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公开(公告)号:CN116425772A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310238475.3
申请日:2023-03-14
申请人: 北京纳百生物科技有限公司
IPC分类号: C07D499/86 , C07D499/08
摘要: 本发明公开了一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用,舒巴坦半抗原的化学式结构如下:。本发明采用上述的一种舒巴坦半抗原及其合成方法和应用,实现舒巴坦的精准检测,与其他药物无交叉反应。
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公开(公告)号:CN113209030A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110456491.0
申请日:2021-04-27
申请人: 海南通用康力制药有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/496 , A61K31/431 , A61P31/04 , C07D499/87 , C07D417/12 , C07D499/86 , C07D499/08 , C07D499/04 , C07D499/06 , C07D499/18 , C07D499/16
摘要: 本发明提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠无菌粉针剂的制备方法,属于药物制备技术领域,是在非活性气体保护下,取注射用水加入哌拉西林钠和他唑巴坦钠溶解后,经脱色、除菌过滤,所得料液经预冻、四次升华干燥和解析干燥,即得所述哌拉西林钠他唑巴坦钠无菌粉针剂。本发明通过缓慢升温、分段干燥,有效抑制哌拉西林钠和他唑巴坦钠的分解,增加成品稳定性。本发明的制备方法能够有效提高成品的药物稳定性、外观形状和疏松状。
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公开(公告)号:CN112062779B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202010801892.0
申请日:2020-08-11
申请人: 华北制药河北华民药业有限责任公司
IPC分类号: C07D499/16 , C07D499/86
摘要: 本发明公开了一种舒巴坦钠的制备方法,属于医药技术领域,包括以下步骤:A将舒巴坦酸加入无水乙醇中,搅拌溶解得到酸性溶液;B将三水醋酸钠加入95%乙醇中,搅拌溶解得到碱性溶液;C将磷酸盐混合物加入95%乙醇中,搅拌溶解得到底液;D向步骤C的底液中同时加入步骤A中的酸性溶液和步骤B中的碱性溶液,并控制过程中酸性溶液和碱性溶液的流加速率;E加入晶种,搅拌养晶;F通过气液两相喷嘴加入氮气和无水乙醇;G降温养晶,过滤,真空干燥,出料。本发明制备舒巴坦钠的方法,可有效改善产品比容、流动性等质量指标,提升产品含量,制备出高纯度舒巴坦钠。
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公开(公告)号:CN109954471A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201711434584.3
申请日:2017-12-26
申请人: 沈阳东瑞精细化工有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01F13/02 , C07D499/86 , C07D499/04
摘要: 一种自吸式舒巴坦钠氢化反应设备,解决现有技术存在的氢气与液面接触面积小,氢化效率低、反应时间长,生产成本高的问题。包括反应罐体,其特征在于:反应罐体顶部的支撑架上设置转动电机,转动电机下方设置的搅拌器输入轴,与转动电机输出轴相连;搅拌器输出端设置的空心转轴由转轴主体构成,转轴主体内部设置有中空气道,中空气道上端与氢气吸入口相连通,中空气道下端与氢气排出口相连通;空心转轴上依次设置上部搅拌叶轮、中部搅拌叶轮和下部搅拌叶轮,中部搅拌叶轮位于空心转轴氢气排出口位置处。其设计合理,结构紧凑,能够使氢气与反应罐体内液体充分接触,进而强化气液传质过程,缩短反应时间,提升氢化效率。
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公开(公告)号:CN108264519A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201711138833.4
申请日:2017-11-16
申请人: 潍坊奥通药业有限公司
IPC分类号: C07D499/08 , C07D499/865 , C07D499/86
摘要: 本发明提供一种6-氯青霉烷亚砜酸二苯甲酯的制备方法及其应用,该制备方法包括以下步骤:在盐酸与醇的混合液中,6-APA与亚硝钠进行氯代反应得到6-氯青霉烷酸(AT-0);AT-0经非水溶性溶剂提取后,与双氧水发生氧化反应,得到6-氯-3,3-二甲基-7-氧代-4-巯基-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸(AT-1);AT-1在非水溶性溶剂中,与ATMD反应,得到氯青霉烷亚砜酸二苯甲酯(AT-2)。在本发明还提供一种采用AT-2湿品制备青霉烷亚砜酸二苯甲酯的方法。因青霉烷酸的溴代物与青霉烷亚砜酸二苯甲酯的溴代物,没有他们的氯代物稳定,所以本发明的摩尔收率远远高于现有技术。
