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公开(公告)号：CN115389490B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202210928052.X
申请日：2022-08-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明一种可图案化的抗“咖啡环效应”水凝胶比色检测试纸及其制备方法与应用。本发明中先针对不同的检测体系设计两种水凝胶预聚液体系，并针对不同的待测物配制三种检测试剂体系，再将检测试剂通过一锅法负载于水凝胶三维网络中，进一步与纸基的纤维阵列结合，获得可以用于检测二价铜离子、二价铁离子或葡萄糖的比色检测水凝胶试纸。本发明中制备的比色检测试纸解决了常规纸试纸比色信号不均匀显示的问题，其能够均匀显示比色信号且具有可调控的宽工作温度范围，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN113307963B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110635845.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/328
Abstract: 本发明提供一种合成缩水甘油基线形聚合物的方法，以缩水甘油酯为单体，将羟基以羧酸酯的形式保护起来，避免缩水甘油单体上的羟基在聚合过程中发生额外的链转移反应，在聚合完成后经碱性醇解脱保护，从而获得结构明确、分子量可控、分散度窄的线形聚缩水甘油。以手性单体为原料，所得聚缩水甘油酯与线形聚缩水甘油均具有良好的立构规整性和区域规整性。缩水甘油酯与其他非缩水甘油酯类单体的无规共聚产物，经碱性醇解后，可以实现共聚物侧链上自由羟基(或与其他官能团)的近乎无规分布，为聚合后修饰提供了多个反应位点。当聚合反应为嵌段共聚时，还可以获得缩水甘油基两亲性或双亲水性嵌段共聚物，有利于共聚物在可控药物释放方面的应用。
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公开(公告)号：CN112029084A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010901727.2
申请日：2020-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26 , C08G65/325
Abstract: 本发明公开了一种以硫代羧酸为引发剂简便、可控合成α-巯基-ω-羟基聚醚的方法。该方法包括：在惰性气氛下，将环氧单体加入包含硫代羧酸、有机碱与烷基硼的催化引发体系中，反应得到α-硫代羧酸酯-ω-羟基聚醚；氨解硫代酯后，得到α-巯基-ω-羟基聚醚。本发明将传统羟基类引发剂更换成硫代羧酸，在聚醚末端定量定点地引入硫代酯，用硫代酯易氨解的特性在聚醚末端定量定点地引入巯基。无金属Lewis酸碱对的协同催化作用，使硫代羧酸和环氧单体的反应及羟基和环氧单体的反应均可高效地在室温条件下进行；催化体系的选择性使酯交换、向单体的链转移等副反应得到完全的抑制，从而合成具有可控分子量和明确端基结构的双端异官能化聚醚。
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公开(公告)号：CN110498915A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910640211.4
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/323 , C08G65/328
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种α-羧基-ω-羟基聚醚的简易、可控合成方法。在惰性气氛中，将环氧单体加入羟基羧酸酯与无金属Lewis酸碱对催化引发体系中反应，得α-酯基-ω-羟基聚醚，水解，得到产物；所述无金属Lewis酸碱对包括有机碱和烷基硼。本发明使用酯基官能化的羟基类引发剂，其中羟基引发聚合，产生ω端的羟基，酯基则保留在α端，从而一步获得双端异官能化聚醚。无金属Lewis酸碱对的协同催化作用，使环氧的聚合反应在室温条件下高效进行；催化体系的化学选择性使酯交换、向单体的链转移等副反应得到完全的抑制，从而可控制得α-羧基-ω-羟基聚醚。
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公开(公告)号：CN1299601C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410026620.9
申请日：2004-03-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: A23L1/228
Abstract: 本发明涉及食品科学与加工领域的技术，具体是指一种连续式美拉德反应技术制备呈味香料的方法。本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提出一种连续式美拉德反应技术制备呈味香料的方法。该方法通过应用前期快速的升温预处理工序，确定反应流道后，控制物料的流速以实现相对更为准确而恒定的反应温度和反应时间，从而使反应过程连续化，这样的反应过程不仅易于控制，而且有利于实现大规模的工业化制备；该方法所制备的呈味香料的香型和香气稳定，从而避免间歇式美拉德反应法，每批次产物香气存在明显差异的缺点，所制备的呈味物料能广泛地应用于各食品行业。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110498916B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910838456.8
