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公开(公告)号：CN102743388A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210152144.X
申请日：2012-05-15
申请人： 南京优科生物医药有限公司 , 南京新港医药有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , A61K31/431
摘要： 本发明公开了一种抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，其特征在于：活性成分包括头孢吡肟和他唑巴坦，二者重量比为2~6:1。本发明抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，对产生新型CTX-M型酶和AmpC酶菌具有良好的抑制和/或杀灭作用，尤其是对由于CTX-M型酶和AmpC酶的水解作用产生耐药的菌有效，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效应。
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公开(公告)号：CN102100666B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110008974.0
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K31/4709 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： 本发明涉及一种用于治疗或预防人或动物细菌感染的药物——盐酸莫西沙星注射剂，以及该制剂在调节盐酸莫西沙星注射液生理等渗渗透压中的应用。
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公开(公告)号：CN102093349B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110008996.7
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶，过滤，干燥即得。该方法操作简便，产品纯度高，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.2％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102743388B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210152144.X
申请日：2012-05-15
申请人： 南京优科生物医药有限公司 , 南京新港医药有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , A61K31/431
摘要： 本发明公开了一种抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，其特征在于：活性成分包括头孢吡肟和他唑巴坦，二者重量比为2~6:1。本发明抗产生新型β内酰胺酶细菌的组合物，对产生新型CTX-M型酶和AmpC酶菌具有良好的抑制和/或杀灭作用，尤其是对由于CTX-M型酶和AmpC酶的水解作用产生耐药的菌有效，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效应。
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公开(公告)号：CN103012395B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310001003.2
申请日：2013-01-04
申请人： 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种杂环嘧啶苯类化合物的制备方法,该方法为：式I所示的化合物与式II所示的化合物在催化剂A的作用下发生偶联反应，生成式III所示的化合物，反应过程如下所示，其中Ar、R1、R2、X、A的定义见说明书。本技术方案中合成杂环嘧啶苯类化合物的方法，大幅提高了反应收率，并且采用“一锅煮”的方式，反应过程安全、简单，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102212059B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京优科制药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN103012395A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310001003.2
申请日：2013-01-04
申请人： 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D417/12
摘要： 本发明涉及一种杂环嘧啶苯类化合物的制备方法，该方法为：式I所示的化合物与式II所示的化合物在催化剂A的作用下发生偶联反应，生成式III所示的化合物，反应过程如下所示，其中Ar、R1、R2、X、A的定义见说明书。本技术方案中合成杂环嘧啶苯类化合物的方法，大幅提高了反应收率，并且采用“一锅煮”的方式，反应过程安全、简单，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102100666A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201110008974.0
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K31/4709 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/06
摘要： 本发明涉及一种用于治疗或预防人或动物细菌感染的药物——盐酸莫西沙星注射剂，以及该制剂在调节盐酸莫西沙星注射液生理等渗渗透压中的应用。
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公开(公告)号：CN102212059A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN102068408A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010617277.0
申请日：2010-12-31
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/551 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种改善及预防脑血管痉挛及脑缺血症状的药物及其制备方法，尤其是盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。盐酸法舒地尔注射液及其制备方法，其特征是含有盐酸法舒地尔的浓度为2-10mg/ml，以及药学上可接受的稀释剂；其制备方法的特征是用0.1-1.0mol/l的氢氧化钠和盐酸溶液调节PH维持在5.5至7.0之间，并灌封于棕色容器中。通过本发明制备的盐酸法舒地尔注射液质量稳定，安全有效，且增加了新的临床使用规格，有效解决了肾功能障碍患者的合理用药问题。
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