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公开(公告)号：CN112578035B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202011224887.4
申请日：2020-11-05
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种猪排泄物中帕托珠利的高效液相色谱检测方法。该方法先对猪排泄物进行前处理后，以0.005mol/L的磷酸二氢钾溶液和乙腈为流动相，按照一定的比例进行等度洗脱，操作简单，可以将样品中的杂质峰与主峰帕托珠利完全分离，主峰峰型较好，检测限、定量限均符合药物的定性和定量分析要求，灵敏度高，且具有较高的回收率和精密度，重现性好、准确性高，可用于帕托珠利在猪排泄物中的含量测定及猪体内的排泄研究，有利于监控帕托珠利随猪排泄物排出到外界对水、土壤等的环境影响，推进帕托珠利在动物球虫病防治领域的应用。
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公开(公告)号：CN113288876A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110485800.7
申请日：2021-04-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/165 , A61K47/36 , A61P31/04 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种氟苯尼考缓释颗粒的质量评价与控制方法，本方法通过溶出试验获得氟苯尼考缓释颗粒药物在体外的崩解、释放过程，并与药物在体内的过程建立相关性，从而制定药物在体外的溶出限度为：在模拟胃液中，30min内的累积释放度不超过20％、且2小时内的累积释放度不超过50％；以及在模拟肠液中，30min内的累积释放度不超过25％、4小时内的累积释放度不超过75％、且8小时内的累积释放度大于85％。以本发明的溶出限度为质量标准，通过对氟苯尼考缓释产品体外溶出的评价，进而控制制剂生产的产品质量，保证不同生产批次产品的体内代谢过程的一致性，为产品质量控制和评价提供依据。
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公开(公告)号：CN109846934B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811393415.4
申请日：2018-11-21
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K36/61 , A61P11/00 , A61P31/04 , A23K10/30 , A23K20/195 , A61K31/65
摘要： 本发明提供了一种兽用桉叶油盐酸多西环素自微乳剂及其制备方法和应用。该自微乳剂包括以下比例的组分：盐酸多西环素原料药50～250 g/L、溶媒1～50 g/L、抗氧化剂0.1～2 g/L、表面活性剂80～300 g/L、助表面活性剂60～300 g/L、油相100～450 g/L。该自微乳剂的稳定性好，粒度分布均匀，分散性好，桉叶油既作为转相法的油相，解决了桉叶精油的溶解问题；同时，桉叶油对呼吸道鼻腔和支气管黏膜有温和的刺激作用，可促进黏液分泌，疏通堵塞的鼻腔和支气管。另外，该自微乳剂的制备方法简单，条件温和，生产成本低，可应用于制备兽用药物或饲料添加剂，具有较高的经济价值和生物推广价值。
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公开(公告)号：CN109431999B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811550803.9
申请日：2018-12-18
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分：乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%，余量为水；乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2；乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1；助乳化剂为无水乙醇；乳化剂为吐温‑80；油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂，并按照一定配比进行组合，获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂，其能够应于兽药制剂中，获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时，恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后，仍能长时间稳定存在，克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题，适用于喷雾给药的方式。
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公开(公告)号：CN110484594B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910764480.1
申请日：2019-08-19
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。
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公开(公告)号：CN107773554A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710802114.1
申请日：2017-09-07
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/00 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5042 , A61K31/4184 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种伊维菌素缓释微囊及其制备方法和应用。所述伊维菌素缓释微囊包括以下质量百分比的各组分：伊维菌素原料0.1～1％，水溶性载体20～60%，肠溶性包裹材料30～70%；其中水溶性载体为羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、HPMC、PVP、PEG、泊洛沙姆188、甘露醇、D-α-生育酚PEG1000琥珀酸酯、胆盐/磷脂混合胶团、聚乙二胺树枝状聚合物、磷脂或胆固醇中的一种或几种；肠溶性包裹材料为羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸、丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚乙烯邻苯二醋酸酯或羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯中的一种或几种。本发明伊维菌素缓释微囊在耐酸性方面具有突出的优点，使药物到达肠道才崩解释放，显著提高生物利用度且疗效显著。
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公开(公告)号：CN104814931B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510178470.1
申请日：2015-04-14
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/498 , A61P31/04 , A23K10/30 , A23K20/195
摘要： 本发明公开了一种喹乙醇缓释颗粒及其制备方法和应用。所述喹乙醇缓释颗粒由喹乙醇原料、分散剂和释放阻滞剂制备得到。本发明按照配方比例称取分散剂，加热融化，混合均匀；再加入喹乙醇，搅拌均匀；再加入释放阻滞剂，搅拌均匀；经科学工艺的流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。所得喹乙醇缓释颗粒制剂可减少喹乙醇在靶动物肠道的吸收，降低喹乙醇的生物利用度约10%～50%，动物采食后，药物可在肠道全过程释放，延长喹乙醇在肠道的作用浓度和时间。本发明制备方法生产过程中不产生粉尘和静电，有效避免饲料生产的交叉污染；缓释颗粒流动性和分散性好，可方便地混饲给药，用药方便。
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公开(公告)号：CN103830187B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410099688.3
申请日：2014-03-18
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/706 , A23K1/17 , A61P31/04 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用。所述替米考星固体分散颗粒由替米考星和载体辅料组成。所述载体辅料为单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、硬脂酸、饱和甘油三脂、甘油单脂、石蜡、动物蜡、植物蜡或脂肪粉中的一种或几种混合。所述替米考星固体分散颗粒的制备方法为：按照配方比例称取各载体辅料，加热融化，混合均匀；再加入替米考星，搅拌均匀，冷却后经流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。本发明所述替米考星固体分散颗粒制剂解决了药物适口性问题，混饲给药，流动性和分散性好，用药方便；动物采食后，药物释放缓慢，安全性高，同时也提高了替米考星药物的生物利用度，临床使用效果显著。
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公开(公告)号：CN103830187A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410099688.3
申请日：2014-03-18
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/706 , A23K1/17 , A61P31/04 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种替米考星固体分散颗粒及其制备方法和应用。所述替米考星固体分散颗粒由替米考星和载体辅料组成。所述载体辅料为单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、硬脂酸、饱和甘油三脂、甘油单脂、石蜡、动物蜡、植物蜡或脂肪粉中的一种或几种混合。所述替米考星固体分散颗粒的制备方法为：按照配方比例称取各载体辅料，加热融化，混合均匀；再加入替米考星，搅拌均匀，冷却后经流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。本发明所述替米考星固体分散颗粒制剂解决了药物适口性问题，混饲给药，流动性和分散性好，用药方便；动物采食后，药物释放缓慢，安全性高，同时也提高了替米考星药物的生物利用度，临床使用效果显著。
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公开(公告)号：CN102048748B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010606144.3
申请日：2010-12-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液及其制备方法和应用。本发明注射液包括混合辅料溶媒、盐酸林可霉素和盐酸大观霉素，所述混合辅料溶媒体系包括注射用油或酯、助悬剂、乳化剂、润湿剂及抗氧剂；本发明是往高温灭菌后的注射用油或酯中加入助悬剂制成凝胶溶媒体系，依次加入乳化剂、润湿剂及抗氧剂，再加入盐酸林可霉素和盐酸大观霉素后经胶体磨充分研磨即得到林可霉素与大观霉素复方油混悬注射液。本发明可以有效地提高大观霉素的稳定性，减少使用时对动物机体的刺激性，且制备工艺简单，可操作性强，具有较大的推广价值。
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