申请日：2019-09-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G63/664 , C08G63/87 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种环酯和环氧单体序列可控嵌段共聚的方法，包括以下步骤：在惰性气氛中，将环氧单体和/或环酯单体加入包含有机碱和烷基硼的催化引发体系中反应，得环酯单体和环氧单体序列可控的聚醚‑聚酯嵌段共聚物即聚酯‑b‑聚醚或聚醚‑b‑聚酯。本发明可制备分子量、嵌段序列、嵌段比例、侧基组合可灵活调控的多种聚醚‑聚酯嵌段共聚物。本发明提供了一种利用无金属路易斯酸碱对的催化体系，一锅连续制备脂肪族聚酯‑聚醚嵌段共聚物的方法。该催化体系能在温和条件下实现环酯或环氧单体高效且选择性的开环聚合，制备嵌段序列可控的多种酯醚或醚酯嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN113307963A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110635845.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/328
Abstract: 本发明提供一种合成缩水甘油基线形聚合物的方法，以缩水甘油酯为单体，将羟基以羧酸酯的形式保护起来，避免缩水甘油单体上的羟基在聚合过程中发生额外的链转移反应，在聚合完成后经碱性醇解脱保护，从而获得结构明确、分子量可控、分散度窄的线形聚缩水甘油。以手性单体为原料，所得聚缩水甘油酯与线形聚缩水甘油均具有良好的立构规整性和区域规整性。缩水甘油酯与其他非缩水甘油酯类单体的无规共聚产物，经碱性醇解后，可以实现共聚物侧链上自由羟基(或与其他官能团)的近乎无规分布，为聚合后修饰提供了多个反应位点。当聚合反应为嵌段共聚时，还可以获得缩水甘油基两亲性或双亲水性嵌段共聚物，有利于共聚物在可控药物释放方面的应用。
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公开(公告)号：CN106727280B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201611124593.8
申请日：2016-12-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/513 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P35/00 , C08B37/08 , A61K9/10 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶及其制备方法，属于生物质医用材料领域。目的是提供一种应用简便、可生物降解、制备成本低的纯生物质基纳米抗癌缓释凝胶及其制备方法。制备方法将漂白的浆板疏解，氧化制得带负电荷的纳米纤维素；将甲壳素原料去杂、脱乙酰、质子化处理制得带正电荷的纳米甲壳素；将纳米甲壳素缓缓加入纳米纤维素中并搅拌使其相互交联形成水凝胶，真空干燥的水凝胶在抗癌药物中溶胀后，再次真空干燥即得到纳米生物质基抗癌缓释凝胶。该方法制备工艺简单，制备的抗癌缓释凝胶是可生物降解的纯生物质凝胶，不添加化学交联剂有利于在医用材料领域利用。
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公开(公告)号：CN110498916A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910838456.8
申请日：2019-09-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G63/664 , C08G63/87 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种环酯和环氧单体序列可控嵌段共聚的方法，包括以下步骤：在惰性气氛中，将环氧单体和/或环酯单体加入包含有机碱和烷基硼的催化引发体系中反应，得环酯单体和环氧单体序列可控的聚醚-聚酯嵌段共聚物即聚酯-b-聚醚或聚醚-b-聚酯。本发明可制备分子量、嵌段序列、嵌段比例、侧基组合可灵活调控的多种聚醚-聚酯嵌段共聚物。本发明提供了一种利用无金属路易斯酸碱对的催化体系，一锅连续制备脂肪族聚酯-聚醚嵌段共聚物的方法。该催化体系能在温和条件下实现环酯或环氧单体高效且选择性的开环聚合，制备嵌段序列可控的多种酯醚或醚酯嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN110498915B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910640211.4
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28 , C08G65/323 , C08G65/328
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种α‑羧基‑ω‑羟基聚醚的简易、可控合成方法。在惰性气氛中，将环氧单体加入羟基羧酸酯与无金属Lewis酸碱对催化引发体系中反应，得α‑酯基‑ω‑羟基聚醚，水解，得到产物；所述无金属Lewis酸碱对包括有机碱和烷基硼。本发明使用酯基官能化的羟基类引发剂，其中羟基引发聚合，产生ω端的羟基，酯基则保留在α端，从而一步获得双端异官能化聚醚。无金属Lewis酸碱对的协同催化作用，使环氧的聚合反应在室温条件下高效进行；催化体系的化学选择性使酯交换、向单体的链转移等副反应得到完全的抑制，从而可控制得α‑羧基‑ω‑羟基聚醚。
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