-
公开(公告)号：CN115350197B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
摘要： 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN116139132A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211623414.0
申请日：2022-12-16
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/417 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明作为利福平抗菌增效剂的应用，本研究基于酚妥拉明和利福平对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
-
公开(公告)号：CN118436666A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410421307.2
申请日：2024-04-09
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K38/12 , A61K31/352 , A61K31/33 , C07H17/07 , C07D517/22 , C07D517/10 , A61P29/00 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了黄酮硒络合物及其应用，本研究通过黄酮与二氧化硒制备黄酮硒络合物，合成一系列黄酮硒络合物，提高黄酮类化合物的抗菌抗炎效果，降低黄酮类化合物和硒的毒性，筛选出能显著提高黄酮抗菌活性的黄酮硒络合物，为黄酮的结构修饰提供科学依据，为天然分子抗菌制剂的开发和应用提供基础数据和新思路。
-
公开(公告)号：CN118286447A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410432079.9
申请日：2024-04-11
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种单宁酸‑硒配合物药物载体及其应用。所述单宁酸‑硒配合物载体采用化学反应合成，是由单宁酸醇溶液和四氯化硒溶液在超声条件下自组装形成的网络结构层。该载体可以根据不同的用药目的选择不同的药物进行包载。本申请在应用中以单宁酸‑硒配合物为载体，在其内部包裹多酚等天然产物，同时使用双亲性体系的材料通过pH响应负载各类抗生素制备载药体系，从而制备成具有较强抗炎抗菌效果以及长效缓释效果的药物制剂。本发明制备的多酚‑单宁酸‑硒‑黏菌素复合物长效抗菌注射剂，具有较强的生物相容性，具有一定的缓释特点，可以延长药物作用时间，从而增强疗效，进一步满足复合抗菌材料的应用需求。
-
-
公开(公告)号：CN116676403A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310690789.7
申请日：2023-06-12
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域，具体涉及一种粪便中与营养物质代谢相关菌种的定量方法，本发明方法能够可靠地评估肠道内与营养物质代谢相关的菌株的丰度，为个体化的营养干预措施和预防代谢相关疾病提供有力支持。通过这种方法，可以更好地了解肠道微生物群在人体健康和疾病中的作用。此外，这些特异引物的广泛适用性使得本发明在不同动物上都具有潜在的应用场景，包括但不限于人类、家畜和实验动物。因此，本发明为营养学、临床医学和微生物生态学等领域的研究提供了重要的工具和可靠的数据基础，拓展了我们对肠道微生物与营养代谢关联的认识，为相关研究领域的进一步发展提供了新的机会和方向。
-
公开(公告)号：CN116211852A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211623060.X
申请日：2022-12-16
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/417 , A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用，本研究基于酚妥拉明和大环内酯类抗生素对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
-
公开(公告)号：CN116139131A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211623064.8
申请日：2022-12-16
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/417 , A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了酚妥拉明增强红霉素对鲍曼不动杆菌的抗菌活性的应用，本研究基于单独使用酚妥拉明和红霉素对鲍曼不动杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用，可以作为红霉素对鲍曼不动杆菌的抗菌增效剂使用。
-
公开(公告)号：CN115708824A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211500686.1
申请日：2022-11-28
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K38/12 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了7,8‑二羟基黄酮作为铁稳态扰动剂在制备多粘菌素增效剂中的应用。使用ELISA试剂盒检测沙门菌胞内的铁含量，并通过RT‑PCR验证与铁摄取相关基因的表达量变化，证实7,8‑二羟基黄酮通过抑制与铁摄取相关基因的表达进而扰乱沙门菌胞内的铁稳态。7,8‑二羟基黄酮作为铁稳态扰动剂联合多粘菌素对沙门菌在体外和体内实验都具有很好的协同作用。相比传统抗生素与抗生素联合直接杀死沙门菌的作用机制，植物提取物7,8‑二羟基黄酮可直接抑制沙门菌对铁元素的摄取与利用，从而提高沙门菌对多粘菌素的敏感性，不容易诱导细菌耐药性的产生，具有来源广泛、价格低和治疗效果好的特点。
-
公开(公告)号：CN115569140A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211201429.8
申请日：2022-09-29
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61K36/884 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备抗MRSA毒力抑制剂中的应用。本申请发现，泽泻醇A‑24‑醋酸酯具有明显的抗MRSA毒力作用，且泽泻醇A‑24‑醋酸酯在不影响细菌生长的条件下可抑制金黄色葡萄球菌对HAEC细胞的入侵，同时具有较小的细胞毒性。另外，经泽泻醇A‑24‑醋酸酯处理后，金黄色葡萄球菌毒力明显减低，对RAW264.7细胞损伤明显降低。为以毒力因子为靶标的抗感染新策略提供技术参考，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
21 条记录 (耗时 0.029 秒)
