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公开(公告)号：CN114591128B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210179460.X
申请日：2022-02-25
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07B37/04 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/20 , C07C43/225 , C07F7/08 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C1/32 , C07C15/24
摘要： 本发明公开了一种芳基硫盐与芳基溴的直接交叉偶联方法，将芳基硫盐化合物和芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到目标产物。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
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公开(公告)号：CN116396328A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310141494.4
申请日：2023-02-17
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07F9/53 , C07F9/572 , C07F9/6553 , C07F9/58
摘要： 本发明公开了一种二芳基膦酰基‑4‑氟‑1,3‑丁二烯磷酸酯化合物及其制备方法，将三氟甲基烯烃酮化合物和膦氧化合物在碱的作用下，于乙酸乙酯中进行脱氟磷酸酯化和脱氟膦酰化反应，得到二芳基膦酰基‑4‑氟‑1,3‑丁二烯磷酸酯化合物。本发明反应条件温和，官能团耐受性好，具有良好的区域选择性。
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公开(公告)号：CN116041153A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310139822.7
申请日：2023-02-20
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C209/68 , C07C211/54 , C07D213/30 , C07D317/50 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种芳基硫醚与芳基溴化物的直接交叉偶联方法，将芳基硫醚和芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到目标产物。该方法使反应活性较弱的芳基硫醚参与反应，且使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物，避免使用预先制备且对水及空气较为敏感的有机金属化合物，反应条件温和，操作简单。
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公开(公告)号：CN109796422B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910224814.6
申请日：2019-03-24
IPC分类号： C07D263/52 , C07D498/04 , C07D263/06 , C07D413/06
摘要： 本发明涉及一种光催化反应在制备恶唑烷结构化合物中的应用，主要提供了一种在光照条件下，氨基醇化合物、烯醇硅醚和全氟烷基碘三组份反应制备恶唑烷结构化合物的反应，该方法工艺条件简便，易于操作，且产率良好，具有宽的官能团耐受性和良好的相容性。
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公开(公告)号：CN114685251A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210443124.1
申请日：2022-04-25
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C41/30 , C07C43/20 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07D213/16 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D317/50 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种二芳基亚砜与芳基溴化物的直接交叉偶联反应方法，将二芳基亚砜和芳基溴化物，在金属催化剂、配体和金属镁的作用下反应，得到目标产物。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
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公开(公告)号：CN114507121A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210071125.8
申请日：2022-01-21
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物，包括，将芳基炔烃化合物和二氟烯醇硅醚在催化剂的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物。本发明使用了二氟烯醇硅醚作为偶联底物，使得反应具有了条件温和性与操作便捷性，制备方法具有后处理简单、催化剂便宜且少量、经济效益高等特点。
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公开(公告)号：CN113416138A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110825956.5
申请日：2021-07-21
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/26 , C07F7/08 , C07C205/45 , C07D333/16 , C07C205/16 , C07C205/15
摘要： 本发明公开了一种铁介导醛与溴代硝基甲烷的Henry型反应方法及产物，包括，依次加入铁粉、超干MeCN，随后依次加入1,2‑二溴乙烷和三甲基氯硅烷对铁粉进行活化；加入催化剂、添加剂、溴代硝基甲烷和醛基化合物，搅拌；用饱和NH4Cl溶液淬灭，用乙酸乙酯进行萃取；萃取液用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，通过旋蒸除去萃取液，获得粗产物；粗产物通过硅胶柱层析法提纯，得到目标产物。本发明反应条件温和，以良好的区域选择性进行，易于操作且经济实惠，无需提前制备对水敏感的有机金属试剂。
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公开(公告)号：CN113387876A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110827240.9
申请日：2021-07-21
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/38 , C07D215/06 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D409/04 , C07D241/42 , C07D241/12 , C07B37/04
摘要： 本发明公开了一种镍催化的杂环鏻盐与芳基溴的直接还原交叉偶联方法及产物，包括，在氮气氛围下，加热镁屑与氯化锂的混合物；待混合物降至室温，向其中加入超干溶剂；随后分别加入鏻盐化合物、催化剂、配体和芳基溴化物，搅拌反应；将反应产物淬灭、洗涤、萃取和干燥，再通过柱层析分离得芳基化吡啶或二嗪化合物。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。
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公开(公告)号：CN111747904A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010666373.8
申请日：2020-07-10
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D263/32 , C07D413/04
摘要： 本发明公开了一种多氟烯基取代的恶唑化合物及其制备方法。本发明通过将由N-酰基烯胺化合物与全氟烷基碘化物混合而成的反应原料加入到碱促进剂以及溶剂中，在空气氛围、室温条件下搅拌反应1～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应液；最后将所述反应液依次经过洗涤、萃取和干燥处理，再通过柱层析分离得到多氟烯基取代的恶唑化合物。本发明制备方法中所需原料简单易得，具有多样的官能团耐受性和底物范围，且能引入天然产物和药物活性分子骨架；本发明制备方法反应条件温和，无需昂贵的过渡金属催化剂，符合绿色、经济化学的要求；本发明制备方法无需预先构建合成五元恶唑杂环，具有最高的步骤经济性。
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