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公开(公告)号：CN117338998A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311231882.8
申请日：2023-09-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于医用生物材料的技术领域，公开了一种蓝光增效香芹酚微乳凝胶的制备方法。所述制备方法包括：S1、取聚山梨酯与醇类助表面活性剂混合得到混合表面活性剂，将混合表面活性剂、香芹酚、水充分混合，搅拌处理后得水包油型香芹酚微乳液；S2、将甲基丙烯酰化明胶、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂、羟丙基甲基纤维素加入水中，使其充分混合制备凝胶混悬液；S3、在凝胶混悬液中加入水包油型香芹酚微乳液，按比例混匀，在蓝光条件下得香芹酚微乳凝胶。本发明所得香芹酚微乳稳定性高，可降低香芹酚挥发，405nm蓝光增效香芹酚作用的同时可以快速原位成胶，所得凝胶具有抗菌、止血、促愈合等优良效果，可应用于伤口敷料领域。
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公开(公告)号：CN115350197B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110484594A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910764480.1
申请日：2019-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115536158B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
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公开(公告)号：CN115350197A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115569140A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211201429.8
申请日：2022-09-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K36/884 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备抗MRSA毒力抑制剂中的应用。本申请发现，泽泻醇A‑24‑醋酸酯具有明显的抗MRSA毒力作用，且泽泻醇A‑24‑醋酸酯在不影响细菌生长的条件下可抑制金黄色葡萄球菌对HAEC细胞的入侵，同时具有较小的细胞毒性。另外，经泽泻醇A‑24‑醋酸酯处理后，金黄色葡萄球菌毒力明显减低，对RAW264.7细胞损伤明显降低。为以毒力因子为靶标的抗感染新策略提供技术参考，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115536158A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
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公开(公告)号：CN110484594B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910764480.1
申请日：2019-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。
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