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公开(公告)号：CN102093349B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110008996.7
申请日：2011-01-17
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种合成盐酸莫西沙星的方法，其特征在于：利用盐酸莫西沙星在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度差异，使盐酸莫西沙星从溶液中沉淀，达到分离的目的。具体操作方法为：在含有盐酸莫西沙星的水溶液中加入氯化钠，搅拌析晶后过滤，干燥，以水重结晶，过滤，干燥即得。该方法操作简便，产品纯度高，单个杂质小于0.1％，总杂质小于0.2％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102212059B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京优科制药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN104224802A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410479299.3
申请日：2014-09-19
申请人： 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科制药有限公司 , 南京优科生物医药有限公司
IPC分类号： A61K31/58 , A61K9/08 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P27/16 , A61K31/4709 , A61K31/137
摘要： 本发明公开了一种盐酸莫西沙星的即型凝胶滴耳剂，该制剂是以盐酸莫西沙星为主药成分，以布地奈德、氨溴索为辅助用药，附加卡波姆、聚乙二醇、薄荷醇、冰片以及硼酸等组分制备而成。本发明还公开了该盐酸莫西沙星的即型凝胶滴耳剂的制备方法。盐酸莫西沙星为第四代喹诺酮类的广谱抗菌药，高效杀菌，作用持久，该凝胶滴耳剂可直接作用于患处，减少用药量，从而降低全身吸收引起的不良反应，提高患者依从性。布地奈德与氨溴索的联合用药还有助于减少黏膜的炎性反应及免疫抑制作用，促进中耳炎积液和分泌物的排出，发挥了消除病因和恢复功能的协同功效。
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公开(公告)号：CN101973981B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010500882.X
申请日：2010-10-09
申请人： 南京优科制药有限公司 , 南京优科生物医药研究有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐的精制方法。其主要特征是将1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐溶于热溶剂中，加入1～10倍量的甲基乙基酮或甲基叔丁基酮，待固体析出后过滤，洗涤，烘干即得。本方法操作简便，可有效除去1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含有的杂质，1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含量可达99.5％以上，单个杂质小于0.1％。
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公开(公告)号：CN104224802B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201410479299.3
申请日：2014-09-19
申请人： 南京优科生物医药研究有限公司 , 南京优科制药有限公司 , 南京优科生物医药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/58 , A61K9/08 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P27/16 , A61K31/4709 , A61K31/137
摘要： 本发明公开了一种盐酸莫西沙星的即型凝胶滴耳剂，该制剂是以盐酸莫西沙星为主药成分，以布地奈德、氨溴索为辅助用药，附加卡波姆、聚乙二醇、薄荷醇、冰片以及硼酸等组分制备而成。本发明还公开了该盐酸莫西沙星的即型凝胶滴耳剂的制备方法。盐酸莫西沙星为第四代喹诺酮类的广谱抗菌药，高效杀菌，作用持久，该凝胶滴耳剂可直接作用于患处，减少用药量，从而降低全身吸收引起的不良反应，提高患者依从性。布地奈德与氨溴索的联合用药还有助于减少黏膜的炎性反应及免疫抑制作用，促进中耳炎积液和分泌物的排出，发挥了消除病因和恢复功能的协同功效。
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公开(公告)号：CN101973981A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010500882.X
申请日：2010-10-09
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明涉及一种1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐的精制方法。其主要特征是将1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐溶于热溶剂中，加入1～10倍量的甲基乙基酮或甲基叔丁基酮，待固体析出后过滤，洗涤，烘干即得。本方法操作简便，可有效除去1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含有的杂质，1-(5-异喹啉磺酰基)高哌嗪盐酸盐含量可达99.5％以上，单个杂质小于0.1％。
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公开(公告)号：CN101143846B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200610167524.5
申请日：2006-12-25
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07D217/26 , A61K31/472 , A61K9/08 , A61P9/12
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及S-2-[S-N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1，2，3，4-四氢-3-异喹啉酸即喹那普利拉的金属盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗高血压的药物中的用途。实验证明，本发明的喹那普利拉的金属盐，包括其与锂、钠、钾、钡、钙、镁、锌离子中的一种或任意两种结合形成的盐及其水合物，尤其是其钠盐、钾盐、钠钾盐及其水合物的水溶性和稳定性较喹那普利拉有显著的提高，易于制成临床上可接受的各种剂型。
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公开(公告)号：CN102212059A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110094213.1
申请日：2011-04-15
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： C07D403/06
摘要： 本发明公开了一种循环拆分制备盐酸雷莫司琼的方法，将废弃无用的S-雷莫司琼消旋化再利用，拆分获取R-雷莫司琼，循环制备盐酸雷莫司琼的方法。具有大幅度降低盐酸雷莫司琼制备成本，操作简单，易于工业化，并减少废弃物排放，降低污染等优势。
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公开(公告)号：CN102068408A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010617277.0
申请日：2010-12-31
申请人： 南京新港医药有限公司 , 南京大海药物研究有限公司 , 南京大海医药有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/551 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种改善及预防脑血管痉挛及脑缺血症状的药物及其制备方法，尤其是盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。盐酸法舒地尔注射液及其制备方法，其特征是含有盐酸法舒地尔的浓度为2-10mg/ml，以及药学上可接受的稀释剂；其制备方法的特征是用0.1-1.0mol/l的氢氧化钠和盐酸溶液调节PH维持在5.5至7.0之间，并灌封于棕色容器中。通过本发明制备的盐酸法舒地尔注射液质量稳定，安全有效，且增加了新的临床使用规格，有效解决了肾功能障碍患者的合理用药问题。
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公开(公告)号：CN101195570B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200710197029.3
申请日：2007-12-01
申请人： 南京新港医药有限公司
IPC分类号： C07C59/64 , C07C279/14 , C07C229/26 , C07C257/10 , C07D233/64 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/4172 , A61K9/00 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸即阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。实验证明，阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，尤其是阿魏酸的精氨酸盐、赖氨酸盐和鸟氨酸盐溶液的稳定性较阿魏酸钠盐溶液显著提高，更利于药品的储存，提高了临床用药的安全性。
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