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公开(公告)号：CN114478379B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210160964.7
申请日：2022-02-22
Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司 , 华南理工大学 , 河南省科学院
Inventor： 张陆军 , 姚彪 , 赵焕利 , 刘海涛 , 伍婉卿 , 江焕峰 , 王金良 , 秦瑜 , 李旭 , 陈梦 , 张淼淼 , 于玉建 , 郭永春 , 梁雨涛 , 刘赣东 , 郝旭东 , 王晋 , 袁梦旗 , 周晓楠
IPC: C07D217/08 , C07D217/16 , C07D221/10 , C07D409/04 , C07D217/02 , C07D217/26 , C07D217/22
Abstract: 本发明提供了一种利用卤化亚铜催化合成异喹啉氮氧化合物及其衍生物的合成方法，属于过渡金属催化合成领域。本发明以廉价易得的卤化亚铜为催化剂，以绿色溶剂水代替有毒的有机试剂为反应介质，以简单易得的2‑炔基芳基肟为反应底物，不需要额外的添加氧化剂、酸、碱以及配体等，在温和条件下高效发生分子内环化反应得到异喹啉氮氧类化合物。该合成方法具有简单，底物适用性广，官能团容忍性好，原子经济性高，反应收率达60%以上，是一种绿色合成异喹啉氮氧类化合物的新方法。
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公开(公告)号：CN117924722A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311741165.X
申请日：2023-12-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07D209/26
Abstract: 本发明公开了一种含有配体缺陷的负载型锆基金属有机框架及其制备方法与应用。本发明的含有配体缺陷的负载型锆基金属有机框架的制备方法包括以下步骤：(1)通过调控前驱体溶液中氯化锆与2,2'‑联吡啶‑5,'5‑二羧酸的比例制备含配体缺陷的锆基金属有机框架；(2)将金属钯和金属铜的异腈溶液加入至含配体缺陷的锆基金属有机框架中进行反应即可得含有配体缺陷的负载型锆基金属有机框架。本发明中含有配体缺陷的负载型锆基金属有机框架催化剂在异腈与N‑(2‑烯丙基苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺的选择性胺酰胺化反应中具有催化活性高、选择性高、反应条件温和、底物实用性广等优点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117164604A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311056373.6
申请日：2023-08-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D495/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类含喹啉和吲哚基团的化合物及其制备方法和应用。本发明的含喹啉和吲哚基团的化合物的结构式为式(1)～式(3)中的一种：式中，R1选自‑H、‑Me、‑Cl、‑tBu中的一种，R2选自‑H、‑Me、‑OMe、‑Cl、‑F中的一种。本发明合成了一系列含喹啉和吲哚基团的化合物，且其合成方法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、底物适应性广等优点，在有机发光材料、荧光检测、其他类似物的合成研究等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114874126A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210505444.5
申请日：2022-05-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/30 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴吲哚类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入N‑取代苯胺类化合物、炔溴化合物、钯盐催化剂、配体、氧化剂、碱、溶剂，于100～110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到3‑溴吲哚类化合物。本发明方法发展了N‑取代苯胺与炔卤的氧化环化反应，构建了一系列高度官能化的3‑溴吲哚类化合物。此外，原料简单易得、操作安全、条件温和、反应选择性好以及底物普适性广是反应的主要特点。
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公开(公告)号：CN110078746B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910395447.6
申请日：2019-05-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D513/04 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明公开了一种具有发光性能的2‑羰基噻唑并噻吩类化合物及其制备方法与应用。该合成方法包括：在反应器中，加入肟类化合物、酮、硫单质、碱和溶剂，于搅拌状态下进行加热反应；反应完成后，反应液经硅胶柱分离纯化，得到所述具有发光性能的2‑羰基噻唑并噻吩类化合物。本发明提供的合成方法发展了肟、酮与硫单质的三组分串联环化反应，构建了一系列高度官能化的2‑羰基噻唑并噻吩类化合物。此外，本发明提供的方法，使用的原料简单易得、操作安全、区域选择性好以及底物普适性广。此外，本发明提供的2‑羰基噻唑并噻吩结构在有机发光器件领域具有一定的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110317221B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910547321.6
申请日：2019-06-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/10 , C07D249/04 , C07D215/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代炔脒类化合物及其制备方法和应用。在反应器中，加入炔溴钯盐催化剂、添加剂和碱溶于有机溶剂中，最后加入异腈在90～100℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代炔脒类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的炔溴、胺、异腈作为反应原料合成一系列多取代的炔脒类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、条件温和，步骤经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了多种有用的含氮杂环。
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公开(公告)号：CN112592352A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011541127.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代苯并噻吩并吡啶类化合物及其制备方法。在反应器中，加入腈氨基金属盐和碱溶于有机溶剂中，在90～130℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代苯并噻吩并吡啶类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的2‑甲基‑3‑炔基苯并噻吩、腈作为反应原料合成一系列多取代苯并噻吩并吡啶类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、无过渡金属，步骤经济性高，原子经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了一种药物分子西酞普兰的衍生化产物。
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公开(公告)号：CN108864164B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201810703872.2
申请日：2018-06-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/08 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种一级胺导向的2‑炔基吲哚类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入2‑(1H‑吲哚‑1‑基)苯胺类化合物、炔卤、钯盐催化剂、碱、溶剂，于80~110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到2‑炔基吲哚类化合物。本发明方法发展了2‑(1H‑吲哚‑1‑基)苯胺与炔卤的交叉偶联反应，构建了一系列高度官能化的2‑炔基吲哚类化合物，反应以水为溶剂，符合绿色有机化学的发展需要。此外，原料简单易得、操作安全、区域选择性好以及底物普适性广是反应的主要特点。
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公开(公告)号：CN110317221A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910547321.6
申请日：2019-06-24
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/10 , C07D249/04 , C07D215/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种多取代炔脒类化合物及其制备方法和应用。在反应器中，加入炔溴 钯盐催化剂、添加剂和碱溶于有机溶剂中，最后加入异腈 在90～100℃下搅拌反应，反应产物经分离纯化，得到多取代炔脒类化合物，上述制备方法的反应式如式(I)所示。本发明的方法以简单易得的炔溴、胺、异腈作为反应原料合成一系列多取代的炔脒类化合物，该方法具有原料简单易得，操作方便、条件温和，步骤经济性高，底物适用性广，官能团的容忍性好等特点；并开展了其部分应用研究，合成了多种有用的含氮杂环。
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公开(公告)号：CN106674131B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201611153056.6
申请日：2016-12-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D239/26 , C07D401/04 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于医药合成的技术领域，公开了一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法。所述方法，包括以下步骤：在反应容器中，以脒，炔，醛为原料，以碱为促进剂，以有机溶剂为溶剂，反应，冷却，萃取，去除溶剂，提纯，得到嘧啶杂环化合物。所述方法中反应原料价格廉价且易得，反应操作简单安全，反应过程环境友好，且具有良好的官能团适用性，能够用于合成多种药物分子中间，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
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