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公开(公告)号：CN105593232B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201480048134.9
申请日：2014-09-03
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D498/14 , C07D513/04 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/542 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04 , C07D498/14
摘要： 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R1代表被取代或未被取代的芳基或杂芳基；R2代表任选被取代的3‑9元碳环或杂环等；R3代表H等；A选自O、NH、N‑CH3、S、SO、SO2和CH2；X、Y和Z分别独立地选自CH、C‑Br、C‑Cl、C‑F、C‑I和N。本发明的化合物可以作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，本发明通过提供凝血因子Xa的强力抑制剂以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。
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公开(公告)号：CN106893751A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710092774.5
申请日：2017-02-21
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种提高微生物发酵生产杆菌肽产量的方法。该方法通过1）优化有机复合氮源和发酵条件，保证了批次间发酵单位的稳定性，降低了杂质F含量；2）在杆菌肽合成期间添加超顺磁性微球，降低发酵产物对产生菌的反馈抑制。发酵结束后，杆菌肽的发酵单位可达1228U/ml，比优化前可使杆菌肽产量提高123%，提高了产能，降低了能耗及废弃物的排放。
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公开(公告)号：CN106035938A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610443445.6
申请日：2016-06-21
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
CPC分类号： A23G3/40 , A23G3/362 , A23G3/42 , A23G3/50 , A23G2200/08 , A23V2002/00 , A23V2200/16 , A23V2200/30
摘要： 本发明涉及一种叶黄素酯压片糖果及其制备方法，该压片糖果包含以下重量份数的组份：填充剂 75～94份，叶黄素酯1～20份，酸味剂1.3～2.0份，羟丙基甲基纤维素1.5～2份，助流剂0.9～3份，食用香精0.2～0.3份。制备方法如下：先将微粉硅胶与酸味剂进行氢键吸附，将其单独作为助流剂或与其他助流剂混合，然后加入填充剂、叶黄素酯等其他组份，混合均匀后压片。本发明提供的叶黄素酯压片糖果口感酸甜，叶黄素酯含量稳定，具有缓解视疲劳、改善视力、预防AMD的保健作用。
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公开(公告)号：CN103897003B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410119970.3
申请日：2014-03-28
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了非达霉素晶型II及其制备方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在7.04°、15.87°、19.14°、20.46°和22.95±0.2°2θ具有X-射线粉末衍射峰。本发明得到的晶型稳定，晶型的制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102952180B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201110244359.X
申请日：2011-08-24
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用曲霉属(Aspergillus sp.)发酵代谢产物制备棘白菌素B(Echinocandin B)的方法。该方法经过曲霉属发酵代谢产物浸提、大孔树脂吸附、解吸、脱色、结晶等步骤，得到棘白菌素B粗提物，再借助Fracl ite800树脂对粗提物进行层析分离，得到高纯度的棘白菌素B产品。本发明的优点在于采用大孔吸附树脂提取分离棘白菌素B，工艺简单易行，适宜于工业化生产；并首次将Fraclite800用于棘白菌素B的层析分离，可以制备高纯度的产品。
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公开(公告)号：CN103275153B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310264433.3
申请日：2013-06-27
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种非达霉素（Fidaxomicin）晶体及该晶体的制备方法。该晶体的X射线粉末衍射光谱特征峰以2θ表示位于3.324，7.745，9.989，10.607，13.954，14.475，15.355，15.855，18.800，19.999，20.321，22.245，23.104，24.028，24.446处。该方法的制备步骤为：将非达霉素加入乙醇的水溶液中溶解，进行析晶、抽滤、干燥得到非达霉素晶体。本发明的优点在于工艺稳定，操作简单快捷，溶剂易回收，利于环保，适合工业化生产。所得非达霉素晶型稳定性、颗粒均匀，有利于分装和保存。
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公开(公告)号：CN105030761A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510301248.6
申请日：2015-06-05
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： A61K31/365 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D493/04
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及弯头曲菌素类化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)介导的相关疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗肥胖、糖尿病等疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103923846A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310727410.1
申请日：2013-12-23
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母培养基。该培养基中不含KOH和H3PO4，从而降低了对环境的破坏程度，便于发酵设备维护，而且使用本发明所提供的培养基大规模培养巴斯德毕赤酵母菌株，细胞密度及重组蛋白表达量均能达到较高水平，降低了发酵的生产成本，利于工业化规模的发酵和生产。
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公开(公告)号：CN103450300A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310414343.8
申请日：2013-09-12
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07H19/052 , C07H1/08
摘要： 本发明提供了一种咪唑立宾的提纯方法，该方法包括以下步骤：首先向咪唑立宾发酵液中加入酸，再加入絮凝剂，过滤得到粗滤液；然后采用大孔树脂柱对粗滤液依次进行脱色、富集、二次脱色处理，将二次脱色液减压浓缩后，冷却结晶，得到咪唑立宾粗粉；最后对所得咪唑立宾粗粉进行重结晶处理，得到咪唑立宾精粉。本发明所述提纯方法能够大幅度提高咪唑立宾的纯度，该方法收率高，所得咪唑立宾精粉稳定性好、颗粒均匀、易于分装。
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公开(公告)号：CN103275153A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310264433.3
申请日：2013-06-27
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种非达霉素（Fidaxomicin）晶体及该晶体的制备方法。该晶体的X射线粉末衍射光谱特征峰以2θ表示位于3.324，7.745，9.989，1.607，13.954，14.475，15.355，15.855，18.800，19.999，20.321，22.245，23.104，24.028，24.446处。该方法的制备步骤为：将非达霉素加入乙醇的水溶液中溶解，进行析晶、抽滤、干燥得到非达霉素晶体。本发明的优点在于工艺稳定，操作简单快捷，溶剂易回收，利于环保，适合工业化生产。所得非达霉素晶型稳定性、颗粒均匀，有利于分装和保存。
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