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公开(公告)号：CN106905146A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710029982.0
申请日：2017-01-16
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/60 , C07C69/40 , C07C69/675 , B01J31/02 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J23/28 , B01J23/30
摘要： 本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法；该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇溶液为反应介质，在反应温度为100～150℃，反应时间为1～3h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，得到二元羧酸或二元羧酸酯，获得了62.35％以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。
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公开(公告)号：CN106632167B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610826667.6
申请日：2016-09-14
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D307/54
摘要： 本发明公开了一种制备C10呋喃酸的方法。该方法以糠醛和另一物质为原料，在室温至60℃条件下加入碳链增长催化剂延长分子碳链，反应1.0～3.0h；然后加入酸化试剂进行酸化，通过碳链增长和酸化过程的耦合制得C10呋喃酸；所述另一物质为乙酰丙酸或乙酰丙酸酯。本发明碳链增长催化剂为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、KHCO3和三乙胺中的一种，成本低，易得；本发明直接以源于可再生原料生物质解聚后的产物为原料，使用廉价的催化剂，所得产物可直接分离，无需进一步纯化。本发明方法具有原料可再生、工艺流程简单、反应条件温和、产物易分离、产品纯度高等显著优点。
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公开(公告)号：CN106478562A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610824898.3
申请日：2016-09-14
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D307/50 , C07C67/00 , C07C69/716 , C07C69/732 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C41/01 , C07C43/23
CPC分类号： Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07D307/50 , C07C37/004 , C07C41/01 , C07C67/00 , C07C69/716 , C07C69/732 , C07C39/06 , C07C43/23
摘要： 本发明公开了一种利用离子液体催化生物质全组分解聚的方法。该方法以生物质为原料，酸性功能化离子液体为催化剂，以甲醇水溶液、乙醇水溶液、异丙醇水溶液、四氢呋喃水溶液或二氧六环水溶液为反应介质，以高压反应釜为反应器，在搅拌和160～220℃条件下反应5～30min，实现生物质的纤维素、半纤维素与木质素同时转化，制备糠醛、乙酰丙酸、乙酰丙酯以及苯酚的生物化学品；获得了94.3％以上的生物质解聚率和46.9％以上的小分子生物化学品收率。本方法具有离子液体催化剂用量少、且可实现循环使用，生物质解聚效率与产物收率高等显著优点；且该方法可实现温和条件下的生物质全组分高效利用。此外，该方法工艺操作简单、可实现间断与连续式生产。
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公开(公告)号：CN106905146B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710029982.0
申请日：2017-01-16
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/60 , C07C69/40 , C07C69/675 , B01J31/02 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J23/28 , B01J23/30
摘要： 本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法；该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇溶液为反应介质，在反应温度为100～150℃，反应时间为1～3h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，得到二元羧酸或二元羧酸酯，获得了62.35％以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。
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公开(公告)号：CN106622197A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610825233.4
申请日：2016-09-14
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： B01J23/34 , B01J21/066 , B01J21/10 , C10G1/00 , C10G2300/70
摘要： 本发明公开了一种亚临界水中固体碱催化生物质液化的方法。该方法以可再生非粮生物质为原料，加入固体碱催化剂，在亚临界水介质中，控制反应温度为200～300℃，反应时间为5～60min，将原料直接催化液化形成水溶性小分子生物化学品；固体碱催化剂为MgO、MgFeO2.5、MgAlO2.5、MgCrO2.5、MgMnO2、MgZrO3或MgNiO2。本发明原料液化率达到87％以上，水溶性小分子生物化学品收率46％以上；该方法具有工艺流程简单、效率高的特点，且可实现间断与连续式反应，本发明中所使用的催化剂可实现循环利用，所得水溶性生物小分子产物可用作高附加值化学品也做用作高品位生物燃料的前驱体。
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公开(公告)号：CN106565488A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610920732.1
申请日：2016-10-21
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： B01J31/18 , B01J31/34 , C07C51/16 , C07C57/145 , C07C67/00 , C07C67/035 , C07C69/60 , C07D307/60 , Y02P20/584 , B01J27/188 , B01J31/0244 , B01J2231/70
摘要： 本发明公开了一种木质素选择性催化氧化制备马来酸酯的方法。该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇水溶液为反应介质，在反应温度为110～160℃，反应时间为1～6h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，实现了生物质木质素的高效选择性催化转化与开环氧化，获得了47.83％以上的马来酸酯选择性。本发明源于木质素解聚的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。本发明为从木质素等可再生原料制备马来酸酯等大宗化学品提供了一条新的绿色途径。
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公开(公告)号：CN106565488B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610920732.1
申请日：2016-10-21
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种木质素选择性催化氧化制备马来酸酯的方法。该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇水溶液为反应介质，在反应温度为110～160℃，反应时间为1～6h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，实现了生物质木质素的高效选择性催化转化与开环氧化，获得了47.83％以上的马来酸酯选择性。本发明源于木质素解聚的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。本发明为从木质素等可再生原料制备马来酸酯等大宗化学品提供了一条新的绿色途径。
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公开(公告)号：CN106881152A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710030442.4
申请日：2017-01-16
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/199 , B01J31/02
CPC分类号： B01J27/188 , B01J23/888 , B01J27/19 , B01J27/199 , B01J31/0289
摘要： 本发明公开了一种杂多酸离子液体及其制备方法，包括以下步骤：1)称取等摩尔量的N‐烷基咪唑与丁烷磺内酯在40‐60℃条件下反应24～48h；真空干燥，得到白色固体内盐；2)称取等摩尔量的杂多酸和金属碳酸盐；将金属碳酸盐滴加到杂多酸溶液中，40‐60℃搅拌反应24～48h；去除水溶剂后，真空干燥，得到杂多酸金属盐。3)称取等摩尔量的杂多酸金属盐逐滴滴加入白色固体内盐中，搅拌12～48h，反应后去除水溶剂后，真空干燥，得杂多酸离子液体。本发明的离子液体同时含有磺酸基团、金属离子和杂多酸根离子，具有较强的酸性和氧化还原性能够作为高活性催化剂用于多种研究领域。
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公开(公告)号：CN106632167A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610826667.6
申请日：2016-09-14
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D307/54
摘要： 本发明公开了一种制备C10呋喃酸的方法。该方法以糠醛和另一物质为原料，在室温至60℃条件下加入碳链增长催化剂延长分子碳链，反应1.0～3.0h；然后加入酸化试剂进行酸化，通过碳链增长和酸化过程的耦合制得C10呋喃酸；所述另一物质为乙酰丙酸或乙酰丙酸酯。本发明碳链增长催化剂为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、KHCO3和三乙胺中的一种，成本低，易得；本发明直接以源于可再生原料生物质解聚后的产物为原料，使用廉价的催化剂，所得产物可直接分离，无需进一步纯化。本发明方法具有原料可再生、工艺流程简单、反应条件温和、产物易分离、产品纯度高等显著优点。
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