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公开(公告)号：CN103880904B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410124543.4
申请日：2014-03-28
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了非达霉素晶型I及其制备方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在4.22°、7.60°、8.17°、9.51°、10.07°、11.07°、11.51°、12.85°、13.28°、15.47°、16.24°、18.55°、19.78°、20.15°、20.80°、21.47°2θ具有X?射线粉末衍射峰。本发明提供的晶型稳定，制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102952178B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201110244301.5
申请日：2011-08-24
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用鞘茎点霉属(Coleophoma sp.)发酵培养物制备棘白霉素类化合物的方法。该方法包括经过对鞘茎点霉属发酵培养物过滤、大孔树脂吸附、解吸、浓缩、结晶等步骤，得到棘白霉素类化合物FR179642的粗提物，再借助反相填料对棘白霉素类化合物FR179642的粗提物进行层析分离，得到高纯度的棘白霉素类化合物FR179642产品。本发明的优点在于采用大孔吸附树脂提取分离棘白霉素类化合物FR179642，工艺简单易行，适宜于工业化生产；将反相填料用于棘白霉素类化合物FR179642的层析分离，可以制备高纯度的FR179642的产品。
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公开(公告)号：CN103087117B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210110072.2
申请日：2012-04-16
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
发明人： 朱秀良 , 李博文 , 张雪霞 , 可爱兵 , 李晓露 , 李宁 , 任风芝 , 陈书红 , 成晓迅 , 林毅 , 王海燕 , 李丽红 , 张金娟 , 林旸 , 张丽 , 张艳立 , 高月麒 , 张艳哲 , 蒋沁 , 董爱华 , 段宝玲
摘要： 本发明公开了一种利用链霉菌(Streptomyces melanosporus)发酵菌丝体制备阿扎霉素B的方法。该方法包括将阿扎霉素B浸提液通过大孔脱色树脂脱色后，再用大孔吸附树脂吸附、解吸，浓缩后得到含有阿扎霉素B粗提物，粗提物用溶剂溶解后结晶，得到高纯度的阿扎霉素B产品。本发明的优点在于采用大孔树脂对该产品进行分离，工艺简单易行，适宜于工业化生产，可以制备高纯度的阿扎霉素B产品。
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公开(公告)号：CN102952179B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110244305.3
申请日：2011-08-24
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用鞘茎点霉属(Coleophoma sp.)发酵培养物制备米卡芬净前体化合物的方法。该方法包括对鞘茎点霉属发酵培养物进行过滤、浸提、树脂吸附、解吸、浓缩等步骤，得到FR901379的粗提物；再经硅胶层析对FR901379粗提物进一步纯化，得到高纯度的米卡芬净前体化合物FR901379产品。本发明的优点在于采用树脂吸附、硅胶层析提取分离FR901379，可以制备得到高纯度的米卡芬净前体化合物FR901379，工艺简单易行，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104059944A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410311994.9
申请日：2014-07-02
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用柱孢霉属真菌菌株制备壳二孢氯素的方法。本发明所利用的菌株是柱孢霉属真菌NCC3746（Cylindrocarponsp.），保藏编号为CGMCCNo.7756。本发明提供的制备壳二孢氯素的方法，壳二孢氯素的发酵单位达到了1600mg/L以上，高于目前已见报道的壳二孢氯素的发酵单位，并开发了简便易行的结晶纯化工艺，收率60%以上，产品纯度达到97.0%以上，可以用于壳二孢氯素的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102465164B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201010537031.2
申请日：2010-11-10
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C12P21/02
摘要： 本发明公开了一种普那霉素的制备方法，发酵液经酸化后，固液分离得到滤液；滤液经大孔树脂脱色；脱色液用大孔吸附树脂富集后解析；解析液再用活性炭脱色后浓缩、萃取、碱洗；结晶，碱洗液结晶得到普那霉素粗品；粗品再经过重结晶得到普那霉素精粉。本方法可有效从普那霉素发酵液中分离纯化得到普那霉素，工序简单、易操作、溶剂消耗少、易回收、成本低，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101836954B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN200910073952.5
申请日：2009-03-19
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/047 , A61K47/44 , A61P39/06 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了一种稳定的叶黄素油混悬液制备方法，其方法包括如下步骤：叶黄素与植物油在一定温度下混和，通过高压均质机，使叶黄素以微米级的微粒悬浮于植物油中，经过减压脱气，分装至包装内，避光密封贮存。该方法在不添加任何添加剂的情况下，可大幅度提高叶黄素的稳定性，常规储存条件下叶黄素的有效期大于2年。该方法简便，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102669377B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210166190.5
申请日：2012-05-26
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
发明人： 张艳立 , 张雪霞 , 任风芝 , 张艳哲 , 成晓迅 , 陈书红 , 李丽红 , 李岳 , 李宁 , 李晓露 , 王海燕 , 林毅 , 高月麒 , 王宁 , 可爱兵 , 张金娟 , 林旸 , 张丽 , 蒋沁 , 段宝玲
摘要： 本发明公开了一种叶黄素酯软糖及其制备方法，叶黄素酯软糖包含以下重量份数的组分：低热量糖65～80份，叶黄素酯0.02～0.3份，提取物0～5份，果汁0～5份，酸味剂0.8～1.5份，胶凝剂3～10份和水15～20份。制备方法包括以下步骤：（1）熬糖；（2）化胶；（3）叶黄素酯溶解待用；（4）提取物溶解待用；（5）酸味剂溶解，待用；（6）将第（1）步、第（2）步所得物料进行料液混合，得混合液，将步骤（3）、（4）、（5）所得物料及香精在搅拌条件下加入到混合液中，混合均匀，料液pH为3～4，保温，真空脱气，得浇注前软糖料液。（7）浇注、干燥、吹粉、上油、分包装。本软糖适用于日常随意取食补充叶黄素。
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公开(公告)号：CN103073622A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110328804.0
申请日：2011-10-25
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用丝状真菌Glarea lozoyensis发酵培养物制备肺囊康定B0的方法。该方法包括使用助滤剂，经过浸提、脱色、吸附、结晶等步骤，得到肺囊康定B0粗提物，再借助聚合物微球对粗提物进行层析分离，得到高纯度的肺囊康定B0产品。本发明的优点在于采用大孔树脂提取分离肺囊康定B0，工艺简单易行，适宜于工业化生产；并首次将聚合物微球用于该产品的层析分离，可以制备高纯度的肺囊康定B0产品。
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公开(公告)号：CN102115482A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200910263936.2
申请日：2009-12-30
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种胭脂树低聚糖，含有大于40％质量的胭脂树四糖，所述胭脂树四糖的结构式为α-D-Gal-(1→3)-α-D-Gal-(1→6)-α-D-Glc-(1→2)-β-D-Fru。本发明胭脂树低聚糖、胭脂树四糖的制备方法工艺简单，产品纯度高，具有增强免疫、调节肠道菌群、改善胃肠道功能的活性，且无毒副作用。
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