一种西格列汀二甲双胍缓释片及其制作方法

    公开(公告)号:CN117599008A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311525866.X

    申请日:2023-11-14

    摘要: 本发明公开了一种西格列汀二甲双胍缓释片,该缓释片由内至外分别为钙拮抗层、格列美脲层、西格列汀层、二甲双胍层以及糖衣层,且具备下列功效血糖治疗成分:西格列汀层和二甲双胍层组合构成;强化成分:格列美脲层;以及血压治疗成分:钙拮抗层;其中,格列美脲层与西格列汀层和二甲双胍层组合构成的血糖治疗成分可基于二型糖尿病人血糖控制的基础上,强化血糖控制效果;涉及西格列汀二甲双胍缓释片制造技术领域。本发明通过西格列汀层和二甲双胍层组合构成血糖治疗成分的基础上,加入格列美脲层作为强化成分可强化二型糖尿病的血糖控制效果,并且,通过加入钙拮抗层的血压治疗成分可调控服用者心脑血管血流速度,促进药物吸收。

    一种维生素B6生产车间废水的资源化处理方法

    公开(公告)号:CN117466263A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311285615.9

    申请日:2023-10-07

    摘要: 本发明公开了一种维生素B6生产车间废水的资源化处理方法。本发明通过控制pH值,能使得磷酸盐溶液中仅以一种存在形式为主,再通过多次结晶,可以不断地富集得到高含量的一种磷酸盐,而氯化钠则越来越多地留在母液中,对最终的高含量的氯化钠母液进行适当的处理,比如浓缩、打浆等操作同时可以富集得到高含量的氯化钠固体。对次生产品Na2HPO4,则可以继续衍生出新的产品,比如CaHPO4。通过本发明所述的方法,能够较好的处理掉成分复杂的磷酸盐废水,变废为宝,具有一定的推广意义。

    一种VC钙颗粒及其制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116211809A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310176752.2

    申请日:2023-02-28

    摘要: 本发明公开了一种VC钙颗粒及其制备方法。本发明所述的VC钙颗粒采用VC钙与乙基纤维素等辅料按照精准配比制得,同时在制备过程中严格把控VC钙颗粒制备的工艺参数,一方面有效避免了VC钙颗粒生产过程中降解变色,确保了制备过程的稳定性,另一方面使得最终制得VC钙颗粒产率维持在87.3%‑92.7%之间,大大提高了VC钙颗粒的产率,本发明所述的VC钙颗粒采用湿法制粒的方式制得,有效提高了VC钙颗粒在制备过程中的制备效率。

    一种静息细胞多轮发酵制备氢化可的松的方法

    公开(公告)号:CN112608971A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011527515.9

    申请日:2020-12-22

    IPC分类号: C12P33/08 C12R1/65

    摘要: 本发明公开了一种静息细胞多轮发酵制备氢化可的松的方法。本方法以蓝色犁头霉为生产菌种,经种子扩大培养后,在发酵液中投入底物RSA,转化生成氢化可的松;转化结束后离心收集菌丝体,再以水为发酵介质投料底物RSA进行发酵转化,以此类推进行多轮静息细胞转化。特别说明的是在静息细胞多轮转化工艺中,转化介质‑水只需做简单的煮沸处理,不需要像培养基灭菌那样高温高压,也不需要做任何PH等方面的调整,既节省了菌种培养步骤,又节约了培养基的制备灭菌所需的物料和动力,并且提高了氢化可的松的转化率和比生产率。

    一种劳拉西泮杂质D的制备工艺

    公开(公告)号:CN110790714A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201911252514.5

    申请日:2019-12-09

    IPC分类号: C07D243/26

    摘要: 本发明公开了一种劳拉西泮杂质D的制备工艺,包括如下步骤:在混合溶剂中,加入碱性试剂,搅拌溶解后加入7-氯-5-(2-氯苯基)-3-乙酰氧基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,保温反应,反应完毕后经后处理得到劳拉西泮杂质D。该方法以化合物7-氯-5-(2-氯苯基)-3-乙酰氧基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮为原料,反应和后处理工艺简单,不需要使用液相制备柱进行分离纯化,可大幅缩短制备周期、降低制备成本。该制备工艺具有原料易得,工艺过程简单,制备得到的劳拉西泮杂质D纯度较高的优点。

    一种非那西丁微粉的制备方法

    公开(公告)号:CN106478445A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610974517.X

    申请日:2016-11-07

    IPC分类号: C07C231/24 C07C233/25

    CPC分类号: C07C231/24 C07C233/25

    摘要: 本发明公开一种非那西丁微粉的制备方法,包括如下步骤:(1)向非那西丁原料药中加入乙醇,加热至50~78℃,保温搅拌溶解。(2)控制搅拌速率250转/分钟~350转/分钟,趁热将非那西丁乙醇溶液加至25~40℃的纯化水中。(3)滴加完毕后,继续搅拌30分钟,然后降温至15~30℃,搅拌结晶2~4小时,过滤,干燥,得到非那西丁微粉。和现有技术相比,本发明具有如下优点:1)微粉颗粒均匀,粒度较小,粒度在120目以下的能够达到95%以上;2)微粉明显加快溶出速率,显著提高了非那西丁的溶出度,有利于提高其生物利用度。3)制备方法收率高,条件温和,生产工艺简单,过程容易控制,操作安全,成本低,适于工业化生产。

    一种药板数量检测装置
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116573328A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310559533.2

    申请日:2023-05-17

    IPC分类号: B65G15/00 B65G43/08 B65G47/22

    摘要: 本发明公开了一种药板数量检测装置,其包括机架、输送机构、检测机构及驱动机构,所述输送机构上用于输送堆叠放置的药板组;所述检测机构包括活动杆、弹性件、第一转轴、若干个触件及感应器,所述活动杆的中部位置处转动连接于所述机架上,所述活动杆具有固定端及活动端,所述弹性件的一端与所述机架固定连接,所述弹性件的另一端与所述固定端固定连接,所述第一转轴的一端转动连接于所述活动端,各个所述触件均沿周向布置于所述第一转轴的外侧,并位于所述输送机构的正上方。本发明的有益效果是:活动端不用触动感应器,活动端只需与感应器处于同一水平面上,便可被感应器检测到高度信息,提高了检测精度。