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公开(公告)号:CN108250218A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201711448985.4
申请日:2017-12-27
申请人: 江苏尚莱特医药化工材料有限公司
IPC分类号: C07D499/86 , C07D499/04 , C07D499/10
摘要: 本发明公开了一种青霉烷酸二苯甲酯亚砜的制备方法,它是以6‑溴代青霉烷酸为起始原料,经氧化、酯化一锅反应以及还原反应制得。还原反应采用的还原剂为硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锌中的一种或两种。氧化、酯化一锅反应是先经催化氧化、再与二苯甲酮腙进行酯化反应,催化氧化体系为氧气+碱金属卤化物,碱金属卤化物为碘化钾或者碘化钠。本发明的还原体系相比于锌粉,能够获得更高的还原反应收率,而且对环境更为友好,适合工业化大生产。本发明的催化氧化体系在获得较高收率的同时生产成本较低、安全性较高,从而进一步适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN104997773A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510485071.X
申请日:2015-08-10
申请人: 青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
发明人: 刘春同
IPC分类号: A61K31/43 , A61K9/14 , C07D499/86 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种抗感染药物舒巴坦钠组合物,属于医药技术领域。所述的组合物由舒巴坦钠、氯化钠组成,所述的舒巴坦钠为晶体,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示,所述舒巴坦钠的晶体主粒度为130-150μm,分布宽度为115-165μm。本发明所提供的舒巴坦钠的新晶型不同于现有技术的晶型结构,通过试验验证,本发明提供的舒巴坦钠组合物不易吸湿,长期储存稳定,大大提高了用药安全。
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公开(公告)号:CN104876946A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510160447.X
申请日:2015-04-30
申请人: 王雪雁
IPC分类号: C07D499/86 , C07D499/18 , A61K31/43 , A61K9/14 , A61P31/04
CPC分类号: C07D499/86 , C07D499/18
摘要: 本发明公开了一种治疗感染性疾病的舒巴坦钠化合物,属于医药技术领域。其为晶体,用X射线衍射测定法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X-射线粉末衍射谱图谱在8.8、11.6、12.4、14.6、16.5、17.1、17.7、18.8、19.1、19.6、21.5、21.9、23.4、24.4、25.3、26.8、27.1、27.6、28.0、29.6、30.6、30.9、31.7、32.7、33.2、34.6、35.6、36.1、37.0、38.2、40.2、41.2、41.9、42.4、43.6、44.2处显示出特征衍射峰。本发明提供的舒巴坦钠化合物及其制剂不易吸湿,长期储存稳定,大大提高了用药安全。
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公开(公告)号:CN102898438B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201210341462.0
申请日:2012-09-14
申请人: 北京新天宇科技开发有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C07D499/68 , C07D499/86 , C07D499/04 , A61K31/496 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及哌拉西林钠与舒巴坦钠共晶及其制备方法、以及包含该共晶的药物组合物及其在治疗产NDM-1“超级细菌”等耐药菌的感染上的应用。所述哌拉西林钠与舒巴坦钠共晶包含在X-射线粉末衍射分析谱图中由2θ表示的14.24、16.58、16.79、17.77、19.20、20.21、20.39、23.06、27.86和32.16°的衍射角。本发明提供的共晶具有优良的溶解度、低吸湿性及较小的粉末体积,在工业生产中易于过滤和干燥、纯度高,有关物质含量低;由该共晶制备的复方制剂稳定性明显改善,不但能延长了产品货架寿命,而且进一步提高了产品的安全性,降低了药品的潜在的不良风险,进一步保护了患者健康。
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