胺粗品,加入有机溶剂,升温至溶解完全,后降温析晶,抽滤、洗涤和干燥后即得到高纯度的二苯甲酰二硫化硫胺,所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂,所述第一溶剂为四氢呋喃、丙酮、乙腈、甲苯、乙酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺中的至少一种;所述第二溶剂为水和乙醇中的至少一种;第一溶剂和第二溶剂的质量比为1:0.2~3。通过本发明的方法,可有效去除二苯甲酰二硫化硫胺粗品中结构相似的一苯甲酰二硫化硫胺杂质,且使产品的纯度达99.5%以上,产品的质量具有明显的竞争力。

    一种奥沙西泮关键中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN115215809A

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202210921878.3

    申请日:2022-08-02

    IPC分类号: C07D243/34

    摘要: 本发明公开了一种奥沙西泮关键中间体的制备方法,所述关键中间体为7‑氯‑2‑氧代‑5‑苯基‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物,其方法具体为:将2‑氨基‑5‑氯‑二苯酮肟投入混合溶液中,再加入氯乙酰氯进行反应,待反应结束后,减压浓缩;对所得进行扩环反应,待反应结束后,调节pH至3~4,然后加水析料,过滤后洗涤干燥得到目标产物;其中,混合溶液由冰乙酸、高锰酸钾和酮类溶剂组成。该工艺能有效避免因中间产物脱除配价氧而产生的杂质,且不需提纯过程,具有总收率较高、生产成本低、产品纯度高的优点,适合工业化生产。

    一种地西泮的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114957139A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210592259.4

    申请日:2022-05-27

    IPC分类号: C07D243/24 C07D243/28

    摘要: 本发明公开了一种地西泮的制备方法,它包括以下步骤:步骤1:甲化操作,将烘干的甲化罐底阀关好,投入甲苯,再投入备好的异恶唑,开夹套蒸汽阀门升温,开启搅拌,蒸甲苯带水,当内温达到70℃时,关夹套蒸汽,罐内温度自然升至75℃,蒸馏完,降温至65℃时,开始滴加硫酸二甲酯,控制10‑20分钟滴完。有益效果在于:本发明本发明通过采用最优的地西泮制备方案,有效降低了地西泮在制备过程中的反应温度等技术条件,大大缩短了地西泮的制备周期,提高了地西泮的制备效率,同时通严格把控地西泮制备过程中的各工艺参数,有效降低了地西泮制备过程中副产物的产生,确保了地西泮的纯度,便于大规模的推广应用。