一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109431999A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811550803.9

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分:乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%,余量为水;乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2;乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1;助乳化剂为无水乙醇;乳化剂为吐温-80;油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂,并按照一定配比进行组合,获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂,其能够应于兽药制剂中,获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时,恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后,仍能长时间稳定存在,克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题,适用于喷雾给药的方式。

    一种样品中抗菌药的检测方法及应用

    公开(公告)号:CN110484594A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910764480.1

    申请日:2019-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取,得到待测样品提取液和对照提取液,然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC),并进行比较,即可得知是否存在抗菌药;所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂;所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异,通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度,并与对照提取液的MIC进行比较,即可判断样品中是否加有抗菌药,该方法操作简单,方便快捷,成本低,可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。

    一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109431999B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN201811550803.9

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分:乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%,余量为水;乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2;乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1;助乳化剂为无水乙醇;乳化剂为吐温‑80;油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂,并按照一定配比进行组合,获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂,其能够应于兽药制剂中,获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时,恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后,仍能长时间稳定存在,克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题,适用于喷雾给药的方式。

    一种样品中抗菌药的检测方法及应用

    公开(公告)号:CN110484594B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201910764480.1

    申请日:2019-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取,得到待测样品提取液和对照提取液,然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC),并进行比较,即可得知是否存在抗菌药;所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂;所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异,通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度,并与对照提取液的MIC进行比较,即可判断样品中是否加有抗菌药,该方法操作简单,方便快捷,成本低,可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。

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