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公开(公告)号:CN106035938B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201610443445.6
申请日:2016-06-21
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种叶黄素酯压片糖果及其制备方法,该压片糖果包含以下重量份数的组份:填充剂75~94份,叶黄素酯1~20份,酸味剂1.3~2.0份,羟丙基甲基纤维素1.5~2份,助流剂0.9~3份,食用香精0.2~0.3份。制备方法如下:先将微粉硅胶与酸味剂进行氢键吸附,将其单独作为助流剂或与其他助流剂混合,然后加入填充剂、叶黄素酯等其他组份,混合均匀后压片。本发明提供的叶黄素酯压片糖果口感酸甜,叶黄素酯含量稳定,具有缓解视疲劳、改善视力、预防AMD的保健作用。
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公开(公告)号:CN104546672B
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201410796016.8
申请日:2014-12-19
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/7048 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种非达霉素肠溶制剂,包含40~400mg非达霉素;所述非达霉素肠溶制剂包括药物内芯、隔离衣层和肠衣层;所述隔离衣层包括聚乙烯醇和聚乙二醇的共聚物,其重量是药物内芯的0.3wt%~2.5wt%;所述肠衣层包括在pH4.5~6.8下溶解的肠溶材料,其重量是药物内芯的5wt%~25wt%。本发明肠溶制剂在胃液中保持完整,不泄露药物,有效避免非达霉素在胃酸作用下降解消耗;而当肠溶制剂离开胃部时、进入幽门部位时,肠衣和隔离衣就能迅速崩解、快速释放出非达霉素,到达肠道后肠溶制剂中的非达霉素在很短时间内达到治疗浓度,不存在时滞效应,延长了药物在人体内的停留时间,使得杀菌效果最大化,从而有效提高了药物的生物利用度和杀菌疗效。
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公开(公告)号:CN118311126A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410481740.5
申请日:2024-04-22
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: G01N27/626 , G01N1/38
摘要: 本发明公开了一种测定中、微量元素水溶肥料中元素含量的方法,包括步骤S1,配制待测样液;步骤S2,配制元素标准曲线溶液和内标溶液;步骤S3,电感耦合等离子体质谱仪测定上述溶液;步骤S4,计算含量。采用电感耦合等离子体质谱法对水溶肥料中的中量及微量元素进行检测,具有较高的灵敏度及准确性,线性范围宽,可实现钙、镁、硼、锌、铁、锰、铜、钼8种不同含量元素的同时测定,无需考虑共存元素的干扰问题,简便快捷,提高了检测效率。
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公开(公告)号:CN104546672A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410796016.8
申请日:2014-12-19
申请人: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/7048 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种非达霉素肠溶制剂,包含40~400mg非达霉素;所述非达霉素肠溶制剂包括药物内芯、隔离衣层和肠衣层;所述隔离衣层包括聚乙烯醇和聚乙二醇的共聚物,其重量是药物内芯的0.3wt%~2.5wt%;所述肠衣层包括在pH4.5~6.8下溶解的肠溶材料,其重量是药物内芯的5wt%~25wt%。本发明肠溶制剂在胃液中保持完整,不泄露药物,有效避免非达霉素在胃酸作用下降解消耗;而当肠溶制剂离开胃部时、进入幽门部位时,肠衣和隔离衣就能迅速崩解、快速释放出非达霉素,到达肠道后肠溶制剂中的非达霉素在很短时间内达到治疗浓度,不存在时滞效应,延长了药物在人体内的停留时间,使得杀菌效果最大化,从而有效提高了药物的生物利用度和杀菌疗效。
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