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公开(公告)号：CN108459090B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710087162.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了济川煎组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立济川煎组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9‑1.1ml/min柱温：25‑35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)‑0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459129B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710087147.2
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了防己茯苓汤组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法采用高效液相色谱法建立指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流速：0.8ml/min～1.2ml/min；柱温：20℃～35℃；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长237nm；理论塔板数以甘草酸峰计算不低于5000；参照物溶液为甘草酸溶液；以乙腈为流动相A，以0.2％磷酸+0.2％三乙胺溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：本发明的指纹图谱全面反映出防己茯苓汤组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制防己茯苓汤组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459130A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710087201.3
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了济川煎指纹图谱的建立方法及指纹图谱，属于中药分析领域。本发明采用高效液相色谱法建立济川煎指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9-1.1ml/min柱温：25-35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459090A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710087162.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了济川煎组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立济川煎组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；检测波长320nm；流速：0.9-1.1ml/min柱温：25-35℃；理论板数按阿魏酸峰计算不低于5000；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱；本发明的指纹图谱全面反映出济川煎组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制济川煎组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN105037466B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510494133.3
申请日：2015-08-13
Applicant: 华润三九医药股份有限公司 , 中山大学
Abstract: 本发明提供一种从田基黄中提取分离白前苷B的方法，取田基黄药材，加入水加热提取，滤过，收集滤液，浓缩至相当于每毫升相当于含田基黄药材生药量0.5～2g；加入聚乙二醇溶液，混匀，再加入一定量乙酸乙酯萃取，振荡，静置使分成不相溶的两层；取乙酸乙酯层，浓缩回收乙酸乙酯，得固体，适量水洗，干燥，得粉末状黄色提取物，即得。和现有技术中所用多步、多种柱色谱方法相结合的工艺相比本发明的制备方法简便，使用仪器简单，适宜放大化工业生产，进行大规模提取分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105770107A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610130517.1
申请日：2016-03-08
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: A61K36/754 , A61K9/16 , A61P11/00 , A61K36/534 , A61K36/287 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K31/522 , A61K31/4402 , A61K31/167
CPC classification number: A61K36/754 , A61K9/1605 , A61K31/167 , A61K31/4402 , A61K31/522 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/287 , A61K36/534 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种感冒灵颗粒的醇沉工艺，包括如下步骤：将体积分数为70?98％的乙醇水溶液加入至16℃下相对密度为1.00?1.30的感冒灵颗粒的清膏中，至所含乙醇的体积分数为50?80％，室温下放置5?35h。以蒙花苷保留率和杂质去除为评价指标，研究醇沉时间、初始乙醇浓度、终点乙醇含量及初膏密度等对醇沉工艺的影响，当醇沉时间为16h、初始乙醇浓度为95％、终点乙醇含量为70％和初膏相对密度为1.10时，感冒灵颗粒的蒙花苷保留率最高，而且杂质去除较多，为感冒灵颗粒的大规模生产提供参考依据，并最终达到更好地控制其质量、确保其临床疗效的目的。
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公开(公告)号：CN106483227B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610855317.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了桃核承气汤组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法包括采用高效液相色谱法建立桃核承气汤组合物指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长210nm～250nm；流速0.9ml/ml～1.1ml/ml，柱温：25℃～35℃，检测波长210nm～250nm，理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000,以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：指纹图谱检测洗脱的梯度条件本发明指纹图谱全面反映出桃核承气汤的质量信息，从而能够更加全面、有效地控制桃核承气汤质量。
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公开(公告)号：CN105572071B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610143106.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测感冒灵颗粒的提取液的方法，包括蒙花苷含量测定和/或绿原酸含量测定和/或固含量测定的步骤。本发明建立了感冒灵颗粒提取过程中蒙花苷含量、绿原酸含量和固含量的近红外在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了感冒灵颗粒提取过程的自动化检测和各指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法可以快速、高效地对提取过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号：CN108459128A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710086969.9
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了当归四逆汤组合物的质量控制方法，属于中药分析领域。本发明方法采用高效液相色谱法建立指纹图谱，色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；柱温：25-35℃；流速：0.9-1.1ml/min；检测波长：220nm；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相，按如下顺序进行梯度洗脱：本发明的指纹图谱全面反映出当归四逆汤组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制当归四逆汤组合物产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN108459127A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201710086968.4
申请日：2017-02-17
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了防己茯苓汤指纹图谱的建立方法及指纹图谱，属于中药分析领域。本发明方法采用高效液相色谱法建立指纹图谱，色谱条件为：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流速：0.8ml/min～1.2ml/min；柱温：20℃～35℃；检测仪器采用紫外检测器，指纹图谱的检测波长237nm；理论塔板数以甘草酸峰计算不低于5000；参照物溶液为甘草酸溶液；以乙腈为流动相A，以0.2％磷酸+0.2％三乙胺溶液为流动相B，按如下顺序进行梯度洗脱：本发明的指纹图谱全面反映出防己茯苓汤组合物的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制防己茯苓汤组合物产品质量的目的。
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