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公开(公告)号:CN115290764A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210411092.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS同时检测牛羊可食性组织中10种同化激素残留的方法,涉及同化激素检测技术领域,步骤如下:取牛羊可食性组织,匀浆,得组织匀浆液;向可食性肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液,向可食性非肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液和β‑葡萄糖醛苷酶,水浴、冷却;加入乙酸乙酯,涡旋,超声,涡旋,离心,取上清液,重复以上涡旋、超声、涡旋、离心步骤,合并上清液,冷冻;将冷冻后的上清液冷冻离心,水浴旋转蒸干,最后加入乙腈溶解残渣,超声溶解,加水稀释,冷冻离心,取上清液,即为提取液;将提取液上C18固相萃取柱进行净化;采用UPLC‑MS/MS检测。本发明简便、快速、灵敏,检测限低,能够满足兽药残留分析中快检和痕量分析的要求。
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公开(公告)号:CN118340831A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410463369.X
申请日:2024-04-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: A61K36/896 , A61K36/886 , A61K33/18 , A61K31/785 , A61K31/7032 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P15/14 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及消毒液技术领域,尤其涉及一种可促进损伤表皮修复的奶牛乳头消毒液、制备方法及应用。按重量份计,可促进损伤表皮修复的奶牛乳头消毒液包括如下原料:碘0.2‑2份、碘化钠0.1‑5份、碘酸钠0.1‑0.5份、皮肤修复功效成分0.1‑10份、表面活性剂1‑10份、增稠剂0.05‑0.5份、润滑剂2‑10份、润湿剂0.1‑0.5份和pH调节剂0.15‑1份,余量为水。选用新型表面活性剂烷基糖苷,在消毒液体系中烷基糖苷能与碘高效络合,形成高稳定性的络合碘,延长了制剂的保质期。此外,本方案的奶牛乳头消毒液中还添加有皮肤修复成分,在保持高效杀菌作用的基础上,具有促细菌感染损伤皮肤的修复作用,促进奶牛乳头表皮擦伤愈合,降低因乳头表皮伤口裸露在外感染病原菌的风险。
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公开(公告)号:CN115290764B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202210411092.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS同时检测牛羊可食性组织中10种同化激素残留的方法,涉及同化激素检测技术领域,步骤如下:取牛羊可食性组织,匀浆,得组织匀浆液;向可食性肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液,向可食性非肌肉组织匀浆液中加入乙酸铵缓冲液和β‑葡萄糖醛苷酶,水浴、冷却;加入乙酸乙酯,涡旋,超声,涡旋,离心,取上清液,重复以上涡旋、超声、涡旋、离心步骤,合并上清液,冷冻;将冷冻后的上清液冷冻离心,水浴旋转蒸干,最后加入乙腈溶解残渣,超声溶解,加水稀释,冷冻离心,取上清液,即为提取液;将提取液上C18固相萃取柱进行净化;采用UPLC‑MS/MS检测。本发明简便、快速、灵敏,检测限低,能够满足兽药残留分析中快检和痕量分析的要求。
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公开(公告)号:CN114533665B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202210230502.8
申请日:2022-03-09
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种含挥发油型兽用双黄连口服液及其制备工艺。本发明提供的含有挥发油型兽用双黄连口服液,包括如下重量的原料:金银花300~400g、黄芩300~400g、连翘700~800g。本发明提供的含挥发油型兽用双黄连口服液本为纯中药制剂,提取出的有效成分多,含有绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、野黄芩酯、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、挥发油类等20多种有效成分,提取的挥发油成分,具有抗菌抑病毒作用。并且采用低温逆流提取工艺,确保物料受热均匀,药液质量得到提高,能最大限度提取更多有效成分和减少高温条件对有效成分质量的影响。
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公开(公告)号:CN112390754B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202011287422.3
申请日:2020-11-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: C07D215/56 , C07C59/245 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P31/04 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星盐水合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该水合物的不对称结构单元是由一个恩诺沙星阳离子、一个苹果酸阴离子及三个水分子组成,空间群为单斜P21/c晶系,晶体学数据为:键长键角α=90°,β=98.967(2)°,γ=90°,Z=4,V=2617.45(10)。其是通过将恩诺沙星和苹果酸混合并加入混合溶剂加热搅拌至完全溶解,静置析出白色条状晶体制得。本发明制得的恩诺沙星盐水合物具有准确的晶体结构,结晶度高,操作简单,重现性好,水溶性高;制备方法简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112724162A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011584840.9
