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公开(公告)号:CN104181248B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410431650.1
申请日:2014-08-28
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药制剂检测领域,具体涉及一种感冒灵颗粒的指纹图谱检测方法。本发明所述方法利用高效液相色谱法通过对感冒灵颗粒中包含蒙花苷在内的中药成分的检测,能够全面反映感冒灵颗粒的质量信息,有效控制感冒灵颗粒的内在质量;并且所建立的方法稳定性、精密度、重现性较好;采用国家药典委员会规定的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件操作快捷、结果客观准确。
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公开(公告)号:CN104833654A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510243085.0
申请日:2015-05-13
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明属于药材检测技术领域,具体涉及利用近红外光谱法快速检测野菊花药材的方法及应用。该方法包括如下蒙花苷含量测定和/或水分含量测定步骤:(1)选取已知含量的野菊花药材,粉碎过筛,得药材粉末;(2)采集野菊花药材近红外光谱;(3)选取4597.6-7501.9cm-1和4700-6800cm-1特征波段下光谱信息,与已知野菊花药材蒙花苷含量和水分含量进行关联,建立近红外光谱与标准含量之间的定量校准模型;(4)对未知样品进行近红外光谱扫描,选取特征波段下的光谱信息,导入建立的定量校准模型获得所述未知样品的蒙花苷含量值和水分含量值。该方法实现了对野菊花药材快速、全面检测,具有操作简单、准确性高、精确度高等优点,且保证了野菊花制剂质量的安全、有效。
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公开(公告)号:CN104181248A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410431650.1
申请日:2014-08-28
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于中药制剂检测领域,具体涉及一种感冒灵颗粒的指纹图谱检测方法。本发明所述方法利用高效液相色谱法通过对感冒灵颗粒中包含蒙花苷在内的中药成分的检测,能够全面反映感冒灵颗粒的质量信息,有效控制感冒灵颗粒的内在质量;并且所建立的方法稳定性、精密度、重现性较好;采用国家药典委员会规定的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件操作快捷、结果客观准确。
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公开(公告)号:CN105572071B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201610143106.6
申请日:2016-03-14
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测感冒灵颗粒的提取液的方法,包括蒙花苷含量测定和/或绿原酸含量测定和/或固含量测定的步骤。本发明建立了感冒灵颗粒提取过程中蒙花苷含量、绿原酸含量和固含量的近红外在线分析方法,并将其应用于在线检测,实现了感冒灵颗粒提取过程的自动化检测和各指标含量的实时预测;所建立的模型预测精度高,准确度高,满足实际生产中定量分析的要求;该方法可以快速、高效地对提取过程的质量进行实时监测和控制,从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号:CN104316490A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410627885.8
申请日:2014-11-10
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明属于医药检测技术领域,具体涉及一种利用近红外光谱法快速检测鸡血藤药材的方法及应用,包括以下步骤:(1)选取已知水分、浸出物和总黄酮含量的鸡血藤药材粉碎过筛,备用;(2)采集鸡血藤药材粉末的近红外光谱数据;(3)选取特征波段下的光谱信息与已知的所述鸡血藤药材的水分含量进行关联,采用偏最小二乘法建立定量校准模型;(4)按照所述步骤(2)的方法对未知鸡血藤药材样品进行近红外光谱扫描,并选取特征波段下的光谱信息,导入建立的定量校准模型获得所述未知鸡血藤药材样品的水分含量值。本发明通过引入近红外光谱技术实现了对鸡血藤药材快速的、全面的检测,并且该方法具有操作简单、准确性高和精确度高的优势。
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公开(公告)号:CN105572071A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610143106.6
申请日:2016-03-14
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
CPC classification number: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测感冒灵颗粒的提取液的方法,包括蒙花苷含量测定和/或绿原酸含量测定和/或固含量测定的步骤。本发明建立了感冒灵颗粒提取过程中蒙花苷含量、绿原酸含量和固含量的近红外在线分析方法,并将其应用于在线检测,实现了感冒灵颗粒提取过程的自动化检测和各指标含量的实时预测;所建立的模型预测精度高,准确度高,满足实际生产中定量分析的要求;该方法可以快速、高效地对提取过程的质量进行实时监测和控制,从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号:CN105770107A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610130517.1
申请日:2016-03-08
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: A61K36/754 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61K36/534 , A61K36/287 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K31/522 , A61K31/4402 , A61K31/167
CPC classification number: A61K36/754 , A61K9/1605 , A61K31/167 , A61K31/4402 , A61K31/522 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/287 , A61K36/534 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种感冒灵颗粒的醇沉工艺,包括如下步骤:将体积分数为70?98%的乙醇水溶液加入至16℃下相对密度为1.00?1.30的感冒灵颗粒的清膏中,至所含乙醇的体积分数为50?80%,室温下放置5?35h。以蒙花苷保留率和杂质去除为评价指标,研究醇沉时间、初始乙醇浓度、终点乙醇含量及初膏密度等对醇沉工艺的影响,当醇沉时间为16h、初始乙醇浓度为95%、终点乙醇含量为70%和初膏相对密度为1.10时,感冒灵颗粒的蒙花苷保留率最高,而且杂质去除较多,为感冒灵颗粒的大规模生产提供参考依据,并最终达到更好地控制其质量、确保其临床疗效的目的。
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