公开(公告)号：CN119120489A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202410976713.5

申请日：2024-07-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  孙满意 ,  曹贝贝 ,  李甲明 ,  赵永琪

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/11 ,  C12N15/84 ,  A01H5/08 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了一种分离的梨PyACS1基因和应用。‘Max Red Bartlett’梨中具有调控果实成熟和硬度的PyACS1基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在‘Micro‑Tom’番茄中异源稳定过量表达，证实了PyACS1可以促进果实提早成熟和果实软化。PyACS1基因的挖掘不仅为梨果实成熟和硬度的改良提供了基因资源，也可为其他果树的果实成熟和硬度品质改良提供有价值的参考。

公开(公告)号：CN114107366B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202111341800.6

申请日：2021-11-12

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  薛雍松 ,  单燕飞 ,  薛程 ,  刘东亮 ,  李甲明 ,  赵渴娇 ,  汪润泽

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H5/08 ,  A01H6/74 ,  A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种梨果肉愈伤组织木质素合成的高效诱导体系及应用。该高效诱导体系，由继代培养基和处理培养基组成；所述的继代培养基通过以下方法配制：1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解，调pH至5.8～6.0，然后加入8g琼脂粉和4.5uM 2,4‑D；所述的处理培养基通过以下方法配制：1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解，调pH至5.8～6.0，然后加入8g琼脂粉和EBR(表油菜素内酯)，其中EBR浓度为0～10uM。该体系具有实用、高效的优点，为梨石细胞相关基因在同源系统中基因功能验证提供更高效、便捷的途径。

公开(公告)号：CN110577955B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201910935158.0

申请日：2019-09-29

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  刘海楠 ,  谢智华 ,  姚改芳 ,  张绍铃 ,  李甲明 ,  张明月 ,  赵可娇

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/74

Abstract: 本发明公开了梨bZIP家族新转录本PybZIPa及其重组表达载体的应用。PybZIPa转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导的瞬时遗传转化法将PybZIPa转化烟草叶片、草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明提供的PyZIPa基因能够促进光诱导条件下的梨果皮花青苷的合成。

公开(公告)号：CN109486991B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201811487267.2

申请日：2018-12-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  李胜男 ,  张明月 ,  张绍铃 ,  齐开杰 ,  李甲明 ,  李晓龙 ,  薛蕾 ,  谢智华

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6806

Abstract: 本发明公开鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用。根据全基因组比对的方法检测梨和苹果基因组特异序列，新开发P13、P31、P33、A31、A33、A34、A37七对分子标记特异引物，正向引物和反向引物序列如表1所示。利用该特异引物鉴定梨和苹果的属间杂交后代，可以分别获得苹果、梨、杂交后代的特异扩增条带，即检测真实梨和苹果的属间杂交种。本发明提供的基于基因组特异序列的分子标记可以用于鉴定梨和苹果属间杂交品种，对于提高果树的遗传育种进程、加快分子辅助选择育种具有重要的理论和实践指导意义。

公开(公告)号：CN109609514A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910042741.9

申请日：2019-01-17

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  薛程 ,  薛雍松 ,  张绍铃 ,  张明月 ,  李甲明 ,  齐开杰

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrMYB169及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞发育的MYB家族成员PbrMYB169基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将PbrMYB169转录因子转化拟南芥，获得的转基因植株，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PbrMYB169基因具有促进拟南芥花序茎木质素合成的功能，并且PbrMYB169转录因子具有能同时调控多个基因的优点，为分子育种提供更高效地途径。为减少生物体木质素合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。

公开(公告)号：CN119744761A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411725060.X

申请日：2024-11-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  赵永琪 ,  李甲明 ,  马海雅 ,  陈国松

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公布了一种梨组培苗长期保存方法。本发明涉及的主要方法为将刚接种到继代培养基的组培苗置于10℃植物培养箱中培养6个月，通过低温延缓生长的方式达到减少继代次数的目的。低温保存后的组培苗能够正常继代扩繁，说明此方法能有效的延长梨组培苗的继代周期，对以组培苗的形式进行梨种质资源的长期保存和利用组培苗进行遗传转化和种质创新具有重大意义。

公开(公告)号：CN116254365B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310283766.4

申请日：2023-03-22

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  宋波波 ,  李甲明 ,  李晓龙 ,  曹贝贝 ,  张明月 ,  赵渴娇

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/29 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及梨果实硬度育种领域，尤其涉及与梨果实硬度紧密相关的基因、分子标记及其应用。本发明以155份梨自然群体为材料，采用200KAXIOMPyrSNP基因芯片进行分型，共获得29，269个高质量的SNPs，并用于全基因组关联分析(GWAS)。通过GWAS分析和候选基因的分子验证，发现了控制梨果实硬度的基因PbTIC55，并开发了12bpindel特异分子标记，分子标记的正向引物序列见SEQ ID NO.2，反向引物序列见SEQ ID NO.3。该分子标记可用于梨果实硬度的分子辅助育种选择，为培育稳定遗传的具有更好的商业品质的梨新品种提供新的分子标记。

公开(公告)号：CN117431252A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311265747.5

申请日：2023-09-28

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  朱荣香 ,  李甲明 ,  曹贝贝 ,  杨广艳 ,  薛雍松 ,  陈国松 ,  赵永琪

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  C12N15/11 ,  A01H5/08 ,  A01H5/12 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了梨PbGRF18基因及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控糖积累的PbGRF18基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在Micro‑Tom番茄中异源稳定过量表达，证实了PbGRF18可以增加果实和叶片中糖含量的积累。PbGRF18基因的挖掘不仅为梨果实糖品质的改良提供了基因资源，也为提高其他果树的果实糖分含量提供有价值的参考。

公开(公告)号：CN111402199B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202010095277.2

申请日：2020-02-08

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  薛雍松 ,  徐少卓 ,  薛程 ,  张绍铃 ,  李甲明 ,  张明月 ,  汪润泽

IPC: G06T7/00 ,  G06Q50/02 ,  G06T5/70 ,  G06T7/136

Abstract: 本发明公布了一种基于计算机图像处理的梨果实石细胞表型检测方法，通过采集盐酸间苯三酚染色的梨果实切面图像，对图像进行调参变成灰度值图像，使用阈值分割和提取图像轮廓，统计图像中石细胞数量、大小和面积。本发明不仅可以分析石细胞数量，还可以分析石细胞大小、面积和梨果实切面面积，进而分析出石细胞密度，相较于传统的盐酸冷冻分离法和酶解法，本方法提高了石细胞性状测量时的工作效率，丰富了石细胞性状的统计数据，降低了人工测量的误差和研究成本，对梨种质评估和育种有着深远的意义。

公开(公告)号：CN117264947A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210662170.0

申请日：2022-06-13

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴俊 ,  明美玲 ,  龙虹郡 ,  叶志成 ,  陈佳丽 ,  田荣 ,  孙聪睿 ,  薛雍松 ,  李甲明 ,  赵渴娇

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/66 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/74

Abstract: 本发明公开了一种梨CRISPR/Cas9基因编辑系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。包括靶基因的选择；sgRNA的设计；CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建；梨愈伤组织的遗传转化；愈伤组织中CRISPR/Cas9基因编辑效率的鉴定与统计；基因定向编辑的愈伤组织表型观察与分析。本发明首先比较了四种不同的CRISPR/Cas9表达系统在梨愈伤组织中的编辑效率，从而筛选出编辑效率高达100％的一个系统对梨中花青苷和木质素生物合成相关基因进行定向编辑和功能验证，为梨中基因功能研究和分子遗传育种提供了更高效简便的途径。