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公开(公告)号：CN105669971B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610218398.5
申请日：2016-04-08
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种原位聚合碳纳米管改性尼龙复合材料的制备方法，它由碳纳米管制备得到MWCNTs‑NH2后，再与尼龙盐反应制备得到氨化多壁碳纳米管复合材料。与现有技术相比，本发明制备得到的复合材料的摩擦磨损性能、抗拉强度和稳定性都得到了较大的提高。
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公开(公告)号：CN104387323B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410606842.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D223/12 , C08G69/14 , C08G69/42
Abstract: 本发明公开了一种由下述通式Ⅰ表示的α‑(N‑二取代基)氨基‑ε‑己内酰胺类化合物，其中，R1～R5分别独立为H、烷烃、苯基、卤素、羟基、腈基、硝基和烷氧基中的任意一种。本发明公开了上述化合物的合成方法以及在制备尼龙6方面的应用。
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公开(公告)号：CN105669971A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610218398.5
申请日：2016-04-08
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C08G69/28 , C08G69/26 , C08K7/24 , C08K9/02 , C08K9/04 , C08K2201/011 , C08K2201/016
Abstract: 本发明公开了一种原位聚合碳纳米管改性尼龙复合材料的制备方法，它由碳纳米管制备得到MWCNTs-NH2后，再与尼龙盐反应制备得到氨化多壁碳纳米管复合材料。与现有技术相比，本发明制备得到的复合材料的摩擦磨损性能、抗拉强度和稳定性都得到了较大的提高。
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公开(公告)号：CN105001109A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510359028.9
申请日：2015-06-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C231/16 , C07C233/47 , B01F17/22
Abstract: 本发明公开了一种Nα-酰基赖氨酸类表面活性剂的制备方法，它是以赖氨酸为基础环合制得α-氨基-ε-己内酰胺，α-氨基-ε-己内酰胺与酰氯反应得到Nα-酰基类氨基己内酰胺，碱性条件下开环，得到Nα-酰基赖氨酸类表面活性剂。与现有技术相比，本发明合成简单，临界胶束浓度低，拥有良好的表面活性，热稳定性强，绿色无毒，易于生物降解，可广泛用于药剂学、化妆品、生物医药等行业，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN104387323A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410606842.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D223/12 , C08G69/14 , C08G69/42
CPC classification number: C07D223/12 , C08G69/14
Abstract: 本发明公开了一种由下述通式Ⅰ表示的α-(N-二取代基)氨基-ε-己内酰胺类化合物，其中，R1～R5分别独立为H、烷烃、苯基、卤素、羟基、腈基、硝基和烷氧基中的任意一种。本发明公开了上述化合物的合成方法以及在制备尼龙6方面的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105646876B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610219405.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种有机催化制备聚酯酰胺的方法，它以ε‑己内酯和ε‑己内酰胺为共聚单体，以I型卡宾羧酸盐类化合物或L型卡宾羧酸盐类化合物为催化剂，在活化剂和引发剂的作用下，由共聚单体发生开环聚合反应制备得到。与现有技术相比，本发明制备方法以卡宾作为催化剂，ε‑己内酯和己内酰胺为反应单体，总产率可达91.2～97.1％，并可通过调节原料的配方比例，制备得到50～200℃范围内的不同熔点(Tm)的可降解聚酯酰胺共聚物。同时，在室温15℃、湿度50％、速度200mm/min进行的抗张测试，1.00mm厚度、6.00mm宽度的本发明产品的热压模片的拉伸强度在10～60MPa之间，杨氏模量在0.1～2GPa之间。
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公开(公告)号：CN105646876A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610219405.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种制备聚酯酰胺的方法，它以ε-己内酯和ε-己内酰胺为共聚单体，以I型卡宾羧酸盐类化合物或L型卡宾羧酸盐类化合物为催化剂，在活化剂和引发剂的作用下，由共聚单体发生开环聚合反应制备得到。与现有技术相比，本发明制备方法以卡宾作为催化剂，ε-己内酯和己内酰胺为反应单体，总产率可达91.2～97.1％，并可通过调节原料的配方比例，制备得到50～200℃范围内的不同熔点(Tm)的可降解聚酯酰胺共聚物。同时，在室温15℃、湿度50％、速度200mm/min进行的抗张测试，1.00mm厚度、6.00mm宽度的本发明产品的热压模片的拉伸强度在10～60MPa之间，杨氏模量在0.1～2GPa之间。
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公开(公告)号：CN103694174A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410004971.3
申请日：2014-01-06
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D223/12 , C08G69/14
CPC classification number: C07D223/12 , C08G69/14
Abstract: 一种由下述通式Ⅰ表示的α-（N-苄基）氨基-ε-己内酰胺类化合物，其中，R1～R5分别独立为H、烷烃、苯基、卤素、羟基、N-取代氨基、硝基和烷氧基中的任意一种，且R1～R5不能同时为H。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物可用来制备聚酰胺。
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公开(公告)号：CN104230807B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410500510.5
申请日：2014-09-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D223/10 , C07D201/02
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应器由α?氨基?ε?己内酰胺制备己内酰胺的方法，将α?氨基?ε?己内酰胺和氢氧化钾溶解在水中，得溶液a，再将羟胺?O?磺酸溶解在水中，得溶液b，将溶液a和溶液b同时分别泵入微通道模块化反应装置，在低温微结构反应器中，?5～5℃、pH 8～12条件下停留2～15min，低温微结构反应器出料再通入高温微结构反应器中，在90～100℃条件下停留2～15min，将反应产物浓缩后导入分离装置，加入有机溶剂进行萃取，得到有机萃取液合并，减压蒸馏除溶剂，得到最终的产物己内酰胺。本发明方法制备工艺易操作控制，具有工业放大潜力。
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