一类小分子化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN118384161A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410336678.0

    申请日:2024-03-22

    IPC分类号: A61K31/472 A61P31/14

    摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类小分子化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明所提供的小分子化合物具有抗冠状病毒的活性,其对MHV在17Cl‑1细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均具有显著的抑制作用,且可保护机体免受致命性MHV的感染,并且其在Vero细胞上也能够显著抑制PEDV的复制、增殖和病毒蛋白的表达。另外,MHV与SARS‑CoV‑2具有相似的病毒结构和传播机制,针对MHV、PEDV的抗病毒药物研发过程中所获得的成果,可以为筛选和开发抗SARS‑CoV‑2的药物提供参考途径,在开发为抗MHV、PEDV和SARS‑CoV‑2等冠状病毒药物方面具有重要的应用价值。

    一种分子佐剂、嵌合型禽流感病毒样颗粒、疫苗及其制备与应用

    公开(公告)号:CN117069860B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202310821255.3

    申请日:2023-07-06

    摘要: 本发明公开一种分子佐剂、嵌合型禽流感病毒样颗粒、疫苗及其制备与应用,属于基因工程疫苗技术领域。本发明提供了一种具有膜锚定特性的分子佐剂,主要由鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白的氨基酸残基(Flic△174‑400)和IIb型大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚基(LTB)的氨基酸残基(LTB△1‑23)重组嵌合而成,其氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示。还提供了一种嵌合分子佐剂的H5N1亚型禽流感病毒样颗粒及其疫苗,该疫苗诱导了更高水平的细胞和Th17型免疫应答,提供了更优的攻毒保护效果,为H5N1亚型禽流感的防控提供更好的疫苗选择。

    一种犬α干扰素生物学活性检测方法

    公开(公告)号:CN117286146A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311216897.7

    申请日:2023-09-19

    摘要: 本发明公开了一种犬α干扰素生物学活性检测方法。包括以下步骤:(1)将犬ISRE基因片段插入含有荧光素酶的质粒中,构建重组质粒pGL3‑ISRE;(2)将步骤(1)所述重组质粒线性化,连接EGFP片段,构建重组表达质粒pGL3‑ISRE‑EGFP;(3)将步骤(2)所述重组表达质粒转染细胞,将待检测犬α干扰素样品加入转染后的细胞,孵育,观察荧光蛋白的表达,判断待检测犬α干扰素样品的生物学活性。本发明的检测方法通过绿色荧光蛋白表达反映犬α干扰素抗病毒活性,提高了检测准确性和重复性。