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公开(公告)号：CN105894032A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610202600.5
申请日：2016-04-01
Applicant: 南京大学
IPC: G06K9/62
CPC classification number: G06K9/6267 , G06K9/6256
Abstract: 本发明公开一种针对样本性质提取有效特征的方法，包括训练样本特征序列化步骤、样本特征选择器与对应模型训练步骤和针对样本的模型分类步骤；分类时初期设定一个初始的特征集，对于每一个需要分类的样本根据当前已有特征集决定下一步需要提取特征集，然后判断是否停止提取特征，如果还需要提取特征，则重复上一步过程，如果停止提取特征，就输入到合适的分类器进行分类，得到预测结果。与现有技术相比，本发明充分考虑了样本特征提取的时间开销和分类的置信度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1706956A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200510040264.0
申请日：2005-05-27
Applicant: 南京大学
IPC: C12P19/04 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域。研究了一种虫草真菌胞内多糖的制备方法及其抗肿瘤、抗氧化活性的应用，用于研制开发药品，保健品和功能食品。虫草真菌经液体培养后所得到的菌丝体烘干磨碎，用热水提取法提取胞内多糖(PS)，得率为6～7％，其中多糖含量为80.11％。获得的提取物具有较强的抗肿瘤、抗氧化活性，可用于药品和保健食品的基料，具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗衰老、预防心血管疾病等功能。
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公开(公告)号：CN111454927A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010182038.0
申请日：2020-03-16
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/90 , A61K35/741 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌高效无痕基因编辑系统及其应用，本发明利用λRed重组酶促进模板DNA与基因组靶位点发生双交换，结合CRISPR/Cas9系统作为筛选手段，结合一步法同源重组快速构建打靶质粒，可实现基因的插入、替换或敲除。本发明完全根据设计同源模板替换基因组DNA，无其他片段残留。本发明可在3～4天内高效完成基因组编辑，降低实验强度，缩短实验周期。
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公开(公告)号：CN111454927B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202010182038.0
申请日：2020-03-16
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/90 , A61K35/741 , A61P35/00 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌高效无痕基因编辑系统及其应用，本发明利用λRed重组酶促进模板DNA与基因组靶位点发生双交换，结合CRISPR/Cas9系统作为筛选手段，结合一步法同源重组快速构建打靶质粒，可实现基因的插入、替换或敲除。本发明完全根据设计同源模板替换基因组DNA，无其他片段残留。本发明可在3～4天内高效完成基因组编辑，降低实验强度，缩短实验周期。
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