申请日:2020-12-28
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: C07D519/06 , C07D499/86 , C07D499/08 , A61K31/431 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种阿莫西林‑舒巴坦杂合分子的合成方法及其应用,属于有机合成技术领域。本发明通过以氯溴甲烷作为舒巴坦酸的氯甲基试剂,有效提高了关键中间体舒巴坦氯甲酯的产率,并通过以舒巴坦氯甲酯和(Z)‑6‑(2‑(4‑羟基苯基)‑2‑((4‑甲氧基‑4‑氧代丁‑2‑烯‑2‑基)氨基)乙酰氨基)‑3,3‑二甲基‑7‑氧代‑4‑硫‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑羧酸为原料,经缩合反应并用强酸脱去保护基后,制得阿莫西林‑舒巴坦杂合分子。本发明的合成方法反应条件温和,原料廉价易得,制备成本低,安全性好,工艺简单易行,产物收率高。
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公开(公告)号:CN112390754A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011287422.3
申请日:2020-11-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: C07D215/56 , C07C59/245 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P31/04 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星盐水合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该水合物的不对称结构单元是由一个恩诺沙星阳离子、一个苹果酸阴离子及三个水分子组成,空间群为单斜P21/c晶系,晶体学数据为:键长键角α=90°,β=98.967(2)°,γ=90°,Z=4,V=2617.45(10)。其是通过将恩诺沙星和苹果酸混合并加入混合溶剂加热搅拌至完全溶解,静置析出白色条状晶体制得。本发明制得的恩诺沙星盐水合物具有准确的晶体结构,结晶度高,操作简单,重现性好,水溶性高;制备方法简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111603475A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010463185.5
申请日:2020-05-27
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: A61K31/706 , A61K31/485 , A61K31/44 , A61K9/08 , A61K47/69 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种长效复方泰地罗新注射液,主要成分为泰地罗新、氟尼辛葡甲胺和青藤碱,为兽医临床提供一种动物专用的既可治疗敏感菌引起的呼吸系统感染性疾病,又可辅助治疗减轻患病动物应激的长效复方注射液,联合用药能够明显改善临床症状,并可以增强抗菌药物活性,减少药物使用量和给药次数,减少动物应激,增强动物顺应性,降低劳动强度,使用方便。
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公开(公告)号:CN105254648B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510786189.6
申请日:2015-11-13
Applicant: 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07D501/20 , C07D501/06 , C07D501/12
Abstract: 本发明公开了一种头孢维星及其钠盐的合成方法;该合成方法采用头孢唑肟钠中间体为原料经过溴化、亲电加成、亲核取代、脱保护基、酰胺化等步骤,分别获得头孢维星及其钠盐。本发明所述的头孢维星的合成方法通过改进工艺和改善反应条件以简化合成路线和步骤,节约成本;本发明所述的头孢维星的合成方法和头孢维星钠的合成方法操作简便,反应条件温和,对生产上的设备要求低,为工业化创作了良好的条件。制备的产品经分析检测质量好,能满足工农业生产的需要。
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公开(公告)号:CN107412170A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710179332.4
申请日:2017-03-23
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司
IPC: A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61K47/40 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉及其制备方法,由按重量份计的如下组分制备而成:头孢洛宁原料药1-5份,表面活性剂0.1-0.5份,助悬剂0.1-0.5份,冻干保护剂1-10份。本发明所制备的头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉稳定性好,粒度分布均匀,重分散性好,可以提高头孢洛宁的溶解度、生物利用度。并且配方中不使用有机溶剂,辅料使用少,毒副作用小,制备工艺简单,便于推广应用。本发明所述头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉对金黄色葡萄球菌,链球菌和大肠杆菌临床分离株均具有良好的抑制活性。
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